荧光法研究可可碱与牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法研究了可可碱这种生物碱药物与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应。测定了可可碱与BSA反应的结合平衡常数K和结合位点数n,并用同步荧光光谱技术考察了可可碱对牛血清白蛋白构象的影响。证实了可可碱药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,可可碱的加入对牛血清白蛋白的构象有影响。     

同步荧光法研究溴氰菊酯与牛血清白蛋白的结合作用

用同步荧光法消除了溴氰菊酯对牛血清白蛋白内源性荧光的干扰,研究了生理条件（pH=7.4）下溴氰菊酯与牛血清白蛋白之间的相互作用。不同温度下的猝灭常数证明溴氰菊酯对牛血清白蛋白的猝灭是静态过程,据此求得25℃下溴氰菊酯与牛血清白蛋白的结合常数为1.97×105L.mol-1,热力学参数ΔH=29.79kJ.mol-1、ΔS=201.32J.K-1.mol-1,两者之间的相互作用力以疏水作用力为主。根据Foerster非辐射能量转移机理,计算了牛血清白蛋白与溴氰菊酯间结合距离r=5.42nm,能量转移效率E=0.104。     

牛血清白蛋白与锌试剂作用机理的荧光法研究

采用荧光光谱法、紫外-可见光度法研究了牛血清白蛋白(BSA)与锌试剂(ZCN)作用的机理。牛血清白蛋白(BSA)在280 nm的光激发下能发射345 nm的荧光(即λ_ex=280 nm,λ_em=345 nm)。当BSA中加入适量的锌试剂(ZCN),BSA的荧光被部分猝灭。由Stern-Volmer方程和双倒数曲线Lineweaver-Burk方程获得了反应的动态猝灭常数、静态猝灭常数,并对猝灭的类型做出了推断。通过计算反应的热力学参数讨论了结合反应的主要作用力类型。根据Frster非辐射能量转移机理,计算了给体(BSA)与受体(ZCN)间距离r=5.07 nm和能量转移效率E=0.67。证实了该体系的荧光猝灭是通过能量转移机制产生的单一静态猝灭过程。     

荧光法研究司帕沙星与白蛋白的作用

本文用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中喹诺酮类药物司帕沙星与牛血清白蛋白 (BSA)、鸡蛋白 (CEA)的相互作用 ,求得它们间的结合常数为K鸡 =8 2 9× 10 6,K牛 =4 41× 10 7;结合位点数分别为n鸡=0 5 88,n牛 =0 793,并根据F rster非辐射能量转移机制 ,测定了司帕沙星与两种血清白蛋白相互结合时其给体 受体间距离 (R鸡 =1 99nm ,R牛 =2 0 9nm)和能量转移效率 (E鸡 =0 76 6 ,E牛 =0 714)。实验表明 ,随着温度升高 ,BSA及CEA的猝灭曲线斜率降低 ,证实了司帕沙星与BSA和CEA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程 ,其作用机制属能量转移机制。通过两种血清白蛋白与抗菌药物司帕沙星结合反应 ,探讨了药物司帕沙星在生物体内与蛋白质的相互作用的生物学效应及其作用机理。     

荧光法研究橙皮苷、淫羊藿苷与溶菌酶的相互作用

应用荧光光谱法研究了生理pH条件下橙皮苷或淫羊藿苷与溶菌酶的相互作用。研究发现,橙皮苷或淫羊藿苷对溶菌酶内源性荧光产生强烈的猝灭作用,测定了不同温度下橙皮苷或淫羊藿苷与溶菌酶反应的猝灭常数,并得出橙皮苷对溶菌酶的荧光猝灭过程为动态猝灭,淫羊藿苷对溶菌酶的荧光产生静态和动态并存的复合猝灭方式。由van’t Hoff方程式计算出橙皮苷或淫羊藿苷与溶菌酶反应的热力学参数：焓变ΔH和熵变ΔS值分别为20.29 kJ·mol-1,146.28 J·mol-1·K-1和-3.47 kJ·mol-1和81.16 J·mol-1·K-1,表明了橙皮苷与溶菌酶的作用力是以疏水作用为主,而淫羊藿苷与溶菌酶的作用力主要是静电引力,生成自由能变ΔG均为负值,表明橙皮苷或淫羊藿苷与溶菌酶的作用过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发过程。根据Fster非辐射能量转移理论求出了橙皮苷、淫羊藿苷与溶菌酶色氨酸残基之间的结合距离分别为1.34和1.24 nm。同步荧光研究表明橙皮苷、淫羊藿苷能够使溶菌酶的构象发生变化。     

基于荧光猝灭的新型光纤氧传感方法及其测量精度评价

以邻菲咯啉钌为荧光指示剂,采用溶胶-凝胶法制备敏感膜,构建了可同时以强度法和相移法在线检测密闭系统中氧含量的光纤传感系统。在0~5%范围内,相移法测量的响应值tanФ0/tanФ、强度法测量的响应值I0/I与氧含量的关系可采用Stern-Volmer模型拟合,相关系数R20.998,理论检测下限为50×10-6。通过对比研究测量方法和信号输入模式的影响,对该测量系统的精度进行了评价。在低氧浓度条件下,相位测量具有更高的精度。     

荧光法研究左氧氟沙星与人血清白蛋白作用机理及含量测定

利用荧光及紫外光谱法研究了水溶液体系中左氧氟沙星(LVFX)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制。结果表明左氧氟沙星对人血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭类型主要为静态猝灭。在不同温度下求得了左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合常数k,发现随反应温度上升k值下降。由热力学参数,确定了左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合作用主要为色散力。用同步荧光技术考察了左氧氟沙星对人血清白蛋白构象的影响,又根据Foerster理论,测得了左氧氟沙星与人血清白蛋白结合的能量转移效率,相互结合距离。进一步证明了该反应是单一静态猝灭过程,阐述了其猝灭机理是通过能量转移产生的。研究发现人血清白蛋白荧光猝灭程度的对数与左氧氟沙星含量有良好的线性关系,25℃时线性范围为:2.0×10-6—2.4×10-5mol·L-1,检出限为1.2×10-7mol·L-1。用于片剂中左氧氟沙星含量的测定结果满意,相对标准偏差为:1.5%—2.1%,回收率为:94.8%—97.7%。     

流动注射荧光法测定磷和砷

本文用流动注射荧光法研究了磷（砷）钼杂多酸与罗丹明６Ｇ的荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量磷和砷,磷和砷的线性范围分别为０～８０和０～１００μｇ／Ｌ,检测限分别为０．３４３和０．３０１μｇ／Ｌ。应用本法对铜合金中痕量磷和砷测定,取得满意结果     

自发射荧光猝灭测定Gemini阴离子表面活性剂胶团聚集数

Gemini表面活性剂C11pPHCNa分子联接链上的对苯氧基在激发下自发射荧光。当浓度超过0.45 mmol·L-1时,激发光谱谱带的拓扑结构发生一系列变化,导致不同于对应的吸收光谱。由于联接链上的对苯氧基明显猝灭了外加探针芘发射的荧光,所以不能用传统的方法测定这类胶团的聚集数。文章利用甲基紫精(MV2+)可有效猝灭C11pPHCNa分子自发射荧光的原理,建立了测定这类胶团平均聚集数的方法。由该方法获得C11pPHCNa胶团平均聚集数为20.6;在溶液体相摩尔比为3∶7的C11pPHCNa/C₁₂-S₂-E₁-C₁₂·2Br体系中,混合胶团的平均聚集数为11.8。     

O2分子吸附的金属表面的O2(1Δg)猝灭

建立了一套流动装置测量单重态氧O₂(¹Δ_g)在O₂分子吸附的金属Cu、Cr、Ni和Ag表面的猝灭几率. 随实验时间和O₂(¹Δ_g)浓度增加,猝灭几率增加. 当上述金属样品在几帕斯卡的真空度下暴露数小时后猝灭几率会回到原先水平. 提出了一种基于表面吸附位上弱化学吸附的表面吸附氧分子O₂(¹∑_{g相似文献}   

不同金属离子与色氨酸作用的荧光光谱研究

研究了不同金属离子对色氨酸的荧光强度的影响。结果表明，在一定条件下当达到一定浓度时，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｍｏ（Ⅵ）对色氨酸的荧光有猝灭作用，而此时Ｚｎ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｃａ（Ⅱ）和Ｎａ（Ⅰ）则对色氨酸的荧光几乎没有影响。     

超高压下红宝石荧光R线的猝灭压力与入射激发线波长的关系

 分别使用固态氩和体积比为4∶1的甲醇-乙醇混合溶液做传压介质，测量红宝石在这两种介质中的荧光光谱随压力的变化。首先发现在超高压下红宝石荧光R线的压致猝灭与入射激发线波长以及高压样品室内的静水压程度有关。实验结果表明：入射激发线的波长越长，荧光R线的猝灭压力越低；对同一激发线波长，静水压程度差，猝灭压力高。这一现象归因于红宝石吸收谱中U带和Y带随压力的蓝移。     

表面活性剂对HPTS荧光的单分子猝灭及胶束作用

研究了各种表面活性剂存在下,8-羟基-1,3,6-三磺酸芘钠盐(HPTS)的荧光光谱,结果表明、表面活性剂对其荧光特性的影响可分为两种类型:单分子猝灭(CMC以下)和胶束作用(CMC以上)。它们分别服从相应的Stern-Volmer稳态猝灭和溶质-胶束作用线性方程。按导出方程对应作图,求得CTMAB的单分子猝灭常数K=2.4×10~5L/mol;CTMAB胶束和TX100胶束对HPTS的键合常数分别为7.4×10~5L/mol和7.0×10~3L/mol。阴离子表而活性剂十二烷基硫酸钠,由于其电性与HPTS阴离子电性的不相容性,对HPTS荧光未见明显影响。     

利用吸附分子荧光信号研究感光显影全过程

本利用吸附于Ａｇ晶体微粒表面的罗丹明Ｂ分子的荧光强度随时间发生强烈淬灭效应研究了感光材料ＡｇＢｒ与显影材料对甲胺基酚硫酸盐，对苯二酚光引发氧化还原反应的动力学过程，发现罗丹明Ｂ分子在５７１．２ｎｍ处荧光峰强度随时间的变化与ＡｇＢｒ溶胶曝光时间有关，并与显影剂的性能有关，对甲胺基酚硫酸盐使ＡｇＢｒ中罗丹明Ｂ的荧光在约３ｓ的曝光时间内迅速淬灭，对苯二酚使罗丹明Ｂ的荧光在ＡｇＢｒ溶胶中经约５ｍｉｎ的曝     

一种测量人体静电电量的实验方法

介绍了采用法拉第圆筒法测量人体（及着装）电量的原理、装置、方法及适用条件．所介绍的方法,测量过程简单、方便,可用于表演、普物实验及科研     

压力淬火过程中锗的相结构研究

 应用高压原位差热方法，直接测量了压力下锗的固化参数─—固化温度与过冷度。高压差热信号表明，当压力大于3 GPa时，锗在凝固过程中可能发生结构相变。X射线结构分析表明，在最终的样品中除GeⅠ相外，还形成GeⅢ相和GeⅣ相。     

高压下Al65Co20Mn15合金准晶相得截获及其稳定性的研究

 本文利用高压熔态淬火方法，对Al₆₅Co₂₀Mn₁₅合金进行了研究。首次发现在4.4 GPa压力下淬火的样品中有准晶T相形成。使用电子衍射和X射线衍射对准晶态进行了鉴别。用高温X射线衍射进行了热稳定性研究，发现Al₆₅Co₂₀Mn₁₅合金中准晶T相得晶化温度约为600 ℃。     

叶蜡石高温高压相变的荧光光谱研究

 对合成金刚石过程中，叶蜡石经高温高压淬火后的不同部位进行了研究。发现叶蜡石的两条荧光线14 428 cm^-1和14 398 cm^-1在高温和高压作用下均发生蓝移，温度压力共同作用比温度压力分别作用时两峰的蓝移明显减小。通过合成金刚石的温度、压力条件的共同作用，仅在靠近合成样品位置的叶蜡石发生了相变。本文认为造成蓝移的原因是温度压力的作用使电子能级或成键电子能级发生改变。     

荧光素钠注射液荧光猝灭的研究

使用荧光素钠注射液进行眼底血管造影，显影清晰度和显影持续时间是造影的重要质量指标，荧光猝灭作用直接影响造影质量。本文研究了浓度，酸度，温度及重金属离子与荧光猝灭的关系。结果表明：荧光素浓度大于１．５５×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，随着浓度增大，荧光猝灭作用增强；酸度对荧光猝灭作用有明显作用，ｐＨ值小于８．５时，随着ｐＨ值升高而减弱，ｐＨ值大于８．５时，随着ｐＨ值升高而增强；温度对荧光猝灭作用呈线     

纳米银粒子表面吸附染料分子的荧光增强及荧光猝灭现象

本文通过阴、阳离子型染料分子荧光素钠(FS)及若丹明6G(Rh6G)吸附在银胶体系内纳米银颗粒表面上,首次发现了FS的荧光增强谱及Rh6G的荧光猝灭谱.引起荧光增强及荧光猝灭的因素,除局域场和分子到金属表面能量转移这两个方面外,还与纳米银表面与被吸附分子之间的距离有关.