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以二氯甲基硅烷、三氯化硼、六甲基二硅氮烷为起始原料,采用缩聚法合成了一种新型SiBNC陶瓷先驱体-聚硼硅氮烷(PBSZ)。通过调节原料二氯甲基硅烷的用量可获得不同软化点的先驱体。通过改进的毛细管流变仪,首次对熔融纺丝状态时聚硼硅氮烷(PBSZ)的流变特性展开了研究。结果表明:PBSZ熔融纺丝时,剪切速率在10~110s-1时,为切力变稀流体。非牛顿指数为0.83~0.90,粘流活化能约为142KJ/mol,表观粘度440~2460Pa·s,PBSZ对温度变化的敏感性较聚碳硅烷小,可纺温区较宽。PBSZ纺丝性能良好,纤维连续无断头长度﹥1600m,纤维直径﹤20μm。 相似文献
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以三氯化硼和甲基氢二氯硅烷为原料,采用共氨解的方式合成了聚硼硅氮烷前驱体,并采用核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、差式扫描量热仪、热重分析仪、光电子能谱、网络矢量分析仪等仪器对前驱体及其热解产物进行了表征。前驱体在1000 oC、氮气气氛下热解的陶瓷产率为71.1 %。在氨气气氛下热解可以有效降低热解产物中的碳含量,聚硼硅氮烷在900 oC氨气气氛下热解产物的碳含量低于1 %,并且该热解产物具有高的结晶温度、良好的抗氧化性能和介电性能,有望用于耐高温陶瓷基透波复合材料。 相似文献
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通过锂化四甲基二乙烯基二硅氮烷分别与甲基氢二氯硅烷和二甲基氢氯硅烷的亲核取代反应合成了AB4和AB2型单体AB4M和AB2M,两种单体通过Karstedt催化剂催化的硅氢加成反应分别生成聚碳硅氮烷PAB4M和PAB2M.单体和聚合物的结构通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR和体积排除色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)技术进行了表征,结果表明,单体的结构与设计结构相符合;单体聚合时主要以α-硅氢加成方式为主;聚合物具有超支化结构并由N(Si—C)3链节和大量端基双键组成.PAB4M和PAB2M的重均分子量分别为7800和5860g/mol,分子量分布系数分别为2·54和2·31·对PAB4M稳定性的初步研究表明,该聚合物对氯硅烷和在中性条件下对水稳定,但在HCl水溶液中可以降解,且通过控制HCl浓度可以调节其降解速度,从而实现对其控制降解. 相似文献
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以二氯甲基硅烷、三氯化硼、六甲基二硅氮烷为起始原料,采用缩聚法合成了新型SiBNC陶瓷前驱体--聚硼硅氮烷(PBSZ),其产率达90%. 通过调节二氯甲基硅烷的用量可获得不同软化点的前驱体. 采用改进的毛细管流变仪,首次对熔融纺丝状态时PBSZ的流变特性进行了研究. 结果表明,PBSZ熔融纺丝时,剪切速率在10~110 s~(-1)范围内时,为切力变稀流体,非牛顿指数为0.83~0.90,表观粘度为440~2 460 Pa·s,粘流活化能约为142 kJ/mol. PBSZ纺丝性能良好,纤维连续无断头长度>1 600 m,纤维直径<20 μm. 相似文献
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通过硅氢加成反应和核多步法聚合合成出超支化聚硅碳烷(HBP),并对其端基进行了硅氢化、羟基化和酰氯化三步改性得到大分子引发剂HBP-Cl;再用其引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到超支化聚硅碳烷-g-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(HBP-g-PDMA),最后将单-6-碘代β-CD通过离子键固载到PDMA链上,得到超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷(HBP-g-PDMA-β-CD).采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR对其结构进行了表征,利用凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪和激光粒度分析仪研究了其高分子的精细结构,并通过元素分析研究了固载时间对β-CD固载量的影响. 相似文献
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聚醚砜醚酮的合成与性能 总被引:1,自引:1,他引:1
以4,4′-二羟基二苯砜和4,4′-二氟二苯酮为单体, 通过溶液缩聚合成了聚醚砜醚酮(PESEK), 其分子结构相当于聚醚砜(PES)与聚醚醚酮(PEEK)的交替共聚物. 在共聚物分子中, 存在砜基、醚基和酮基, 整个结构单元形成了大共轭体系, 聚合物属无定形聚合物, 玻璃化转变温度(Tg)为198 ℃, 介于PEEK和PES的Tg之间, 其热稳定性和加工性能优于PES, 而力学性能与PES接近. 相似文献
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聚二茂铁硅烷的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
90年代以来,聚二茂铁硅烷高分子由于其分子量大,溶解性好,可连接功能基侧链等优良性能以及潜在的应用前景而被关注。本文主要对缩聚法,开环聚合法,后功能化等合成方法进行了评述,并对其物理性质以及应用前景进行了探讨。 相似文献
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Poly(butylene carbonateXPBC) has significantly promising applications as a degradable material in the field of polymers, while its poor thermal performance and low crystallization rate are its main defects. To overcome these shortcomings, a series of poly(butylene carbonate-co-spirocyclic carbonateXPBSC) copolymers were synthesized from diphenyl carbonate, 1,4-butanediol and spiroglycol via two-step polycondensation reactions, using magnesium oxide as a catalyst. Differential scanning calorimetry(DSC) results indicated that the glass transition temperature(Tg) values of PBSC copolymers were enhanced from -19℃ to 56℃ with rising the spiroacetal moiety content. Thermogravimetric analysis(TGA) results showed that the resulting PBSCs have a higher thermal stability than that of poly(butylene carbonate). Wide angle X-ray diflraction(WXRD) patterns were characterized to investigate the crystallization behaviour of PBSCs. Tensile testing demonstrated that copolymerization of spiroacetal moieties into PBC chains imparted PBSC with favourable mechanical performance. Typically, PBSC 30 had a tensile modulus of (1735±430) MPa, a tensile strength of (42±5) MPa and an elongation of 504%±36%. 相似文献
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采用三元共聚法制备了苯胺齐聚物为侧链的接枝型聚酰胺酸. 通过红外光谱、核磁共振谱及高效凝胶渗透色谱等技术对聚合物结构进行了表征. 该材料亚胺化后具有十分优异的热稳定性. 紫外-可见光谱和电化学测试结果表明, 该聚合物具有独特的光谱性质和可逆的电化学活性. 聚酰胺酸/ITO电致变色电极具有颜色变化明显, 响应速度较快, 着色效率高等优点, 是一种综合性能较好的电致变色聚合物材料. 相似文献
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An amphiphilic graft copolymer poly(vinyl alcohol)-g-poly(butyl acrylate) (PVA-g-PBA) was synthesized by grafting butyl acrylate (BA) onto poly(vinyl alcohol) (PVA) with potassium persulfate (KPS) as free radical initiator in N2 atmosphere and aqueous medium. The formation of graft copolymer was confirmed by means of infrared spectroscopy (IR). The influences of initiator, monomer concentration and reaction time on the percentage of monomer conversion(C M), graft degree(Gd) and graft efficiency(Ge) have been discussed in detail. PVA-g-PBA was used as compatibilizer in blends of chlorinated polyethylene (CPE)/ poly(acrylic acid-co-acrylamide)[P(AA-AM)], and the compatibility between CPE and P(AA-AM) was also investigated. 相似文献
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YANG Li-he CHU Hong CHEN Ming-qing HU Na ZHAO Yi-fan School of Chemical Material Engineering Jiangnan University Wuxi P. R. China 《高等学校化学研究》2011,(2):334-338
Thermosensitive poly[N-vinylacetamide-co-vinylacetate][P(NVA-co-VAc)] hydrogels were prepared via free radical copolymerization from hydrophilic NVA and hydrophobic VAc in the presence of butylenes-bis (N-vinylacetamide)(Bis-NVA) as crosslinker. Scanning electron microscopy(SEM) images reveal that the as-prepared hydrogels were of three-dimensional network with irregular cave structure. The prepared hydrogels with more NVA in the feed swelled faster and the swelling ratio of the hydrogels gradually decrease... 相似文献
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苯并双噁唑类聚合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
详细介绍了以4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐(DADHB)为原料,采用多聚磷酸法、三甲基硅烷基化法、中间相聚合法、单体成盐法合成聚对苯撑苯并双噁唑(PBO),还有以4,6-二硝基间苯二酚(DNR)为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并噁唑化合物,再催化加氢合成AB型PBO新单体2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑,最后自缩聚反应制备PBO的新路线.另外,本文还介绍了直链烯烃型、直链脂肪烷烃型、稠环芳烃型、联苯取代基型、杂环型、聚醚型等苯并双噁唑类聚合物的合成方法. 相似文献
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采用来源于可再生资源的聚醚酰胺弹性体(PEBA)增韧聚乳酸(PLA)制备超韧聚乳酸(PLA/PEBA-GMA)复合材料.为了提高PEBA与PLA之间的相容性,选择极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、共接枝单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)及引发剂过氧化二异丙苯(DCP)对PEBA进行接枝改性制备PEBA-GMA.研究了接枝单体组分的用量(m/g)对PLA/PEBA-GMA复合材料性能的影响.研究发现,随着接枝单体组分用量的提高,复合材料的缺口冲击强度逐渐增大,当接枝单体组分GMA,NVP和DCP的用量分别为2.5,2.5和0.25 g时,复合材料的冲击强度高达88.6 kJ/m2,断裂伸长率为164.1%.研究表明,在熔融共混过程中,聚乳酸的端基(—OH和—COOH)与PEBA-GMA上环氧基团发生反应,有效改善两相间的界面相容性,随着接枝单体组分比例的提高,分散相PEBA-GMA的粒子尺寸逐渐减小且分布均匀. 相似文献
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o-Nitroaniline units were incorporated in the polyaniline backbone through copolymerization with aniline. The copolymers were synthesized for 1:3 and 1:1 molar ratios of aniline and o-nitroaniline in acidic medium using potassium persulphate as oxidant and their properties were compared with that of polyaniline. The polymers showed less electrical conductivity than polyaniline. Unlike polyaniline, the presence of nitro group caused higher frequency dependence of electrical conductivity. Electronic spectra showed a blue shift in both the band of the copolymers due to the decrease in the extent of conjugation leading to lower conductivity, which could also be explained in terms of a decrease of delocalization of electron as evinced from electron para magnetic resonance (EPR) data. Thermo gravimetric analysis (TGA) revealed that copolymer derived from 1:1 molar ratio showed comparable thermal stability with polyaniline and the one derived from 1:3 molar ratios is thermally less stable than polyaniline. Activation energies for thermal degradation were estimated using Broido equation. The temperature dependence of electrical conductivity suggested charge transport is mainly through variable range hopping. 相似文献
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从光电集成器件对于材料性能的需要出发 ,我们相继合成了一系列可溶性的含氟聚芳醚和聚芳醚酮[1~ 5] .为了满足器件的多层化制备过程以及使器件成型后具有优异的性能 ,本文在间三氟甲基苯取代的聚芳醚 (1 1 F- PAE)中引进可交联的苯乙炔端基 ,合成了可热交联的高含氟量聚芳醚 ,并对其性能进行了初步研究 .1 实验部分1 .1 试剂与仪器 4-苯乙炔苯酚 (PEP)按文献 [6 ]方法制备 ;3 -氟甲基苯代对苯二酚 (3 F- PH)按文献[2 ]方法制备 ;十氟联苯 ,Aldrich公司 ,99%;无水碳酸钾 ,A.R.级 ,天津化学试剂厂 ;甲苯 ,A.R.级 ,北京化工厂 ;N-… 相似文献