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文章在0.20~0.35 mol/L的硫酸介质中,用二苯基碳酰二肼作还原剂,还原磷钼杂多酸并与孔雀绿形成离子缔合物,用Triton X-100增溶,形成在590 nm具有强吸收的离子缔合物,其摩尔吸光系数ε_(590)=3.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。文章拟订了钢铁中微量磷的光度测定法,方法不仅快速简便,宜于掌握,而且重现性及准确度均较好。 相似文献
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通过添加高锰酸钾去除了废水中一些还原性物质的干扰,选用磷酸作为提供氢离子的介质,大大掩蔽了铁(Ⅲ)对实验的影响,改变显色剂的配制方法,提高了显色剂的稳定性,建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定PCB废水中六价铬的方法。改进后测定结果的相对标准偏差小于1.5%,加标回收率为98.8%~100%,方法过程简单,分析速度快,为PCB废水中六价铬的测定提供了新的思路。 相似文献
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《中国无机分析化学》2019,(4)
通过添加高锰酸钾去除了废水中一些还原性物质的干扰,选用磷酸作为提供氢离子的介质,大大掩蔽了铁(Ⅲ)对实验的影响,改变显色剂的配制方法,提高了显色剂的稳定性,建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定PCB废水中六价铬的方法。改进后测定结果的相对标准偏差小于1.5%,加标回收率为98.8%~100%,方法过程简单,分析速度快,为PCB废水中六价铬的测定提供了新的思路。 相似文献
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高锰酸氧化二苯碳酰二肼吸光光度法测定微量锰 总被引:3,自引:1,他引:3
周坚勇 《理化检验(化学分册)》1996,32(1):51-52
目前用吸光光度法测定锰的方法较多。本文提出一种新的测定锰的方法:在酸性介质中高锰酸氧化二苯碳酰二肼成极淡黄色的氧化产物,然后在碱性条件下转变成颜色较深的红色,颜色的深浅与锰的浓度成正比,据此建立了测定锰的新方法,方法的灵敏度比高锰酸钾法有较大的提高。本法用铋酸钠作氧化剂,在室温下迅速把Mn~(2+)氧化成MnO_4~-,操作简便快速,本法经用于水样中锰的测定,结果较满意。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 二苯碳酰二肼溶液:5×10~(-3)mol·L~(-1),称取二苯碳酰二肼0.121g溶于100ml丙酮中,临用前配制。 硫硝混酸;2mol·L~(-1)的HNO_3和1mol·L~(-1)的H_2SO_4等体积混合。 相似文献
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有毒重金属铬(Ⅵ)的测定是环境、化学等专业重要的实验内容,教材常用的测定方法是国标二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467—1987)。国标方法存在使用挥发性有毒溶剂、操作繁琐等不足,对环境和分析人员不利。对国标方法进行改进,结果证明:可以用乙醇代替有毒的丙酮配制二苯碳酰胺二肼显色剂,用盐酸代替硫酸和磷酸的混合酸,并将盐酸直接加入显色剂中,分析时可一次加入,既简化了操作步骤,提高了工作效率,又减少了显色剂用量,有利于环境和人员健康。将改进的方法应用于废水中六价铬的测定,并与原子吸收光谱法进行比较,结果无显著性差异,能够确保水样中六价铬测定的精密度和准确度。 相似文献
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二苯碳酰二肼吸光光度法测定水中铬(Ⅵ) 总被引:13,自引:0,他引:13
谢华林 《理化检验(化学分册)》2003,39(6):362-362,364
铬是生物必需微量元素之一 ,铬的缺少会导致糖、脂肪等代谢系统紊乱。但含量过高对生物和人类有害[1] 。铬在水中以三价和六价形式存在 ,三价铬毒性较小 ,六价铬毒性大 (是三价铬的 10 0倍 ) ,如对皮肤有刺激性 ,能使皮肤溃烂 ,有害浓度在 5~170mg·L- 1范围内 ,已被确认为致癌物。水中铬的测定方法很多 ,据文献 [2~ 5 ]报道有吸光光度法、原子吸收光谱法、催化动力学法、气相色谱法、极谱法、中子深化分析法 ,较常用的是前两种 ,国外标准法和我国的统一方法均采用二苯碳酰二肼 (DPC)作显色剂 ,直接测定水中六价铬。本法以磷酸掩蔽铁 ,… 相似文献
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用二苯碳酰二肼分光光度法测定水样消解反应后剩余的六价铬,通过空白消解溶液中六价铬的质量与样品消解溶液中六价铬的质量之差,可以计算出水样的COD值。本方法操作简单、抗干扰性强,检出限为20 mg/L,适用于COD小于1 000 mg/L的水样测定。 相似文献
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采用碱溶中和法提高马来酰肼(MH)溶液试样中肼的浓度,分别采用对二甲氨基苯甲醛(DAB)和茚三酮测定MH中的痕量肼。结果表明,DAB的乙醇溶液和二甲基亚砜(DMSO)溶液作为显色剂时,在痕量肼浓度范围内具有良好线性关系,前者在0~0.1mg/L肼浓度范围内,线性方程为y=0.9733x-0.0018,线性相关系数(R2)为0.9987;后者在0~0.05 mg/L肼浓度范围内,线性方程为y=1.4672x-0.0016, R2为0.9982;茚三酮作显色剂时仅在较高肼浓度范围2.4~12 mg/L时呈线性关系,线性方程为y=0.0067x-0.003, R2=0.9899。加入乙醇有利于相关试剂和生成物溶解,而且比加入DMSO耐光照。 相似文献
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二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬(Ⅵ) 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了一种二苯碳酰二肼柠檬酸盐,建立了基于这种试剂和手持式光度计的铬(Ⅵ)的快速现场测定方法.在弱酸性介质中,此试剂与铬(Ⅵ)形成紫红色产物,λmax=540nm,摩尔吸光系数ε=3.32×104L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0.03~2.00mg/L内符合比尔定律.该法用于电镀废水中铬(Ⅵ)的快速测定,结果令人满意. 相似文献
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活性炭富集二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定水中痕量钒 总被引:7,自引:1,他引:6
采用粒径≤90μm 活性炭吸附富集天然水中痕量钒,并用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定。研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸条件。采用在pH3~4.5 的条件下吸附,1 m ol/LNaOH 溶液洗脱,本法富集倍数达100 倍,样品中钒的检出下限为3.9×10- 9g/L ,标准加入回收率为88% ~103% ,相对标准偏差小于10% 。方法已用于自来水,漓江水等环境水样中痕量钒测定。 相似文献
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聚乙二醇-硫酸铵萃取铬(Ⅵ)-二苯偶氮羰酰肼的研究与应用 总被引:7,自引:2,他引:7
研究了铬 ( ) -二苯偶氮羰酰肼 (DPCO) -聚乙二醇 (PEG)体系的萃取行为和分相条件 ,建立了非有机溶剂萃取光度法测定微量铬的新方法。在p H2 .0的 KCl-HCl缓冲溶液中 ,硫酸铵存在下 ,Cr( ) -DPCO配合物可被PEG相完全萃取 ,而 Fe( )、Al( )、V( )、W( )、Mo( )、Sn( )等基本不被萃取。在 PEG相中 ,配合物的最大吸收波长为 5 5 0 nm,表观摩尔吸光系数为 6 .75× 10 4L·mol-1·cm-1。铬含量在 0~ 2 5 μg/10 m L 范围内服从比尔定律。 PEG相中铬 ( )与二苯偶氮羰酰肼形成组成比为 n Cr∶ n DPCO=1∶ 3的络阳离子。研究了不同表面活性剂对 PEG萃取行为的影响。方法可用于环境水样和废水中微量铬的测定 相似文献
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本文采用姜黄素为显色剂研究了此试剂在β-环糊精和Triton X-100存在下与铍形成配合物的最佳条件:在pH 10.4~11.0的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,配合物的最大吸收波长为520nm,显色时间快且可稳定3h,表观摩尔吸光系数为4.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铍含量在0~5μg/25mL范围内符合比尔定律,可用于地矿试样中微量铍的测定。 相似文献
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