N,N-二甲基对甲基苯胺的合成

N,N-二甲基对甲基苯胺(简称DMT)是丙烯酸酯类聚合反应中的一种促进剂。在快速自凝齿科材料、制模材料和丙烯酸酯类厌氧粘合剂的生产中都有广泛的应用。 DMT可用多种方法会成,一种较常用的合成方法是镍铝合金还原法,是从对-二甲氨基苯甲醛开始,在氢氧化钠的水-乙醇溶液中,加入镍铝合金粉把醛基还原为甲基,但此法成本太高,反应完后留下大量的固体镍泥,回收很麻烦。     

N,N-二甲基对甲基苯胺的自动氧化

N,N-二甲基对甲基苯胺(DMT)是一个典型的电子给体,可以和多种电子受体形成称之为CCT(Contact Charge Transfer)的络合物。在光照条件下,这种络合物可以生成离子自由基,从而引起一系列反应。     

海水中甲基,丁基锡的形态分析

对海水中甲基、丁基锡的氢化反应与捕集、色谱分离及其原子化等进行了条件实验和最佳化。采用１５ｃｍＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ—ＤＭＣＳ载体和ＯＶ—３固定液，色谱分离锡的无机、一甲、二甲、三甲、一丁、二丁、三丁基化合物的保留时间分别为４０、１００、１２５、１３９、１６０、１９１、２２８ｓ；在０．２００ｄｍ３水样中直接测定海水中各形态锡的检出限分别为１．９、１．６、１．８、３．０、１．３、１．４、２２．４、ｎｇＳｎ·ｄｍ－３；其相应的测量精密度在１０％左右。     

一种N,N-二甲基乙酰胺提供亚甲基在水相中构建亚甲基双酰胺的方法

双酰胺的结构在合成仿肽类化合物中具有十分重要的作用.以酰胺为底物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)提供亚甲基,Na2S2O8为氧化剂,NH4)2Ce(NO3)6为催化剂,在水相中反应合成亚甲基双酰胺化合物.采用1H NMR,13C NMR和LRMS对目标产物进行了表征.研究表明该方法具有环境友好,后处理操作简单和产率高等优点,为亚甲基双酰胺化合物提供了新的方法.     

2—甲基—2—丁烯,甲醇,甲基叔戊基醚三个二元体系的汽液平衡

用流动平衡釜和耐压静态平衡釜测定了１．２－甲基－２－丁烯（１）－甲醇（２）；２．甲醇（１）－ＴＡＭＥ（２）：３．２－甲基－２－丁烯（１）－ＴＡＭＥ（２）三个体系在三个温度下的等温汽液平衡数据。     

N,N-二甲基N,N-二苯基丙二胺和N,N甲基乙基苯胺对蒽和芘荧光焠灭行的研究

<正> 引言 Weller最先研究光激发态蒽的荧光可以被三级胺化合物焠灭。随后许多蒽和二甲苯胺或二乙基苯胺体系的研究证明:反应伴随着体系荧光焠灭的同时,出现了一个与形成双分子异激发复合物有关的新荧光峰。由于异激发复合物形成是一个带有电子转移的过程,因此三级胺氮原子上取代基的性质,将对异激发复合物的形成有着重要影响。     

N,N-二甲基胍硫酸盐的比色测定

N,N-二甲基胍硫酸盐又名不对称-1,1-二甲基胍硫酸盐(以下简称化合物Ⅰ),化学结构式为: 本文提出根据胍类化合物在α-萘酚碱液的存在下,可与双乙酰反应(Biacetyl reaction)发色的原理,研究成功的一个专属性强、灵敏度高的比色测定法,平均偏差1～2％。 1.仪器:721型分光光度计,2厘米比色皿。 2.试剂和溶液: 备用碱液:30克NaOH加80克Na_2CO_3溶于500毫升蒸馏水中。     

过硫酸盐-N,N,N',N'-四甲基乙二胺体系引发丙烯腈水溶液聚合

过硫酸盐与三乙醇胺或二乙醇胺组成的引发体系,能引发丙烯腈(AN)水溶液聚合。最近 Gupta等报道过硫酸盐-N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)体系能在室温引发丙烯酰胺水溶液聚合。     

O,O-二甲基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯的合成

采用两种不同方法(A与B法)制备十五种O,O-二甲基-S-(N-取代氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯. 方法A是用O,O-二甲基二硫代磷酸酯与N-取代α-氯代乙酰胺在碳酸钠的存在下及在丙酮溶剂中进行反应.方法B是利用O,O-二甲基二硫代磷酸酯的钠盐与N-取代α-氯代乙酰胺的反应.产率在21-78%之间.     

去甲基斑蝥酸与Zn,Cu,Ni,Co配位化合物的晶体结构和分子结构

本文合成了去甲基斑蝥酸与过渡金属离子Zn~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+)形成的配位化合物。用X射线单晶衍射方法,测定了五个晶体结构。金属离子都显示出包括桥头氧配位的六配位。去甲基斑蝥酸可与Zn~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+)形成三齿配位的离子对结构,四齿配位的一维链状结构或五齿配位的三维聚合结构。在KM(C_8H_8O_5)_2·6H_2O的结构中,形式价态为+3的M都是M~(2+)离子。但Ni可能以Ni~(2+)-稳定的配位自由基形式存在。文中并以金属离子为探针,讨论了授受体间可能的一些相互作用。     

甲基醚的选择性去甲基试剂

本文综述了甲基醚的选择性去甲基反应所采用的试剂,并按甲基醚在化合物中所处的环境及试剂所适用的范围进行分类。参考文献37篇。     

N,N-二甲基对甲苯胺引发丙烯腈光聚合动力学

芳香叔胺特别是N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)是丙烯腈(AN)聚合有效的光引发剂。聚合速度与AN浓度的1.62次方、DMT浓度的0.62次方成正比。本体聚合与溶液聚合(DMF中)的活化能分别为7.8和4.2千卡/摩尔。研究了介质对聚合速度的影响,极性大,聚合速度快。氧对聚合有明显的影响,随氧含量增加聚合诱导期增加,速度下降。     

苯酚,马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析

本文提出了人体内苯、甲苯和二甲苯的代谢产物苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反应高效液相色谱分析法，讨论了其保留机制和样品预处理技术，以ＯＤＳ为固定相，甲醇－水－醋酸为流动相时可实现良好分离，方法回收率为９７．３％；相对标准偏差为１．０２％。提出的方法可用于尿样分析，适用于临床与职业防治的监测分析。     

β,β-二氯丁烯酮甲基上的反应

通过4,4-二氯-3-丁烯-2-酮的氯甲基化,Mannich反应和醇醛缩合制备了1,1,5-三氯-p-戊烯-3-酮(2),1,1-二氯-9-二乙胺基-1-戊烯-3-酮盐酸盐(3)和1,1-二氯-1,4-己二烯-3-酮(4).氯甲基化产品(2)与三乙胺在醚反应生成1,1-二氯-1,4-戊二烯-3-酮(6),在醇中生成1,1-二氯-5-乙氧基-1-戊烯-3-酮(6).与容易在室温中聚合.(2)和氨在醇中反应可得到环化产品N-(4-酮基-5H,6H-2-吡啶基)-3H,4H,5H-吡啶-2,4-二酮.     

2, 2, 6, 6-四甲基哌啶氧化物催化的高选择性羟基氧化反应

次氯酸钠在2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的催化下, 可在温和的条件下选择性氧化胆酸类化合物的C3位羟基. 该方法提供了与常规的氧化剂相反的区域选择性, 为胆酸类化合物的结构改造提供了简洁的路线.     

O,O,S-三甲基硫赶磷酸酯在甲胺磷中毒检验中的应用

利用气相色诤质谱(GC-MS)分析了甲胺磷中毒者的检材(血，胃内容物)，均检出了O，O，S-三甲基硫赶磷酸酯，确未检出过甲胺磷。研究了这一现象的原因和确定了O，O，S-三甲基硫赶磷酸酯(O，O，S-TMTP)可作为甲胺磷中毒的佐证物。     

N,N,N-三甲基-2-萘基季铵盐的合成

以2-萘胺和碘甲烷为原料,首次合成了N,N,N-三甲基-2-萘基季铵盐,其结构经1H NMR,IR和MS表征。