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甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金,铂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以4.0mol.L H2SO4-0.50mol/L MgSO4为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯作固定相,萃取色谱法使微量铂,金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0%Na2SO3溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。 相似文献
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P350萃取色谱法分离微量钼(Ⅵ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
低含量钼常用硫氰酸盐光度法测定,目前以水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基胺光度法测定灵敏度最高,但一些高价金属离子有干扰,尤其钨(Ⅵ)和钛(Ⅳ)的干扰难以直接消除。因此,本实验系统地研究了甲基磷酸 相似文献
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TOPO萃取色谱分离钨,钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用TOPO的二甲苯溶液从盐酸水溶液中单取分离钨、钼的条件,测定了萃取配合物的组成及萃取平衡常数,提出了分离钨、钼的萃取色谱法,并用于合金钢及地球化学样品中钨和钼的测定。 相似文献
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甲基膦酸二(1—甲庚)酯萃取钪的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(简称P350)的正庚烷溶液从盐酸溶液中萃取钪(Ⅲ)、HCl和H_2O的机理。用斜率法确定了萃合物的组成为SoCl_3·3P350和3HCl·2H_2O·3P350。讨论了水相酸度、萃取剂浓度、温度对萃取平衡的影响,计算了反应的浓度平衡常数及热力学函数。研究了萃合物的红外光谱。 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸萃取分离稀土元素(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了二(2,4,4-三甲戊基)膦酸的煤油溶液在不同介质中对三价混合稀土的萃取分离性能,观测了平衡水相酸度对萃取平衡的影响,由酸度曲线求出相邻元素的平均分离系数,并考察了酸度对反萃取平衡的影响,比较了HCl和HNO3介质中,Cyanex272混合稀土(Ⅲ)的萃取性能。 相似文献
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校正计算—催化动力学方法同时测定钨(Ⅵ)和钼(Ⅵ) 总被引:7,自引:0,他引:7
利用某些试剂(柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸)对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)催化作用抑制程度的差异,对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)进行了同时测定。先对一组标准钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型,再对含量在0.012~0.20μg/mL范围内的未知钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化,并以此值表示催化反应的速率。 相似文献
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单柱离子色谱法测定钼酸根和钨酸根离子的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采有单柱离子色谱系统测定了MoO_4~(2-)和WO_4~(2-)。以1.0mmol/L钼酸钠为淋洗液测定WO_4~(2-),以1.0mmol/L钨酸钠为淋洗液测定MoO_4~(2-),常见阴离子Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)不干扰测定,MoO_4~(2-)和MO_4~(2-)的检出限分别为3.55μg/ml和5.03μg/ml,相对标准偏差为1.04%和1.66%,工作曲线的线性范围为3.55~1500μg/ml和5.03~1500μg/ml。应用于钼、钨、硅杂多酸中钼和钨的测定,结果满意。 相似文献
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阴离子交换排代法分离钨,钼的研究:Ⅱ.D290树脂分离钨,钼效果探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用大孔强碱性季胺Ⅰ型阴离子交换树脂D290,系统地研究了常温、常压阴离子交换排代法分离钼、钨的效果。结果得到,以MoO_4~(2+)为阻滞离子,(NH_4)_2C_2O_4为排代剂,常温常压分离钨、钼效果较好。由不同投料比所得分离结果可以推测,从含少量钼的钨矿浸出液中进行钨、钼分离,前景是乐观的。 相似文献
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本文研究了甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))与伯胺N_(1923)的正庚烷溶液在(Na,H)Cl介质中对Zn(Ⅱ)的协同萃取。用等摩尔系列法和斜率法以及IR和~1H NMR确定了协萃配合物的组成为(PNH_3Cl)_(3/2)·ZnCl_2·P_(350),协萃反应平衡常数1gK_(BC)=2.10,协萃配合物的生成常数1gβ=0.46,计算了协萃反应的热力学函数,还从萃取剂的结构探讨了中性磷酸酯在协萃过程中的作用。 相似文献
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本文用两相滴定法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP,简写为HA)与甲基膦酸二(1-甲基庚基)脂(P350,简写为B)对Pb2+、Cd2+和Cu2+离子在不同的有机溶剂中的萃取机理.确定了萃合物的组成分别为:MA2(M=Pb2+、Ca2+、Cu2+);MA2·HA(M=Cd2+);MA2·B(M=Pb2+、Cd2+)和MA2·2B(M=Cd2+),同时求得了相应的萃合常数β值. 相似文献
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研究了P204与P350混合物的分离方法, 采用烧碱热水法分离获得成功, 该方法利用烧碱与P204皂化反应形成钠盐, 而P350不与烧碱反应. 用热水洗涤分离P204与P350, 并应用于生产实践中, 从混合有机相中回收了纯P204和P350, 获得一定的经济效益. 相似文献
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