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肟醚(酯)类化合物具有优良的杀虫、杀螨、杀菌、除草及昆虫生长调节活性[1].我们在前文[2,3]基础上,合成一系列取代苯甲醛肟四甲基环丙烷羧酸酯,芳香醛肟对位为二甲氨基或二乙氨基取代的化合物(5m,5n)呈现较好的杀菌或杀虫活性. 相似文献
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取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究:I.取代苯甲醛肟二氯菊酸酯 … 总被引:8,自引:1,他引:8
探讨了α-取代苯甲醛肟合成的新方法,合成了20种新型菊酸肟酯类化合物,并对其进行了初步生物活性测试,化合物5a,5f具有很好的抗病毒活性。 相似文献
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以鱼藤酮为原料,经肟化、酯化反应合成了9种鱼藤酮肟羧酸酯新化合物,化合物经1H NMR、红外、元素分析等确证结构.生物活性试验结果表明:3a,3b和3c对家蝇(0.30 mg/mL)死亡率分别为80.0%,90.0%和95.0%,对甜菜夜蛾(0.10 mg/mL)的致死率分别为57.1%,60.0%和73.3%;3b对粘虫(1.00mg/mL)的致死率为86.4%,对叶蝉(0.50 mg/mL)的致死率为71.8%;3c对粘虫(1.00mg/mL)的致死率为100%;3a对叶蝉(0.50 mg/mL)的致死率为54.2%. 相似文献
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研究了10种取代苯甲醛肟和5种取代苯乙酮肟的电化学氧化机理。这二类肟的氧化电位随取代基吸电子能力的增大而增高,并与它们相应的Hammett常数有线性关系。它们在电化学氧化过程中均有iminoxy自由基生成,但最后产物各不相同。用控制电位电解和紫外吸收光谱检法验证了部分电化学氧化产物。因此,电化学氧化法可作为由肟类产生iminoxy自由基的一种方法。 相似文献
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报道了以9,10-菲醌为起始原料,通过在碱性条件下重排,再经过氯化、酯化及N杂环取代反应,合成了20个新的含氮杂环芴-9-羧酸酯类似物,其结构经IR,^1H NMR及元素分析所证实。并对其合成方法进行了研究。同时还对合成的新化合物的抗霉菌生物活性进行了简单的测定。 相似文献
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2,2-二甲基-3-(2''-氯3'',3'',3''-三氟丙烯基)环丙烷羧酸-α-取代基对甲氧甲基苄酯的合成及活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对氟氯氰菊酯(Cyhalothrin)的几条全合成路线进行了研究. 并对其构型和生物活性的关系进行了探讨. 并将(+/-)cis酸进行拆分. 所合成的脂进行昆虫药效测试, 结果表明它们都有杀虫活性, 但以(+)cis构型为最佳. 相似文献
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1,3,5-取代吡唑-4-亚甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性黄润秋,宋健,冯磊(南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071)关键词吡唑,环丙烷羧酸酯,杀虫剂,杀病毒剂吡唑类杂环化合物有广泛的生物活性,并有若干高效的杀虫... 相似文献
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新型含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,通过N-吡啶基吡唑肟与2-氯-5-氯甲基吡啶的缩合反应,合成了一系列含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,部分化合物具有一定的杀菌、杀虫和植物生长调节活性.如化合物5e在浓度为50 μtg/mL时对番茄早疫的抑制率为61.4%;化合物5j在浓度为50 μg/mL时对花生褐斑的抑制率为60.2%;化合物5i在浓度为500 μg/mL时对蚜虫表现出50.3%的杀死率;化合物5f在浓度为10 μg/mL时对黄瓜子叶生根表现出71.0%的促进生长作用. 相似文献
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八十年代初,Engel,Huff等分别用CF_3(C1)C=CH-基团代替天然菊酸(CH_3)_2C=CH(?)COOH中(CH_3)_2C=CH-基团,合成了性能极为优异的氟氯氰菊酯——Cyha-lothrin(α-氰基-3-苯氧基苄基-cis-(Z-2'-氯-3',3'3'-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯)。防治它对多种害虫,抗性昆虫,螨类有良好的效果,对益虫毒性低,是一种理想的新品种。近年来,国外开发Cyhalothrin的酸组分的研究较为活跃,力求找到更有效杀虫、杀螨 相似文献
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共合成了13个未见文献报道的三烃基锡肟衍生物,测定了它们的^1h,(^13C,^119Sn)NMR,IR和MS。结果表明此类化合物为四配位锡单体结构,生物活性测定结果表明部分化合物同时兼有杀菌、杀螨、除草多种活性。 相似文献
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为了寻找高效、低毒的新型农用化学品,以2-氯-5-(氯甲基)噻唑为起始原料,设计合成了一系列新型含1,2,3-三唑和噻唑杂环的肟醚硫代磷酸酯衍生物,采用IR, 1H NMR, 31P NMR, MS和元素分析对其进行了结构表征。初步生物活性测试结果表明:该系列化合物具有中等程度的杀虫和杀菌活性。 相似文献