铅酸蓄电池中镉的分布与测定

应用火焰原子吸收光谱法测定了铅酸蓄电池中镉含量,并对其在各部件中的分布进行了研究。结果表明:含镉蓄电池中94%左右的镉集中分布在正板栅中(即含镉铅酸蓄电池含镉质量约为其正极板栅含镉质量的1.06倍)。因此,仅需测定正极板栅的总镉量(即单一正极板栅的镉测定值w1乘以正极板栅数n)乘以修正因子K(一般取值1.06)再除以整只蓄电池的质量m0,即可求得整只铅酸蓄电池中镉的含量。     

铅酸蓄电池的发展

本文介绍了８０年代以来铅酸蓄电池在性能、结构、原材料选择等方面的技术进展。     

硫酸钡比浊法测定食盐中硫酸根

用硫酸钡比浊法测定硫酸盐,大多采用甘油、明胶或乙醇作稳定剂,为保证分析结果的再现性,均需严格控制电磁搅拌时间、搅拌速度、固体氯化钡的粒度和试剂加入顺序。本试验改用吐温-80作稳定剂,使方法对操作条件无苟刻要求,手续较简便,结果再现性好,相对标准偏差1.8％;方法加标回收率为99.5％～102％。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 BaCl_2-吐温溶液:BaCl_2·2H_2O溶液(12％)80ml和吐温-80 20ml混合。 硫酸盐标准液:经105℃干燥的优级纯K_2SO_41.8141g或Na_2SO_41.4787g,水溶解后定容于1000ml量瓶中,分液,准确稀释10倍得SO_4~(2-)0.1mg·ml~(-1)工作液。 53W型紫外可见分光光度计(上海光学仪器厂) 1.2 试验方法 准确称取食盐样品2g于烧杯中,加水约50ml,加热溶解,滤入200ml量瓶中,洗涤后,以水定容至200ml。准确分液5～50ml于50ml具塞比色管中,加水至50ml,加HCl(1+1)和BaCl_(2-)-吐温溶液各2.5ml,倒转数次混匀,10min,在720nm处,用3cm比色皿,以水作参比,测吸光度。 标准曲线绘制:分别取SO_4~(2-)0、0.4、0.6……1.5mg于一组50ml比色管中,加水至50ml后,按上述样品分析操作。     

硫酸钡比浊法测定煤中硫含量

煤中硫含量的测定方法有高温燃烧中和法、电量法、重量法等.前两种属常量分析法,方法相对标准偏差大, 而重量法为国标规定的测硫方法,但该法操作条件苛刻,手续繁杂,费时.本法以聚乙烯醇作为稳定剂,用艾氏卡法将煤中硫转化为硫酸盐后,用硫酸钡比浊法测定硫酸盐,方法操作简单,结果再现性好,定量范围SO_4~(2-)为1.0～5.0mg/50ml,标准偏差2.2%,回收率为99.2%～100.9%.1 试验部分1.1 试剂与仪器BaCl_2-聚乙烯醇溶液:BaCl_2·2H_2O溶液(12%)80ml与聚乙烯醇(20%)20ml混合.硫酸盐:经105℃干燥的优级纯Na_2SO_4艾氏卡试剂:以两份质量的化学纯轻质氧化镁和一份质量的化学纯无水碳酸钠碾至小于0.2mm后.混合均匀.UV 9100紫外可见分光光度计1.2 试验方法称粒度小于0.2mm的分析煤样1g(称准至0.0002g)和艾氏卡试剂2g于30ml坩埚中,仔细混匀后,再用艾氏卡试剂1mg覆盖(称准至0.1g).将     

火焰原子吸收法直接测定铅酸蓄电池用硫酸中铁

建立了火焰原子吸收光谱法直接测定H2SO4中Fe的方法。采用蓄电池用H2SO4样品直接配制标准加入法系列溶液,用火焰原子吸收光谱法直接测定蓄电池用H2SO4中的Fe含量。在选定的仪器测定条件下,采用标准加入法所测得的蓄电池用H2SO4中的Fe含量与国标法所测得的结果相比较无显著性差异,检出限为0.060μg/mL(n=13),1.00μg/mL Fe标准溶液平行测定13次,所得吸光度的相对标准偏差为3.3%(n=13)。本法可应用于H2SO4样品中Fe的测定。     

电动车用动力铅酸蓄电池的研究进展

简要介绍了电动车用铅酸动力电池的发展情况,包括了电池板栅的合金选择及板栅设计、正负极板铅膏的配方、电解液配方、隔板材料和充电方式等方面的改进,提出了今后电动车用铅酸蓄电池的研究发展方向。     

测定重晶石中硫酸钡时分离铅的研究

本文提出了用乙酸-溴水冷浸和2％乙酸铵热洗涤分离重晶石中的方铅矿(PbS)和它的次生氧化物硫酸铅以及毒重石(BaCO_3)的方法。本法不仅能定量分离铅和碳酸钡,而且使硫酸钡在分离中的损失由原来的2—3％减少至1％以下,从而提高了方法的准确度,操作简便易行。试验表明,冷浸热洗涤分离铅时硫酸钡损失的绝对量只有2毫克左右;在pH为5.7—6.1的乙酸-乙酸钠介质中用重铬酸铵分离锶时硫酸钡损失的绝对量为1毫克左右。     

卷绕式铅酸蓄电池板栅材料的研究

0引言制作高功率的卷绕式铅酸蓄电池,目前日益受到广泛关注。薄型极板是卷绕式铅酸蓄电池的显著特点之一。很薄的极板决定着卷绕式铅酸电池的优良性能。制造薄极板的前提是要先制得薄板栅。卷绕式铅酸蓄电池的板栅一方面要起到传统板栅支撑活物质与作为导电电极的作用,另一方面要求这种合金制成板栅后可以卷绕,所以硬度与脆性不能太大。此板栅一般要加工成厚度为0.2￣0.5mm的铅箔。而有报道制得更薄的板栅,厚度达到0.05￣0.08mm,可以说做到了薄如纸[1]。制作这样薄的板栅一般采用压延的方式,首先的问题就是选择何种合金材料,然后是其电化学…     

硫酸钡吸光比浊法测定机理的探讨

在文献[1]的试验结果基础上对硫酸钡光度比浊法的测定条件与产生沉淀和形成溶胶稳定的影响因素:如波长的选择、稳定剂的作用、沉淀反应条件与浊度的关系等在机理方面作了分析和探讨.     

木质素磺酸钠对铅酸蓄电池胶体性能的影响

采用不同比例的木质素磺酸钠作为胶体电解质添加剂,探讨其添加前后胶体电解质的物理和电化学性能的变化。 粘度测试、老化析水量测试以及循环伏安和交流阻抗分析表明,添加剂能影响胶体粘度,减少老化析水量,提高胶体电化学性能和减少胶体电池内阻。 确定添加剂最佳添加量的质量分数为0.005%~0.01%,胶体电解质中气相二氧化硅的适宜质量分数为3.0%。 采用UV-Vis、FT-IR光谱、TEM和SEM对添加剂和胶体电解质的结构和形貌变化进行了表征。 结果表明,添加木质素磺酸钠的胶体电解质形成更为疏松多孔的结构,更有利于离子的传导和电解液的储存。     

X-射线荧光光谱法快速测定电池填料中硫酸钡

在碱性电池中 ,其填料组成为二氧化锰、石墨、硫酸钡和 370g·L- 1氢氧化钾溶液。其生产工艺要求硫酸钡含量应在 1.6 %± 0 .2 %范围 ,但要求样品制备完成后其中硫酸钡含量测定的时间不能超过4h。即硫酸钡含量测定完成时间是选择分析方法的关键 ,显然用经典化学法不能满足上述对时间的要求。用X 射线荧光光谱法对上述样品的分析不超过 1.5h ,并且误差范围也可以满足要求。1　仪器与试剂岛津VF 32 0X 射线荧光光谱仪压片机 (日本岛津 )SRJX 4 15箱式电阻箱 (天津科学器材设备厂 )2 0 1型电热恒温干燥箱 (天津市实验仪器厂 )硫酸钡 (A .…     

硅胶中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了硅胶中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的含量,对硅胶中的微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg进行了溶出研究。结果表明,硅胶中微量元素的含量由高到低依次为Na,K,Fe,Mg,Cu;硅胶中微量元素的溶出率由高到低Cu,Fe,Mg,Na,K,硅胶吸附剂中的Cu最易溶出,K最难溶出;测定方法的回收率在93．3％～99．6％之间,相对标准偏差（RSD）小于1．0％。方法简便易行,重现性好,具有较高的精确度和精密度,适用于硅胶吸附剂中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的测定。     

葛根中微量元素的光谱测定

采用原子吸收分光光度计对四个不同品种葛根进行了微量元素的测定,试验结果表明,葛根中钙、铁、镁、锰、锌、钠、钾、铜等微量元素含量丰富,比较发现同一元素在不同品种的葛根中有明显的区别。方法简便、快速、准确。     

桂花中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收法同时测定了桂花中K、Na、Ca、Mg、Pb、Cd、Cu、Mn、Co、Zn、Cr、Fe等十二种微量元素的含量。方法的相对标准偏差介于0．07％～2．31％之间,回收率介于93．0％～106．0％之间,分析结果满意,并表明,桂花中含有丰富的金属元素,元素含量由高到低排列顺序为：K,Ca,Mg,Na,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Co,Cr,CA,说明桂花具有较高的营养价值。     

红外光声光谱测定钨硅酸表面积碳物

钨硅酸是乙苯氧化脱氢反应的催化剂。其表面酸仅起促进表面积碳物形成的作用,并不影响催化剂的活性,活性中心是表面积碳物。因此,研究积碳物的结构对弄清反应机理进而改进催化剂十分重要。     

椭圆形管式密封铅酸蓄电池正极表面的电流分布

本文首次运用化学分析方法研究了椭圆形管式密封铅酸蓄电池在不同电流和深度下放电后正极板表面的电流分布情况。结果表明：电极表面的电流密度呈不均匀分布，存在极耳效应和边缘效应，并且两种效应在放电电流为１００Ａ和放电深度为１００％时更加明显。     

电位滴定法测定氟石中硫酸钡含量的样品预处理方法研究

开发了测定氟石中硫酸钡含量的样品预处理方法。设计了含有适量的ＳＯ＾２－４，Ｆ＾－和ＣＯ＾２－３的饱和硫酸钡溶液作为样品预处理溶液。应用溶度积原理将与硫酸钡共存的有干扰的钙，锶，铅的硫酸盐转化成严难溶的氟化物和碳酸盐除去，硫酸钡中硫还原成Ｈ２Ｓ电位滴定。