Bi2Sr1.8La0.2Cu1—xMxOy（M=Ni,Zn）体系的微结构研究

本利用Ｘ射线衍射、电子衍射和拉曼散射对Ｂｉ２Ｓｒ１．８Ｌａ０．２Ｃｕ１－ｘＭｘＯｙ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｚｎ）体系的微结构进行了研究。实验表明，随着掺杂量的增加，掺Ｚｎ体系的结构畸变明显大于掺Ｎｉ体系的结构畸变。由此看来，非磁性杂质Ｚｎ之所以比磁性杂质Ｎｉ对Ｔｃ具有更大的抑制作用，应该归因于Ｚｎ掺杂造成材料严重的结构畸变。     

可见吸收光谱法研究铜锌超氧歧化酶活性中心金属离子与氯化钴的相互作用

应用可见吸收光谱首次研究了铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）活性中心金属离子在一定缓冲溶液中与无机氯化钴的直接相互作用。讨论了加入不同比例量的氯化钴、不同的ｐＨ值、不同酸盐及作用的平衡时间对这种相互作用的影响。结果发现，ＣｏＣｌ２中的Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ中的Ｚｎ（Ⅱ）有交换作用，形成部分的Ｃｕ２中的Ｃｏ２ＳＯＤ，且上述四种因素对此均有不同程度的影响。本研究开创了金属酶活性中心金属离子与外加无机金属化合物的直接相互作用的研究。     

PAN膜富集XRF测定微量锌、镐、镍及铜──交互校验可变内标法的应用

本文对交互校验可变内标法进行了介绍，并应用于ＸＲＦ测定Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ中选择内标元素，提出了以ＰＡＮ膜富集ＸＲＦ薄膜法测定工业废水及人发中微量Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ的新方法。方法检出限（μｇ／ｃｍ２）分别为Ｚｎ０．０７８，Ｃｄ０．１５，Ｎｉ０．０５９，Ｃｕ０．０７６。测定方法简便准确。     

可见吸收光谱法研究铜锌超氧化歧化酶活性中心金属离子与氯…

应用可见吸收光谱首次研究了铜锌超氧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）活性中心金属离子在一定缓冲溶液中与无机氯化钴的直接相互作用，讨论了加入不同比例量的氯化钴，不同的ｐＨ值，不同酸盐及作用的平衡时间对这种相互作用的影响，结果发现，ＣｏＣｌ２中的Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ中的Ｚｎ（Ⅱ）有交换作用，形成部分的Ｃｕ２中的Ｃｏ２ＳＯＤ，且上述四种因素对此均有不同程度的影响，本研究开创了金属酶活性中心金属离子与外     

铜基催化剂表面缺陷对催化性能的影响

用顺磁共振谱研究外来离子含量与由这些正三价金属离子在ＺｎＯ表面诱导出一的正一价缺位数量之间的关系。结果表明，Ａｌ＾３＋和Ｓｃ＾３＋对ＺｎＯ表面的正一价缺位都有诱导作用，其中Ｓｃ＾３＋的掺杂对正一价缺位的诱导更有效。ＴＰＲ结果显示，随着样品中Ｓｃ＾３＋含量的增加，归属于Ｃｕ＾２＋→Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾＋→Ｃｕ＾０ ＴＰＲ谱最高峰温分别向低温和高温方向移动。     

γ—射线辐照从Ni^2＋—Cu^2＋混合水溶液环境中制备复相纳米级超细粉

报道γ－射线辐照从Ｎｉ＾２＋－ＣｕＴ＾２＋混合水溶液环境中制备复相纳米级超细粉的物理化学过程及其相应的产物，分析了影响产物组成和粒径晶粒度的各种因素，制得Ｃｕ－Ｃｕ２Ｏ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｃｕ２Ｏ和Ｃｕ－Ｎｉ等多种复相纳米级超细粉体。     

光谱,波谱法研究铜锌超氧歧化酶与氯化钴（Ⅱ）,组氨酸钴（？…

我们首次发现的铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与氨基酸等发生直接相互作用的现象,是一种前人未研究过的重要的生化新现象。在此新发现的基础上,本文用ＩＣＰ,ＶＩＳ,ＮＭＲ和酶活性测定方法,又从不同角度拓展研究了Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ酶与两类不同化合物,     

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴（Ⅱ）的相互作用：Ⅱ. …

采用ＶＩＳ和ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２ＺｎＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ）〖Ｃｏ（Ｈｉｓ）〗的直接相互作用及外加组氨酸钴（Ⅱ）、磷酸盐对此类相互作用的影响。结果发现,水溶液中原酶活性中心Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）离子可被外加的组氨酸钴（Ⅱ）部分诱导,交换出来,而Ｃｏ（Ｈｉｓ）。中的Ｃｏ（Ⅱ）进入酶的活性中心,形成“Ｃｏ－ＳＯＤ”酶衍生物各组分,并相应影响了酶的催化活性。与此同时,外加     

气固界面氧化学吸附物种的动态研究

用自编的傅里叶变换红外（ＦＴ－ＩＲ）动态谱批处理程序，在２０－６５０℃对Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｓｍ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｖ，Ｎｂ，ｃＲ，Ｍｏ，Ｗ，ＭＮ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ和Ｓｎ等一系列金属氧化物上的氧化学吸附物种进行了原位动态三维谱学研究，就所观测到的超氧（Ｏ＾－２）和过氧（Ｏ＾２－２）物种随温度的变化情况以及甲烷氧化偶联催化反应中的活性氧物种进行了讨论。     

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴(Ⅱ)的相互作用 Ⅱ.外加组氨酸钴(Ⅱ)及磷酸盐的影响

采用ＶＩＳ和 ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ）［Ｃｏ（Ｈｉｓ）ｎ］ 的直接相互作用及外加组氨酸钴（Ⅱ）、磷酸盐对此类相互作用的影响。结果发现,水溶液中原酶活性中心的Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）离子可被外加的组氨酸钴（Ⅱ）部分诱导、交换出来,而Ｃｏ（Ｈｉｓ）ｎ 中的Ｃｏ（Ⅱ）进入酶的活性中心,形成“Ｃｏ－ＳＯＤ”酶衍生物各组分,并相应影响了酶的催化活性。与此同时,外加组氨酸钴（Ⅱ）及磷酸盐对此类相互作用有着重要的影响     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（４：１）混酸作消化液对（维Ｃ）强力银翘片、黄连上清片、三黄片、感冒清、穿心莲、鼻炎康、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、重感片、双黄连口服液及９清热解毒口服液进行消化,用原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｄ、Ｐｂ十种元素进行了分析测定。实验表明,清热解毒类药物中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较为丰富。     

甲在过渡金属上反应机理的BOC—MP法研究

运用键级守恒莫尔势函数法对ＣＨ３ＯＨ在过渡金属Ａｇ，Ｃｕ，Ｐｄ，Ｎｉ，Ｐｔ面上的解离和临氧条件下的反应机理进行了探讨。结果表明，ＣＨ３ＯＨ在清洁过渡金属表面可能发生Ｃ－Ｏ键或Ｃ－Ｈ键的断裂，生成物种。在临氧条件下，ＣＨ３ＯＨ直接氧化生成ＨＣＯＨ。     

铁酸盐的程序升温还原研究

在２９８￣１０７３Ｋ使用程序升温还原技术（ＴＰＲ）结合ＸＲＤ．Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱,研究了尖晶石结构铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４（Ｍ＝Ｆｅ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｎｉ）的还原性能,考察了铁酸盐的组成及第二金属组分（Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ）对铁本盐还原性能的影响。第二金属组分的加入稳定了亚铁物相,按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序,ＭＯ与ＦｅＯ的相互作用能力、ＭＯ－ＦｅＯ固溶体的稳定性及铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４还原为ＭＯ－ＦｅＯ的能力增     

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴(Ⅱ)的相互作用 Ⅲ.溶液的pH值、作用时间的影响

采用ＶＩＳ,ＩＣＰ 及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ） （Ｃｏ（Ｈｉｓ）ｎ ） 直接相互作用时溶液ｐＨ值、作用时间对此类相互作用的影响。结果发现,溶液的ｐＨ值越高,作用时间越长,越有利于此类相互作用的进行     

Bi_2Sr_（1．8）La_（0．2）Cu_（1－x）MxOy（M＝Ni，Z

本文利用Ｘ射线衍射、电子衍射和拉曼散射对Ｂｉ２Ｓｒ１．８Ｌａ０．２ＣＵ１－ｘＭｘＯｙ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｚｎ）体系的微结构进行了研究．实验表明，随着掺杂量的增加，掺Ｚｎ体系的结构畸变明显大于掺Ｎｉ体系的结构畸变．由此看来，非磁性杂质Ｚｎ之所以比磁性杂质Ｎｉ对Ｔｃ具有更大的抑制作用，应该归因于Ｚｎ掺杂造成材料中严重的结构畸变．     

ZrO2对提高CuO／γ—Al2O3催化剂热稳定性的作用

运用ＸＲＤ，ＢＥＴ比表面积，Ｃｕ活性表面积和ＣＯ氧化活性测定，研究了ＺｒＯ２对提高ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂热稳定性的作用，研究结果表明，ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂加剂一定量的助剂ＺｒＯ３在９５０℃高温焙烧下，除了能提高ＣＯ转化率外，还能延缓载体γ－Ａｌ２Ｏ３的α相变，保持较高的比表面积，同时能抑制活性组分的聚结，保持较大的Ｃｕ活性表面积，从而提高了ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，热稳定性ＺｒＯ     

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴（Ⅱ）的相互作用：Ⅲ. …

采用ＶＩＳ,ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ－Ｚｎ２ＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＨｉＳ）。直接相互作用时溶液ｐＨ值、作用时间对此类相互作用的影响。结果发现,溶液的ｐＨ值越高,作用时间越长,超有利于类此相互作用的进行。     

光谱、波谱法研究铜锌超氧歧化酶与氯化钴(Ⅱ)、组氨酸钴(Ⅱ)相互作用

我们首次发现的铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与氨基酸等发生直接相互作用的现象,是一种前人未研究过的重要的生化新现象［１］。在此新发现的基础上,本文用ＩＣＰ,ＶＩＳ,ＮＭＲ和酶活性测定等方法,又从不同角度拓展研究了Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ酶与两类不同化合物,即无机氯化钴（ＣｏＣｌ２）、有机组氨酸钴（Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ）的直接相互作用,发现酶活性中心金属离子同样与外加的这两类不同化合物发生相互作用,相应地影响了酶的催化活性。还发现Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ比ＣｏＣｌ２与酶相互作用更强、更快,Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ中的Ｃｏ（Ⅱ）更易进入酶中,更影响了酶的催化活性。     

洛阳北魏大市遗址出土玻璃珠成分分析

采用原子吸收光谱法（ＡＡＳ）洛阳北魏大市遗址出土的玻璃珠成分和用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）技术研究了其晶体结构,实验结果显示了玻璃珠主要成分Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＰｂＯ、ＭｎＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＮｉＯ、ＳｉＯ２和给出了其ＸＲＤ图,并以这些实验数据为依据讨论了玻璃珠的来源及形态。     

铜锌超氧化物歧化酶与色氨酸钴(Ⅱ)的相互作用

采用ＶＩＳ、ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与色氨酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（Ｔｒｐ）＾ｎ）的直接相互作用以及外加色氨酸钴（Ⅱ）的量、溶液ｐＨ值对此类相互作用的影响。结果发现：在水溶液中原酶活性中心处的Ｚｎ（Ⅱ）离子可被外加的色氨酸钴（Ⅱ）部分诱导、交换出来,而溶液中外加的Ｃｏ（Ｔｒｐ）＾ｎ中的Ｃｏ（Ⅱ进入酶的活性中心,形成“Ｃｏ－ＳＯＤ”酶衍生物,并相应影响了酶的催化活性