维脑路通的伏安行为及其二阶导数卷积伏安法测定

以多种电化学手段研究了维脑路通的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液中( p H 4) ,维脑路通产生一个不可逆吸附还原波 ,峰电位 - 1 .55V ( vs.SCE)。建立了二阶导数卷积伏安法测定的新方法 ,并将此法应用于维脑路通注射液及模拟尿样中维脑路通的测定。     

海水中重金属离子络合形态的研究(Ⅰ)——二阶导数卷积悬汞电极溶出伏安法

本文推导了络合体系中悬汞电极二阶导数卷积阳极溶出峰电势与络合物累积稳定常数的关系式,在模拟海水离子强度溶液中,测定了一系列简单金属离子及其络合物的溶出峰电势差,用电子计算机进行数学回归分析作曲线拟合,求得了Cd(Ⅱ)-SO₄²络合体系的各级累积稳定常数,并对海水中镉(Ⅱ)的存在形态作了综合估算。     

光周期敏感不育水稻中激素的二阶导数卷积伏安法研究

二阶导数卷积伏安法应用于水稻中痛量雌雄激素的检测，具有快速，灵敏，干扰少的特点。本文以光周期敏感核不育水稻农垦５８Ｓ为材料，以农垦５８作对照，了叶焉和穗中雌，雄性激素的含量，研究了不同光周期条件下两类激素的变化。     

吡柔比星的伏安行为及其应用

吡柔比星在 0 .1 mol/L HAc- Na Ac缓冲溶液 (p H4.3)中 ,出现一灵敏的示波极谱导数还原峰 ,峰电位为 - 0 .39V(vs.SCE) ,峰电流与吡柔比星浓度在 2 .0× 1 0 -7～ 4.0× 1 0 -6mol/L范围内成正比。检出限为 1 .0× 1 0 -8mol/L。用于病人尿样的测定。用线性扫描和循环伏安法研究体系的性质。体系属具有吸附性的可逆过程。     

圆盘微电极的卷积和交流伏安行为

研究了可逆氧化还原对(以二茂铁为例)在圆盘微铂电极上的卷积法,包括一阶导数卷积(e),二阶导数卷积(e′),三阶导数卷积(e″)的行为.结果表明,在微电极上的 e-E曲线类似于常规电极的循环伏安曲线。e、e′和e″曲线的峰高与扫速幂次的关系与悬汞电极上的规律相符,但其值分别为0.5、1.5、2.5.还研究了微电极的交流伏安行为,得到铁氰化钾的特征电位值。     

二阶导数紫外光谱法测定华法林

介绍了一种应用二阶导数紫外光谱法测定尿和血浆中华法林的新方法。尿和血浆用甲醇/乙酸缓冲溶液稀释后,通过PT-C18柱进行固相萃取,用氯仿洗脱。洗脱液用NaOH溶液反提,测定NaOH溶液的二阶导数光谱,用328nm波长处的吸光度进行定量。尿中华法林的检出限为1μg·ml~(-1),血浆为3μg·ml~(-1)。该方法可用于大剂量中毒检测,亦可用于微量血药浓度检测。     

灰黄霉素的伏安行为及其测定的研究

灰黄霉素在0.1mol LHAc NaAc底液(pH5.0)中,产生灵敏的线性扫描极谱导数峰,峰电位为-1.28V(vs.SCE),峰电流与灰黄霉素浓度在2.0×10-7～2.0×10-6mol L范围内成线性关系。用于灰黄霉素片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为,结果表明,该体系属具有吸附性的不可逆过程。     

尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用

在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 ,尼群地平在玻碳电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程     

阶跃伏安法离散数据连续化及导数卷积的方法 Ⅰ.样条插值法

本文对采用样条函数插值法解决阶跃伏安法中离散数据连续化及进一步的导数卷积处理进行了详细讨论。用模拟数据和实验数据进行了该方法的效果测试。结果表明,样条函数插值法处理连续化问题,具有显著的优越性,能成功地解决阶跃伏安法在大阶梯增量(△E)快速扫描时存在的由于采样点不多而造成的波形显示、导数卷积后波形杂散等问题。     

阶梯扫描催化伏安法及其卷积和导数的研究

本文系统研究了静态电极下阶梯扫描平行催化伏安法及其各阶导数卷积和导数的理论。推导了这一伏安法的催化电流及其各阶导数卷的导数的理论方程, 在此基础上建立了一组简便测定化学反应速率常数的新方法。并以Ti(IV)-KClO3,Ti(IV)-NH2OH, Yb(III)-KNO3和YB(III)-NaNO2四个平行催化体系从实验上验证了理论的正确性, 同时用本文提出的新方法测定了这四个体系的化学反应速率常数,结果良好.     

磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱法测定

建立了磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺甲恶唑在１０％ＨＣｌ－（硼酸－氯化钾缓冲溶液）－水（５：５：９０）的底液中,于－１．４５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺甲恶唑浓度与其峰高在０．０８～０．８０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｐ〈０．０１）,检测限为８．６ｎｍｏｌ／Ｌ。本法简便、快速、灵敏、结果准确。     

乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

对乙胺丁醇（EMB）在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究，发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰；大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定，获得满意结果。     

依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安行为

用直流伏安法（DCV）、微分脉冲伏安法（DPV）和循环伏安法（CV）在玻璃电极（GCE）上研究了依沙吖啶（EAD）在不同介质中的阳极伏安行为，发现在0．1mol/L氢氧化钠溶液中于0．38V（vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化峰，浓度在0．05－80mg/L之间与其峰电流呈线性关系，用本法不需要分离，可直接测定药物制剂和加标尿样，RSD为1．4％－2．7％(n=10)。尿样中EAD的回收率为89％－95％。探讨了EAD在GEC上的电极反应机理。     

加雷沙星的吸附伏安法测定

在0.3mol·L-1KH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,加雷沙星(Garenoxacin,简称GRX)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.12V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性;吸附粒子为GRX中性分子,测得GRX在汞电极上的饱和吸附量Гs=3.92×10-11 mol·cm-2,每个GRX分子所占电极面积为1.94nm2,GRX在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.14×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-29.62kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.04,表面电极反应速率常量ks=0.25s-1;建立了吸附溶出伏安法测定GRX的最佳条件,方法的检出限为2.0×10-8 mol·L-1.     

盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐酸吡哆辛浓度在3.6×10~(-4)～9.6×10~(-4)mol/L范围内与其峰幅值呈显著的线性关系(P<0.01),线性相关系数r=0.9997,检出限为9.0nmol/L。     

壳聚糖修饰玻碳电极卷积伏安法测定环境水中的EDTA

制备了壳聚糖修饰玻碳电极 ,研究了Fe(EDTA) -在修饰电极上的吸附还原行为 ,用卷积伏安法通过Fe(EDTA) -的检测测定了环境水中的EDTA。在优化的实验条件下 ,峰电流值与 8.0× 1 0 -7～ 5 .0× 1 0 -6mol L的EDTA呈线性关系 ,回归方程为epp′ =0 .75 2 5c - 0 .661 3,r =0 .991 ,最低检出限为 5 .0× 1 0 -7mol L ,5次测定的相对标准偏差小于 5 .8%。对实际样品测定的回收率为98 1 %～ 1 0 5 % ,对比HPLC的结果 ,相对偏差小于 5 %。     

维脑路通与铜(Ⅱ)的配位化学研究

用单扫描极谱法研究了Ｃｕ＾２＋与维脑路通（ＶＥＮＯＲＵＴＯＮ,简称ＶＲＴ）形成配合物的条件和机理,在磷酸盐缓冲溶液中（ＰＨ７．０）,Ｃｕ＾２＋与维脑路通配位并产生１个不可逆还原波,其峰电位为－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。配合物的摩尔组成比为Ｃｕ＾２＋,ＶＲＴ＝１：２,表观稳定常数为１．１＊１０＾１１。     

大豆黄素的电化学行为及其循环伏安测定

在pH 7.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-盐酸)缓冲溶液的底液中,采用循环伏安法测定大豆黄素,得到一良好的氧化峰,其峰电位在0.53 V处;峰电流与大豆黄素的浓度在1.2×10-7～9.6×10-6mol·L-1范围内呈线性关系.该方法的检出限(3S/N)为8.0×10-8mol·L-1.用此法测定红车轴草中大豆黄素含量,加标平均回收率为98.0%;对1.6×10-6mol·L-1大豆黄素平行测定8次,进行精密度试验,相对标准偏差为0.81%.根据大豆黄素在玻碳电极上的电化学行为,表明大豆黄素的电极过程具有吸附性和不可逆性.     

头孢哌酮钠的伏安行为及其应用研究

头孢哌酮钠在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，形成一良好的示波极谱导数峰。峰电位为－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电流与头孢哌酮钠的浓度在１．０×１０－７～２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。检出限为５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．回收率在９４．０％～１０２．０％之间。并用于尿样的测定，得到满意的结果。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为，特别是吸附性。实验表明，该体系属具有吸附性的不可逆过程。