镉从农业土壤向人类食物链的迁移

综述了镉在环境中的行为，在土壤－植物－人类系统中的迁移，由于粮食作物是镉进入人类食物链的主要来源，因此土壤污染的危害是全球性的，对决定农业系统中镉迁移动力学的关键过程、粮食作物中的镉含量、影响镉植物有效性的各类因子作了综述了讨论。     

碘从环境向人类食物链的迁移

综述了碘从环境向人类食物链的迁移，包括：碘在环境中的行为，在土壤-植物-人类系统中的迁移，碘在土壤中的化学形态及在自然界的循环，碘对动植物生长发育的影响，重点介绍了碘对人体的生理作用及对人类健康的的影响，最后对调控人体碘的水平提出了建议和对策。     

砷从农业土壤向人类食物链的迁移

综述了砷在土壤．植物．人类系统中的迁移,包括：砷在环境中的行为,农业系统中砷迁移的动力学过程和粮食中砷的含量,影响砷对植物有效性的各种因子,以及砷在人体内的分布、对人体的营养作用及不同形态对人体的毒性。     

土壤重金属迁移转化实验应用于环境化学实验教学的探索——以室内土柱淋滤模拟实验为例

设计了一套土壤淋滤模拟实验装置,并将其引入一个典型的环境化学实验中。在淋滤装置的上端加入一定浓度的重金属溶液,重金属在土柱中进行不同层位的迁移,从淋滤柱下端滤出,实现其在土壤中的迁移与转化。然后应用X射线衍射（XRD）光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分别测定土柱中不同深度处土壤矿物组成和重金属元素含量,并结合重金属元素含量测试结果分析探讨重金属元素的纵向迁移转化规律。该实验可引导学生进一步理解环境化学中关于土壤的基本理论知识,了解重金属在土壤中的迁移转化机制及相关测试仪器的基本操作方法与原理,提高学生的综合实验操作技能,激发学生科学研究的潜在能力,培养学生的科研创新能力。     

原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量锌

土壤样品经硝酸-盐酸(3+1)溶液、氢氟酸和高氯酸消化处理后,在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品溶液中痕量锌的含量。锌的质量浓度在250μg.L-1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3s)为0.55μg.L-1。方法用于土壤样品分析,锌的测定值的相对标准偏差(n=11)在3.4%～6.3%之间,加标回收率在87.5%～102%之间。     

球烯C60与锌酞菁形成电荷迁移络合物的研究

球烯是一种很有前途的新型非线性光学材料，它具有非平面的共轭离域大Π键体系，具有结合电子的能力，可作为电子受体与电子给体形成电荷迁移络合物（CTC），并能改善有机分子的光学和电学性质[1~4]．金属酞青（MPc）也具有共轭大Π键体系，富有π电子，且具有良好的光敏性、化学稳定性及热稳定性．在一定条件下，球烯与金属酞育形成的CTC将大大改善金属酞育的光电性能．因此，研究球烯与金属酞蓄形成的CTC对开拓球烯与金属酞警的应用有重要意义．本文根据C60与锌酞菁（ZnPc）形成的CTC的光谱特征对其组成及相应的平衡常数进行了研究…     

改性骨炭对土壤中锌离子的吸附性研究

用一系列不同浓度的十二烷基磺酸钠(SDS)、双氧水对骨炭进行改性。研究在不同土壤介质中,骨炭对Zn(Ⅱ)吸附效果的差异性。结果表明,对于河流底泥、菜地、荷花底泥3种不同土壤,SDS改性骨炭吸附率较普通骨炭提高6%,H2O2改性骨炭吸附率较普通骨炭下降2%。骨炭能有效吸附去除土壤中的锌污染,且SDS改性骨炭对锌有较好的吸附效果。     

土壤速效磷近红外迁移学习预测方法研究

可见-近红外光谱技术是对土壤速效磷含量定量估测的有效手段,但某一地区土壤采集的光谱数据建立的模型在给其它地区使用时会出现预测精度低、模型失效等问题。该文以皖南土壤样本为源域,皖北土壤样本为目标域,通过迁移学习方法建立了预测模型,以提高土壤速效磷预测模型的准确性,并比较了迁移前后预测模型的精度。结果显示,皖南地区模型不能直接用于皖北地区,会出现模型失效问题,该模型的决定系数(R²)和相对分析误差(RPD)分别为-0.19和0.92,预测均方根误差(RMSEP)为1.04;样本量不大的皖北地区建立模型的预测精度不高,R²和RPD分别为0.61和1.60,RMSEP为0.60;而基于迁移成分分析(TCA)并加入部分皖北样本建立模型,可显著提高对皖北样本的预测精度,模型的R²和RPD分别提升至0.79和2.18,RMSEP降低至0.44。表明基于TCA的方法能将皖南土壤速效磷预测模型应用于皖北,可提高皖北土壤速效磷预测模型准确性并降低成本,为土壤速效磷预测模型的广泛应用提供了新思路。     

Cyanex272—Span80—甲苯乳状液膜迁移分离锌,镉及其它元素…

用Ｃｙａｎｅｘ２７２－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜研究了Ｚｎ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，５ｍｉｎ内锌的迁移率达９５％以上，而在此条件下，与锌性质相近的镉、铜、钴、镍、汞等金属离子不迁移或迁移率很低。因此，用此乳状液膜体系可将锌与镉及其它常见离子分离。     

基于树形链转移剂的可逆加成断裂链转移聚合

可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是最近十多年来发展起来的一种活性/可控技术,链转移剂(CTA)为该技术的核心.本文介绍了采用R路径合成法、Z路径合成法合成R核与Z核树形链转移剂以及它们调控不同单体的RAFT聚合,合成树形-线性二嵌段共聚物、树形-线性-树形三嵌段共聚物和树形-星形聚合物等树枝状聚合物的研究进展.     

利用植物生物技术和农艺措施控制镉在食物链中的迁移

由于人类的工农业活动，Cd成为了自然环境和农业环境中主要散布的重金屑。Cd对各种生物有机体具有潜在的毒性，能引起人类诸多的疾病。由于具有高的移动性和低的中毒浓度，Cd是环境中最危险的重金属之一。而土壤—作物系统是农业生态系统的核心，它是农用化学物质施用及污水灌溉等的主要场所，是Cd向人类食物链迁移积累、直接或间接地危害人体健康的关键环节。利用植物生物技术选育低积累镉的植物基因型、采取相应的农艺措施、控制Cd在食物链中的迁移是农产品安全生产的有效途径。     

Aluminum Alkyls as Highly Active Catalytic Chain Transfer Agents

During the production of free radical initiated low‐density polyethylene (LDPE), it was discovered that the addition of low levels of alkyl aluminum compounds caused the molecular weight of the LDPE to drop precipitously. Further investigation demonstrated that aluminum‐alkyl compounds are among the most effective chain transfer agents ever utilized. It was also shown that polymer chains, which transfer to Al alkyl species, contain almost exclusively vinyl terminated end groups. A catalytic chain transfer mechanism is proposed in which chain transfer occurs from a growing polymer chain to an aluminum center followed by beta hydride elimination to produce a vinyl terminated polymer chain and a new aluminum hydride bond. This new aluminum hydride bond can then undergo further chain transfer reactions. This is the first time such a catalytic chain transfer mechanism has been reported. As little as 10–20 mol ppm aluminum alkyl species decreased the degree of polymerization by a factor of 2 resulting in chain transfer constant (C_s) values as high as 1000–2000. Density functional theory (DFT) study elucidated the catalytic cycle of triethylaluminum (TEA). It is discovered that, depending on the reaction conditions, TEA can serve as a conventional as well as catalytic chain transfer agent.     

微量元素与食物链研究的重点和方向

简要地综述了微量元素与食物链研究的重点、现状及取得的成果和存在的问题．并指出今后的研究方向．     

可逆加成-断裂链转移聚合研究进展

对可逆加成．断裂链转移(RAFT)聚合的反应机理、可逆加成．断裂链转移荆的合成方法及其反应动力学的研究进展分别进行了综述。     

Chain Transfer to Toluene in Styrene Coordination Polymerization

The chain‐transfer reaction is rather important in coordination polymerization regarding catalytic efficiency, adjustment of molecular weight, and control of chain structure. To date, chain transfer to H₂ and Al, Mg, and Zn alkyl compounds and β‐H elimination are the commonly encountered modes. Now a novel chain transfer to toluene is reported. By introducing fluorine atoms into the β‐diketimine ligands, an inert catalytic system for styrene (St) coordination polymerization was transferred into the highly active one. The activity increased with an increase in the number of fluorines in the ligands. Surprisingly, the molecular weights of resultant polystyrenes are very low (M_n=2000–6600 Da) despite of St loadings, corresponding up to 121 chains per active species. The mechanisms were investigated by DFT simulation, MALDI‐TOF MS, isotope tracing experiment and 2D NMR spectrum analyses, which revealed that the fluorine activated the polymerization and directed chain transfer to toluene.     

烯烃聚合中金属化合物间的链转移反应

烯烃聚合过程中, 金属化合物之间快速可逆的链转移反应是一个重要和有用的反应, 它不仅影响催化剂的活性和实现对聚合物分子量的控制, 还可以得到长链烷基金属化合物, 进而通过后续转化得到特种聚烯烃材料, 如官能团化聚烯烃和多嵌段聚烯烃共聚物. 综述了这一方面的主要发展情况.