1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅲ)——部分无机离子对PDPDP荧光强度的影响

第三主族B(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)等离子可使1,4-二(2-苯基-1,3,4一(口恶)二唑基-5)苯的荧光增强,而Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等第八族过渡金属离子则使之荧光减弱。对这些无机离子影响1,4-二(2-苯基-1,3,4-(口恶)二唑基-5)苯的荧光强度的作用机制进行了初步的探讨。     

1,4—双（苯基乙炔基）苯及其双取代苯基衍生物的研究

合成了1,4-双(苯基乙炔基)苯及其双取代苯基衍生物。测定了它们的荧光量子产率、激光转换效率、红外光谱、拉曼光谱,指派了主要官能团的特征频率,讨论了化合物结构和取代基效应。     

1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅱ)

本文讨论了18种溶剂对1,4-二(2-苯基-1,3,4-(口恶)二唑基-5)苯及2-苯基的对位有叔丁基取代的衍生物的紫外、荧光光谱以及荧光量子产率的影响。     

5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量于产率和激光转换效率,发现化合物的(?)和(?)与 Hammett 取代基常数|σ_p~+|有线性关系,化合物分子受激发后结构的平面性增加。     

1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅰ)

本文合成了二十种1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物。讨论了化合物的结构与紫外、荧光、红外光谱及激光转换效率间的关系。     

5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了12个未知的5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物,讨论了化合物的结构与紫外光谱、荧光光谱和激光转换效率间的关系,以及两个化合物在11种溶剂中电子光谱的溶剂效应。     

2—氯／2—甲磺酰基—5—（2—苯基—4—喹啉基）—1,3,4—恶二唑…

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑同ＰＣｌ５／ＰＯＣｌ３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（３）和通过２－Ｙｕ基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（６）。并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的恶二唑新衍生物。初     

含2—苯基—1,2,3—连三唑环的1,3,4—恶二唑衍生物的质谱研究

对两类非共轭的１，３，４－恶二唑衍生物Ⅰａ－３和Ⅱａ－ｅ的电子轰击质谱进行了研究，并通过Ｂ／Ｅ联动扫描对它们可能的裂解途径进行了探讨。     

5-苯基-2-(2'-苯基啉基-5')1,3,4-二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了十三个未见报道的5-苯基-2-(2'-苯基唑基-5')1,3,4-二唑及其5-对位取代苯基衍生物. 测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率和激光转换效率, 发现化合物的γmax^u^v和νmax^u^v与Hammett取代基常数|σρ^+|有线性关系, 化合物分子受激发后结构的平面性增加.     

2—取代苯氧乙硫基—5—吡唑基—1,3,4—恶二唑和1,ω—二（5—吡唑基—1,3, …

以５－吡唑基－１,３,４－恶二唑－２－硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与２－溴乙基取代苯基醚和１,ω－二溴烷烃反应,合成了１１个标题化合物。用元素分析,＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明：有２个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性。     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯电子光谱的溶剂效应

1,4-双(取代苯乙炔基)苯是较好的荧光物质并有良好的激光转换效率。本文测定了1,4-双(苯乙炔基)苯1和1,4-双[(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯2在14种溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,并用多元回归QSAR程序研究了它们的溶剂效应。 1 实验 UV谱用Beckman DU-8B紫外可见分光光度计测定。荧光光谱在MPF-4荧光仪上测得。     

2-芳基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其相关性质的研究

1,3,4-恶二唑衍生物在医药,农药、染料、涂料、高分子合成材料以及有机闪烁体材料等方面有广泛用途。近年来有关合成和生理活性的研究报道甚多。本文选择被淘汰的解热镇痛、去风湿药物     

2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成

通过芳氧基负离子在2-甲磺酰基-5-1,3,4-恶二唑上的亲核取代反应制得2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑.所有化合物的结构经元素分析,IR, ^1H NMR和MS确证.这些化合物表现出一定的抑制枯草芽孢杆菌繁殖的活性.