乳酸脱氢酶反应器用于流动注射分析测定人体液中的L-乳酸

本文用[3-(2-氨乙基)氨丙基]三乙氧基硅烷试剂胺化一定孔径大小的载体,用戊二醛作偶联剂,将乳酸脱氢酶固定于其上,装入柱内,联结于流动体系中。L-乳酸的浓度在0.1～4.4mmol/L呈线性,检测限为0.4nmol(s/N=4),相对标准偏差≤1.2％,回收率在96％～103％。每小时进样35次。测定了固定化LDH的表观米氏常数及人血清和尿中的L-乳酸。     

电化学检测在流动注射分析中的应用

评述了近几年来电化学检测在流动注射分析中的应用，展望了流动注射电化学分析法的发展动向。     

微量乳酸脱氢酶毛细管电泳在线反应电化学检测方法的研究

以乳酸脱氢酶催化乳酸与NAD⁺反应生成丙酮酸与NADH和安培法检测NADH为基础,利用电泳中介微分析(EMMA)技术,研究了超微量乳酸脱氢酶的毛细管电泳在线反应的电化学检测方法,并从理论上对EMMA电泳图中的平台宽度和高度作了初步探讨.结果表明,在EMMA的恒高压和零高压两种模式下,使用直径为150μm和束状碳纤维电极,在+0.8V检测电位下,对LDH活性检测灵敏度分别为1.1nU和0.6nU;所导出的平台高度、宽度与实验条件的关系式对提高毛细管电泳分离效率和检测灵敏度有一定指导意义.     

基于可见吸收信号的乳酸脱氢酶光纤传感器

报道一种测定乳酸脱氢酶活力的基于可见吸收信号的光纤生物传感器，在该传感体系中，通过辅酶Ｉ的氧化还原对（ＮＡＤ＾＋／ＮＡＤＨ）将乳酸脱氢酶和心肌黄酶催化的两个脱氢过阳以耦合，第一个脱氢过程对分析对象进行了化学识别，第二个脱氢过程引起可见吸收信号的变化，该传感器对０～４００Ｕ／Ｌ的乳酸脱氢酶有线性响应关系，检测下限为４８ＵＬ，该传感器已用于人体血清中乳酸脱氢酶活力的测定。     

流动注射分析血清中葡萄糖的电化学检测池

测定血清中葡萄糖含量是临床检验的重要项目之一。何立千曾对各种血糖测定方法做过综述。葡萄糖氧化酶-4-氨基安替比林-苯酚光度法(酶制剂法)虽能较好地测定血清中葡萄糖的含量,但成本较高,耗时长。因此有必要研究一种快速、廉价、稳定的分析方法。人们考虑到酶的专属性,对葡萄糖氧化酶电极做了大量工作,然而,这种电极的寿命仍不理想。     

流动注射电化学发光分析法测定诺氟沙星的研究

基于诺氟沙星对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合 ,建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。该法测定诺氟沙星的检出限为 4 .0× 10 -6g/L ;线性范围为 1.0× 10 -5～ 0 .2g/L ;相对标准偏差为 1.2 % (n =11)。该法简单、快速、灵敏 ,已成功地用于药物制剂和尿样中诺氟沙星的测定。     

流动注射电化学发光分析法测定左旋多巴的研究

基于左旋多巴对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定左旋多巴的电化学发光分析新方法。该法测定左旋多巴的检出限为2.0×10-10g/mL,线性范围为4.0×10-10~2.0×10-6g/mL,相对标准偏差为2.0%(n=11)。该法简单、快速、灵敏,已成功地用于样品中左旋多巴的测定。     

流动注射电化学发光法测定头孢氨苄

根据在强酸性介质中初生态Mn(Ⅲ)直接氧化头孢氨苄产生强化学发光,将在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ)与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定头孢氨苄的新方法。在优化的实验条件下,测定头孢氨苄的线性范围为1.0×10-7~6.0×10-5g/mL,检出限为5×10-8g/mL,相对标准偏差为1.8%(c=5.0×10-6g/mL,n=11)。方法简便快速,用于头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量的测定,结果满意。     

茶（叶）碱的流动注射免疫试验法研究

本研究建立了一种多相抗哮喘麻醉药茶碱的酶免疫电化学检测法。此法使用含有Ａ蛋白免疫反应体的流动注射分析装置来分离与抗体结合和与抗体不结合的茶碱磷酸酯酶。抗体、标示剂和试样相继附着在Ａ蛋白免疫反应体上。当ｐＨ值约为中性时，抗体Ａ蛋白和抗体Ａ蛋白标示剂或试样发生反应，合成物则在ｐＨ为酸性情况下洗提。曾用ｐ－磷酸胺基苯（ＰＡＰＰ）和ｐ－胺基酚（ＰＡＰ）作为检测剂。在诸如不同的流动速率和不同的反应物浓度条件下进行了研究，并已用该法测定了血清茶碱，较好地得到了ｒ、ｓ、ｄ值和萃取率，其结果符合要求。     

Flow injection determination of histamine with a histamine dehydrogenase-based electrode

A flow injection analysis (FIA) system for the determination of histamine was developed using histamine dehydrogenase (HmDH)-based electrode. Histamine dehydrogenase was immobilized in an osmium-derivatized redox polymer, poly(1-vinylimidazole) complexed with Os(4,4′-dimethylbipyridine)₂Cl₂ (PVI-dmeOs), film on a glassy carbon electrode. As expected from the characteristics of this enzyme in a solution, this electrode exhibits high selectivity to histamine and is not sensitive to other primary amines including common biogenic amines, putrescine, cadaverine and tyramine. The detection limit for histamine was 100 pmol ( μl injection) at a S/N ratio of 3, and response linearity was retained up to 0.6 mM. The FIA system was successfully applied to the determination of histamine in fish samples. The performance of the FIA system is discussed and compared with a high-performance liquid chromatography (HPLC) method which is routinely used for histamine analysis.     

流动注射分析系统中的化学动力学研究

运用对流－扩散模型研究了流动注射分析系统中的化学动力学，基于无化学反应时试样分散的浓度分布公式，运用数学归纳法导出了在一定条件下一级和二级反应的产物浓度分布公式，所得解析解便于计算机模拟产物生成曲线。解释了双峰的产生，并讨论了相关的动力学信息。     

流动注射分析

本文是《分析试验室》定期评述专号中“流动注射分析”课题的第二篇评述文章。它评述了1988年10月至1990年10月流动注射分析在我国的进展及国际上发展的新动向。内容包括:基础研究、实验装置与仪器、分光光度分析、原子光谱、电化学检测和化学发光分析、梯度技术与计算机方法等。     

基于无接触电导检测和流动注射进样的微型毛细管电泳系统

毛细管电泳(CE)电导检测(CD)是相对较灵敏和仪器结构简单的一项溶液分析技术,尤其是对于无生色团的无机离子分析更具有突出优势.然而,目前众多商品CE仪器并不配置CD检测器,这极大地限制了该项技术的发展.     

Aqueous Flow Injection Analysis with Fourier Transform Infrared Detection

Abstract

The combination of the automated sample handling capabilities of flow injection analysis combined with detection by attenuated total reflection infrared spectroscopy is presented. This automated system is used to quantitate aliphatic esters, such as dioctylsulfosuccinate, in aqueous solutions at the mg levels. Fairly high reproducibility, 1 to 5%, at a rate of at least 25 samples per hour is possible.     

微流控芯片流动注射气体扩散分离光度测定系统的研究

提出了纳升级进样量的微流控芯片流动注射气体扩散分离光度检测系统. 制作三层结构微流控芯片, 在玻璃片上加工微反应通道, 用聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane), PDMS]加工气体渗透膜和具有接收气体微通道的底片, 实现了生成气体的化学反应、气-液分离和检测在同一微芯片上的集成化. 采用缝管阵列纳升流动注射进样系统连续进样, 用吸光度法测定NH+4以验证系统性能. 结果表明， 该系统对NH+4的检出限为140 μmol/L(3σ), 峰高精度为3.7%(n=9). 在进样时间12 s、注入载流48 s和每次进样消耗200 nL试样条件下, 系统分析通量可达60样/h. 若加大样品量到800 nL, 使接收溶液停流1 min, 该系统对NH+4的检出限可达到35 μmol/L(3σ), 但分析通量降低到20样/h.