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聚2-对丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-对羟基苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍(Ⅰ)和2-邻羟基苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍(Ⅰ′)分别与丙烯酰氯反应,生成了2-对丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍(Ⅱ)和2-邻丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍(Ⅱ′),在引发剂作用下,前者聚合生成了聚2-对丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍(Ⅲ)。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振谱和质谱对单体和聚合物的结构进行了表征。 相似文献
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将丙烯酰氯和5-邻氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)相连合成了5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)。在引发剂作用下,Ⅱ进一步聚合,生成聚5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),同时还合成了单体和聚合物的钴配合物。通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和可见吸收光谱对单体和聚合物的结构进行了鉴定。 相似文献
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合成了3种5-(4-乙二胺烷氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锰配合物,并用UV-Vis,IR,^1H NMR和LC-MCD表征了它们的结构。考察了这3种锰卟啉配合物对空气-乙苯体系直接羟基化的催化性能。结果表明,这种氨基卟啉配合物对空气氧化乙苯体系具有良好的催化作用,其催化活性比四苯基卟啉强3倍-4倍。 相似文献
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卟啉液晶作为一种功能型盘状液晶,已经受到了科学家们的高度重视^[1]。自1980年Goodby^[2]首次合成出简单的卟啉液晶以来;各国学者对卟啉液晶的合成做了相应的研究工作,但其液晶相变温度偏高^[3,4],相区宽度偏窄^[3]。本文首次合成出相变温度较低,相区宽,含有8,10,12和14碳的酰氧基的四种卟啉液晶5、10、15、20-四(对-酰氧基)苯基卟啉液晶5、10、15、20-四(对-酰氧基)苯基卟啉锌(Ⅱ)配合物[分别简称为TOPPZn,TDPPZn,TLPPZn,TMPPZn]。研究4种配合物的液晶行为,其液晶相相变温度最低始于-36.4℃,相区宽达175℃,是一种具有应用前景的卟啉液晶。 相似文献
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以氯乙醇和5-(对氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉为原料,合成了5-(对羟乙基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,其结构经UV-Vis,1^H NMR和IR表征。 相似文献
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尾式金属卟啉配合物的研究(Ⅲ)—咪唑基尾式卟啉及其铁(Ⅲ… 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了咪唑基尾式卟啉-5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其铁(Ⅲ)配合物。以元素分析,质谱,^1 H NMR,IR和紫外可见吸收光谱等进行了表征,初步研究了在氯仿和苯中某些含氮配体与铁(Ⅲ)配合物的轴向配位性质,表明,Fe(Ⅲ)Cl通常与含氮配体生成低自旋的六配位加合物,但在苯溶液中与咪唑作用时,一定条件下还能生成稳定的高自旋五配位加合物。 相似文献
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5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次合成了一种新型的单取代的丙氨酸四苯基卟啉,5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2L),及其Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物(CoL、CuL、ZnL),用元素分析、电子光谱、红外光谱、荧光光谱和激光拉曼光谱进行表征。研究了ML存在下,用氧气氧化芳醛的过程,测定了反应体系的吸氧动力学曲线,研究了氧化过程金属卟啉可见光谱变化以及底物和金属卟啉浓度对反应的影响。结果表明,CoL能加速芳醛氧化反应,最大吸氧速率随CoL浓度的增加而增大,但反应诱导期随CoL浓度增大而延长。 相似文献
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在卟啉的苯环上接上4~30个碳的长链,则其光电化学性能增强,并成为性能良好的充电导膜材料及照相感光材料。为此,本文合成了5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)和5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),合成路线如下: 相似文献
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四(对—羟基苯基)卟啉过渡金属配合物的合成 总被引:15,自引:0,他引:15
四(对-羟基苯基)卟啉过渡金属配合物的合成师同顺*柳巍刘国发王杏乔王世颖(吉林大学化学系长春130023)关键词卟啉,过渡金属配合物,合成1997-10-17收稿,1998-03-20修回国家自然科学基金会资助四(对-羟基苯基)卟啉(H2THPP)可... 相似文献
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meso—四(4—羟基—3—磺酸苯基)卟啉与Ni(Ⅱ)显色反应… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了meso-四(4-羟基-3-磺酸苯基)卟啉的显色反应,非离子表面活性剂TritonX-100,Cd(Ⅱ)盐和咪唑存在下,溶液PH9.25±0.25时,在沸水浴中加热6min、Ni(Ⅱ)与T(4-HP)PS4、TritonX-100形成多合物。 相似文献
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卟啉的衍生物在DNA螺旋中的嵌入并堆积具有高选择性。为考察5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉(TF5PPH2)和2,3,7,8,12,13,17,18-八氟-5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉(F28TPPH2)中F取代基对质子化卟啉结构的影响,在四苯基卟啉研究的基础上,用半经验的AM1 MO方法,并进行合理的对称性限制,计算了TF5PPH2和F28TPPH2及其质子化二酸(TF5PHH4^2 )和(F28TPPH4^2+)的几种可能的构型。结果表明,由于F取代基的影响,质子化过程中的结构、键电荷布居和前线分子轨道均有明显的变化,二者的质子化二酸与溶液质子的快速交换作用也都变得更加困难。 相似文献
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合成了1种新的尾式卟啉钴--间-[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)苯基]三苯基卟啉合钴(Ⅱ)配合物,测定了电子光谱、红外光谱、质谱、电子自旋波谱,研究了这种尾式卟啉钴与有机碱和双原子小分子CO、NO的轴向反应及其可逆载氧性质. 相似文献
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α,β-不饱和酮(1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂Zhuo(2a-2e),然后以其为原料与烯酮“现场”进行[2 2]环加成,合成出一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的β-内酰胺并合的1,5-苯并硫氮杂Zhuo衍生物(3a-3j),产物经^1H NMR,IR,元素分析及MS加以确证。 相似文献
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5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS4]与锌的显色反应。在pH4,锌与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成稳定的1:1配合物,其最大吸收波长位于422.0nm,摩尔吸光系数为3.9×105L·mol(-1)·cm(-1)。锌量在0~2.5μg/25mL范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于人发和大米中痕量锌的测定,结果与原子吸收法一致。 相似文献