共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究(Ⅰ)——与二胺生成的双Schiff碱铜配合物的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了N-氧化吡啶-2-甲醛(Pio)与乙二胺(en)及1,3-丙二胺(tn)生成的双Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Pioen)H_2O](ClO_4)_2和[Cu(Piotn)(H_2O)_2](ClO_4)2)的合成和晶体结构。晶体[Cu(Pioen)H_2O_3(ClO_4)_2属正交晶系,空间群P2_12_12_2,α=7.9534(19),b=7.6768(48),c=26.1037(189),Z=4,R=0.077 1,R_w=0.0771。晶体[Cu(Piotn)-(H_2O)_2](ClO_4)_2属正交晶系,空间群P~(nam),α=7.1360(24)。b=13.7887(42),0=22.2556(81),Z=4,R=0.0491,R_w=0.0491。结构由Patterson函数及Fourier合成法解出,经全矩阵最小二乘法修正至收敛。 相似文献
2.
3.
4.
由于N-氧化吡啶及其衍生物具有独特的配位性质~[1]以及其金属配合物可作为药物~[2],因此人们对其进行了广泛的研究~[3~8]. 本文继合成N-氧化吡啶-2-甲醛与1,2-丙二胺的双缩Schiff碱铜配合物并测定了其晶体结构之后~[8],又得到了一个新的N-氧化吡啶-2-甲醛单缩1,2-丙二胺镍的配合物.经X射线 相似文献
5.
钼—氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究:I.N—氧化吡啶—2—甲醛氨基 … 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了N-氧化吡啶2-甲醛氨基酸类Schiff碱钼(Ⅵ)的两种配合物,通过元素分析,红外光谱,紫外一可见光谱,热分的和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。 相似文献
6.
7.
8.
在水溶液 中合成了吡啶-2,6-二甲酸钪配合物的晶体,元素分析结果表明,可用Sc(HDPA)(DPA).7H2O表示。用X射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[Sc(HDPA)(DPA)(H2O2)]5H2O。晶体属正交晶系,空间群为Pn2la。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
合成了1-羟基-2-(1H)-吡啶硫酮及其甲基衍生物[AuL2]OH型配合物(L=PT^-,3-CH3-PT^-T 4-CH3-PT^-)。用元素,紫外光谱,外红光谱,^1HNMR谱,摩尔电导,TGDTA-DTG进行了表征,用循环伏安法研究其氧化还原性质,含甲基的配合物有较强的抑菌活性 相似文献
16.
吡啶羧酸铕(Ⅲ)配合物发光性能的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文应用红外、紫外吸收光谱、稳态和时间分辨的荧光光谱研究了四种吡啶羧酸与铕离子配合后配合物的发光性能;探讨了配位体结构,以及溶剂、pH值对发光强度和寿命的影响。 相似文献
17.
UO2(NO3)2.6H2O和8-羟基喹啉(HOX)反应制得UO2(OX)2,后者与三丁基氧化膦(TBPO)反应合成了UO2(OX)(tbpo),并用元素分析、电子光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征。X射线单晶测定表明配合物晶体(C30H39N2O5PU)属单斜晶系,P21/n空间群,a=13.662(4),b=9.747(3),c=22.999(8)A,β=93.21(3)°V=3057. 相似文献
18.
诺氟沙星(NFA)(图1)(1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸)是一种典型的喹诺酮类抗菌化合物,主要通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶II使脱氧核糖核酸、核糖核酸及蛋白质的合成受到干扰,使细胞不能再进行分裂,而起杀菌作用,具有广谱抗菌性[1]。喹诺酮类药物是一类 相似文献
19.
20.
双核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与N—氧化—2,6—二甲酰吡啶Schiff碱大环配合物的合成和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及其配合物的报道。为研究大环双核体系中不同桥连原子对金属间磁相互作用的影响,我们首次以N-氧化- 相似文献