生色冠醚

本文介绍了各种类型的生色冠醚,对一些品种的特性和用途作了详细讨论。     

冠醚分离锂同位素中冠醚的近红外分析

将近红外光谱法(NIR)和偏最小二乘法(PLS)相结合，建立了冠醚分离锂同位素中冠醚含量的分析方法，研究了锂、钠、钾离子的存在对冠醚测定的影响，并研究了不同离子液体对校正模型的影响。该方法的测定范围为0.1～1.2 mol/L,加入校正样品后，可扩大测定范围。冠醚分离锂同位素实验样品分析结果和设计值较吻合，加标回收率为105%～108%。所建立的方法为锂同位素分离工艺中冠醚的快速分析提供了一种新方法。     

生色冠醚研究

用４－甲基－７－羟基－８－甲酰基香豆素与三种４′－氨基苯并冠醚和４′，４″－二氨基二苯并－１８－冠－６反应，合成了四个新的Ｓｃｈｉｆ碱型苯并冠醚。它们都是有色化合物，具有强荧光性质。在这些Ｓｃｈｉｆ碱型苯并冠醚溶液中加入过渡金属盐时，不同程度地发生荧光猝灭现象，生成的配合物也是荧光化合物；而加入碱金属和碱土金属盐时，则荧光性质几乎不受影响     

羧酸冠醚的合成

羧酸冠醚的合成吴琳，王志林，卞清，张进琪，朱春生（南京大学化学系南京２１００９３）曹建国（盐城师专化学系）关键词冠醚，离子迁移羧酸冠醚环上的羧基，对冠醚环的选择输送金属离子起着协同的作用。近十余年来，将羧酸冠醚选择萃取金属离子的能力应用于金属离子的液...     

氮杂金属冠醚

氮杂金属冠醚（azametallacmwn,azaMC）以M—N—N为重复单元,主要由五齿的N-酰基酰肼阴离子配体与金属盐通过自组装而成,包括aza18-MC-6、aza24-MC-8、aza30-MC-10、aza36-MC-12、aza45-MC-15和aza60-MC-20等类型。它们不仅呈现出独特的物理性能和生物活性,而且还能作为“第二构筑单元（second building units,SBUs）”构筑一系列金属冠醚配位聚合物。本文对氮杂金属冠醚的结构特征、分类及性质等进行了综述。     

冠醚化学与环境科学

本文论述了冠醚化学与环境科学的关系。     

手性冠醚的研究进展

对近几年来的手性大环冠醚化合物的合成及应用研究进展作了较为全面的综述。以合成手性大环化合物的起始手性源为依据,对其进行分类,并分子介绍其合成方法;其次,介绍了手性冠醚的三个主要应用方面：(1)对映异构体的手性识别与拆分;(2)不对称催化作用;(3)离子选择性配位与萃取。     

冠醚化合物的络合作用

一、冠醚化合物的络合作用1967年 Pedersen 合成并发现冠醚化合物具有选择性络合碱金属和碱土金属离子的特性,他的工作引起了许多科学工作者的浓厚兴趣。1974年 Cram 等将不对称因素引入主体冠醚化合物结构中,利用其选择络合作用旋光拆分外消旋氨基酸。1969年 Lehn 合成具     

甲基冠醚的合成

将二烯丙基醚(1),乙二醇二烯丙基醚(2)和1,2-丙二醇二烯丙基醚(3)在氯乙醇溶液中汞化-去汞,制得含有甲基侧链的二氯化物(4,5,6),后者与邻苯二酚作用,在KOH存在下,生成相应的甲基冠醚。     

硒杂冠醚研究进展

本文首次综述了硒杂冠醚的合成方法、性能研究及应用情况。     

冠醚化Schiff碱

综述了冠醚化Schiff碱的合成、配位和某些仿生性能的研究进展。     

杯芳冠醚研究进展

本文首次较全面地综述了杯芒冠醚的合成，性能及应用。     

冠醚菁染料的研究V.苯并咪唑冠醚衍生物的合成

Crown ether cyanine dye precursors I (R = Et, CH2CH2OH; X = I, Cl, (CH2)3SO3) were prepared and characterized by elemental anal., NMR, and IR spectroscopy. The unquaternized I was prepared by cyclization of 4,5-dinitrobenzo-15-crown-5 in the presence of AcOH followed by ethylation in the presence of KOH.     

制备二氮杂冠醚和三氮杂冠醚的新方法

以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下烃化、氨解,再用二甘醇或三甘醇的二对甲苯磺酸酯烃化生成保护的冠醚环。后者与20％盐酸作用除去保护基生成游离的环体。此法合成路线短原料价廉易得。二氮杂18-冠-6总产率37％左右。     

冠醚菁染料的研究 Ⅴ.苯并咪唑冠醚衍生物的合成

苯并咪唑类化合物在医药、照相及染料工业中都有广泛的应用.本文报道苯并咪唑冠醚及其季铵盐(1—5)的合成. 苯并-15-冠-5于0℃用发烟硝酸一步二硝基化得6,与冰醋酸-70％HNO_3硝化体系相比,这一方法反应时间短,产物纯化简便,收率较高.在冰醋酸-醋酐介质中,6分别用锌粉或SnCl_2-HCl进行还原缩合.结果表明,后者较佳,用锌粉还原时只分离到4,5-二乙酰氨基苯并-15-冠-5(7).     

氮杂冠醚研究Ⅺ．叔胺型氮杂冠醚的合成

１１种酰胺型氮杂冠醚用ＬｉＡｌＨ４－ＴＨＦ体系还原，高收率地合成了新的叔胺型氮杂冠醚；通过２，３－苯并－１０－氮杂－１，４，７，１３－四氧杂环十五－２－烯与丙烯腈进行氰乙基化反应，同样制得了一种新的叔胺型氮杂冠醚。１２种新化合物的结构均经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实。讨论了这类氮杂冠醚的质谱裂解过程     

冠醚化合物的合成Ⅱ.管道法合成冠醚的快速新方法

冠醚化学是近代化学领域里一门非常活跃的学科,随着冠醚的应用范围不断扩大,迫切地要求其合成方法能与之相适应.如果对其合成方法进行有效的改进,是有实际价值的.新型多配位基冠醚的合成,按文献所述,反应时间和纯化时间都很长,溶剂消耗量大,操作复杂,作者在合成这类冠醚化合物的过程中,研究出一种快速简便的管道化方法.本文报道应用这一方法子1,4,7,10-四氧杂环十三烷11,13-二酮(冠醚1)和1,4,7,10,13-五氧杂环十六烷14,16-二酮(冠醚2)的合成.     

像变色虫的冠醚

西德波恩大学的E.Weber等人发现有种冠醚分子可以用不同的面与客体分子配合。如一种12元的三苯并吡啶并冠醚,在与乙腈或硝基甲烷形成主-客配合物时,其结合方式有所不同。X-射线结晶学方法证实了这个