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相似文献
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合成了14个新化合物,1-酰氧(胺)基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锡杂三环(3.3.3.0^1.5)十一烷,由IR,^1HNMR,^13CNMR和^119SnNMR及元素分析确定其结构,该类化合物在CDCl3中可能形成六配位化合物,而在DMSO中,溶剂分子参与Sn原子配位,聚合体解聚为六配位化合物。  相似文献   

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1-氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,^1HNMR和质谱确定了它们的结构,测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。  相似文献   

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首次合成了酰基异硫氰酸酯4,并将其与各种芳胺、脂肪胺和肼衍生物加成,得到了22种未见文献报道的含双环笼状磷酸酯结构的酰基硫脲化合物(5a-5x)。4与丁胺反应未得到预期的加成产物,而得到相应的取代产物6。研究了5的结构。  相似文献   

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以三氯硫磷、高位阻醇A等为材料,通过三步反应合成了化合物1-硫代-1磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]亲烷-4-甲撑烷氧基硫代磷酰胺。研究了化合物的^31P NMR和MSo产物的结构经元素分析和核磁共振等证实。  相似文献   

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稀土高氯酸盐与1,10—二氮杂菲—1—氧化物的配合物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究合成出十三种稀土高氯酸盐与phenNO的配合物。元素分析确定配合物的组成为RE(phenNO)_4(ClO_4)_3·H_2O(RE=La、Pr、Nd,Sm~Lu)。对该系列配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热谱、摩尔电导等性质进行了研究。  相似文献   

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3,19-二羟基-1-硫杂-5,8,11,14,17-五氧杂环二十烷(简称二羟基硫杂20-冠-6)在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化瓜尖,得到双己氧基,双十二烷氧基,双十六烷氧基,双苄氧基和双烯丙氧基硫杂20-冠-6,同时也得到了单己氧基,单十二烷氧基,单十六烷氧基和单苄氧基单羟基硫杂20-冠-6副产物,二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚,得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯。  相似文献   

15.
利用取代苯基脲与苯基二氮化膦和3-甲基-2-丁酮进行的类Mannich反应合成了15种新的1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮类化合物(2a-2o),其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析证实,根据NMR谱分析,反应主要生成顺式几何异构体,除草活性测试表明,目标化合物对阔叶杂草具有很好的选择性草活性,并对其结构与除草活性关系进行了讨论。  相似文献   

16.
本文报道了镧系离子Ln(Ⅱ)与1-氨基乙酸及1,10-二氮杂菲反应所形成的固态三元配合物,考察了这类配合物的红外光谱,荧光光谱,热谱。比较了X-射线粉末衍射及元素分析数据。确定该类配合物的组成为Ln·(Gly)·(phen)_2·H_2O(Gly为1-氨基乙酸,phen为1,10-二氮杂菲)。  相似文献   

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支永刚  腾有为 《化学通报》2000,63(11):44-45
近年来,科学家先后从细菌分泌物中分离出几种含有环状"烯-二炔”的Calicheamicinγ1I[1~4]Esperamicin A1[5~7],Dynemicin A1[8]Neocarzinostatin 发色团[9~11],Kedarcidin发色团[12~13]等新型抗癌抗菌素,我们已做过评述[14].它们的"1,5-二炔-3-烯”部分经生物还原生成1,4-脱氢苯双自由基,从癌细胞DNA糖磷酯骨架上夺取氢原子,引起癌细胞DNA氧化断裂,杀灭癌细胞,因而有广泛的应用前景. 标题化合物是"烯-二炔”前体,以3,4-二(4′-甲磺酰氧-2′-丁炔基)四氢呋喃(1)为原料,在硫化钠作用下关环,得到了新杂环化合物(2).通过元素分析,红外光谱,质谱进行了分析,又进一步进行了1H NMR和13C NMR谱测定,并对其谱线进行归属,确证了结构.  相似文献   

18.
以顺-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为原料,经还原、环化、臭氧化、Wittig羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等8步反应,合成了新型抗癌抗菌素“烯-二炔”的双环前体:6-硫杂-13-氧杂双环[9.3.0]-3,8-十四二炔。该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和。6个新化合物4-9的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。  相似文献   

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