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1.
制备了以3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸(HL)和菲咯啉(Phen)为配体的2个三元稀土配合物[Eu(L)3(Phen)]2·2H2O(1)和[Tb(L)3(Phen)]2·2H2O(2),并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明它们是同构的。2个稀土离子(Ln)由4个羧酸配体桥接,形成二聚体排列。其余2个羧酸配体和Phen以双齿螯合方式与Ln配位。Ln的配位数为9,具有扭曲的单端方形反棱柱配位多面体构型。固态光致发光测试表明,这2种配合物都显示了金属中心的特征发射带。 相似文献
2.
以双齿配位的草酸根为配体和FeCl3反应得到了化合物{(Me2NH2)2[Fe2(ox)2Cl4]•H2O} n (ox=oxalate) ( 1•H2O). 在真空和加热的条件下, 1•H2O脱水发生单晶到单晶的转变, 得到了化合物{(Me2NH2)2[Fe2(ox)2Cl4]} n ( 1). 磁性研究表明客体水分子存在与否对化合物磁相互作用没有明显影响. 介电性质研究表明客体水分子的存在可影响化合物中客体胺和氢原子的动态弛豫过程. 化合物 1•H2O在250 K, 80 K和50 K呈现三个介电弛豫过程, 而化合物 1仅在80 K表现出单一弛豫过程. 相似文献
3.
用INDO系列方法对C602-与CH3反应的中间体C60(CH3)-进行理论研究,得到具有Cs对称性的构型。结果表明,CH3加成到C15上,将使与其相邻的双键碳(C30)的电荷密度和自旋密度达极大值,故加成反应部位在C30处;另外,C15的对位C12(或C27)也较其它部位易于反应,且有两个反应场所,因而产物C60(CH3)2可能为六元环上的1,2-加成和1,4-加成两种异构体的混合物。同时对两种加成产物的结构和电子光谱进行了理论研究,指认其电子跃迁,并讨论了其光谱红移的原因。 相似文献
4.
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法, 在PW91/DNP 水平上研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在PdCl2(PPh3)2 催化下的合成机理. 优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物, 通过能量分析结果证实了中间体和过渡态的真实. 在同样的方法和精度研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在没有催化剂下的合成机理. 通过计算结果得到此反应在有PdCl2(PPh3)2 催化情况下的活化能小于没有催化剂情况下的活化能, 从而证明了PdCl2(PPh3)2 催化剂的催化活性. 采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法, 研究了产物P 在TiO2(100)表面的吸附, 通过Mulliken charge 和前线轨道分析表明: 当P 吸附在TiO2(100)表面时, P 向TiO2(100)表面转移0.692 e 电荷, 前线轨道能隙变窄. 理论预测的结果与实验值吻合. 相似文献
5.
在离子液体BMImPF6中, 用不同的钯催化剂和Lewis酸三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2共催化苯乙烯二聚反应, 发现用Pd(OAc)2/Cu(OTf)2作催化剂, Pd/Cu物质的量之比为1~4时, 可高产率高选择性地获得苯乙烯二聚产物1,3-二苯基-1-丁烯. BMImPF6对催化剂有较好的溶解性, 可固定催化剂体系, 使催化剂有效地与产品分离. 同时, α-甲基苯乙烯的二聚反应表明, 室温下不发生反应, 提高温度有利于反应进行. 相似文献
6.
测定了(p-CH3OC6H4)2TeO存在下M2(CO)10(M=Mn,Re)的CO取代反应速率及活化参数。其表观速率常数分别与M2(CO)10和(p-CH3OC6H4)2TeO的浓度的一次方成正比。本文所建议的缔合机理与前人用(CH3)3NO作氧原子转移试剂的相应反应所提出的机理相似。讨论了在(CH3)3NO和(p-CH3OC6H4)2TeO存在下影响M2(CO)10的CO取代反应速率的因素。 相似文献
7.
(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的合成、晶体结构和性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成并表征了5种新的有机锡化合物.测定了(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的晶体结构.晶体属于P21/n空间群,晶胞参数α=1.2357(3)nm,6=0.9874(2)nm,c=2.2081(2)nm,β=95.23(3).,z-4.分子结构是以锡为中心的畸变四面体构型,双键为顺式构型.并对其性质进行了研究. 相似文献
8.
以2-氯硒基苯甲酰氯为原料,合成了2-((2-氧代丙基)硒基)-N-(4-乙基苯基)苯甲酰胺(3),其结构经1H NMR、 13C NMR、 HR-MS(ESI)和XRD表征。结果表明:3(CCDC: 1944723)属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=18.0933(6) Å, b=9.4337(2) Å, c=9.8684(3) Å, β=91.797(3)°, V=1683.57(8) Å3, Z=4, Dc=1.421 g/cm3, F(000)=736.0, Rgt(F)=0.0422, wRref(F2) =0.1145, S=1.028, μ=3.068 mm1。用MTT法测得3(100 μg/mL)对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制率为14.94±0.60%。
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9.
以苯并咪唑(HL1)和3,6 二氯哒嗪在钠催化下反应制得配体3-氯-6-(苯并咪唑-1-基)哒嗪(L2);采用溶液法和水热法,L1分别与含有银、铜过渡金属盐反应合成了3种新的有机金属苯并咪唑配合物[AgL1]n(1),[Cu4(HL1)4(O)(Cl)6](2)和{[Cu(HL1)2]·SiF6}(3);采用溶液法,L2与Zn(NO3)2·6H2O经配位反应合成了配合物{[Zn(L2)3(NO3)]NO3}(4),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1通过苯并咪唑桥连形成一维链状结构,2由苯并咪唑和氯离子桥接形成四核结构,3和4均显示一个单核结构,3的金属中心原子采用二配位构型,4的金属中心原子采用四配位构型。此外,研究了配体HL1与1,及配体L2与4的荧光性能。结果表明:与HL1相比,1的最大发射波长发生了红移;而4相对于配体L2其最大发射峰发生明显蓝移。 相似文献
10.
合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H5)3Sn(C14H7O3)](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H11)3Sn(C14H7O3)](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H5C(CH3)2CH2)3Sn(C14H7O3)](3)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1H、13C和119Sn)、热重分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学计算和体外抗... 相似文献
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Shin-ichi Takekuma Keisuke Nagata Yûsuke Yoshioka Hironori Obata Takaharu Minami Tomoyoshi Tanaka Keisuke Yashima Toshie Minematsu Hideko Takekuma 《Tetrahedron》2012,68(33):6737-6758
Wittig reactions of 2-furaldehyde (20) [and thiophene-2-carbaldehyde (21)] with (3-guaiazulenylmethyl)triphenylphosphonium bromide (19) in ethanol containing NaOEt at 25 °C for 24 h under argon give (E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (22E) and (E)-1-(2-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (23E) in 53 and 36% yields. Similarly, Wittig reactions of 3-furaldehyde (29) [and thiophene-3-carbaldehyde (30)] with 19 under the same reaction conditions as for 20 and 21 afford (E)-1-(3-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (31E) and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (32E) in 32 and 46% yields. Molecular structures and characteristic properties as well as preparation of the title E (i.e., one of the geometrical isomers) forms, with a view to comparative study, are reported. Moreover, reactions of those conjugated π-electron systems with TCNE (=tetracyanoethylene) in benzene [and in DMF (=N,N-dimethylformamide)] at 25 °C for 24 h under argon yield unique products, possessing interesting molecular structures, respectively, whose characteristic properties and crystal structures are documented, also. 相似文献
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Yousef TA Abu El-Reash GM Rakha TH El-Ayaan U 《Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy》2011,83(1):271-278
Manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and chromium(III) complexes of (E)-2-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazinyl)-2-oxo-N-phenylacetamide were synthesized and characterized by elemental and thermal (TG and DTA) analyses, IR, UV-vis and (1)H NMR spectra as well as magnetic moment. Mononuclear complexes are obtained with 1:1 molar ratio except [Mn(HOS)(2)(H(2)O)(2)] and [Co(OS)(2)](H(2)O)(2) complexes which are obtained with 1:2 molar ratios. The IR spectra of ligand and metal complexes reveal various modes of chelation. The ligand behaves as a monobasic bidentate one and coordination occurs via the enolic oxygen atom and azomethine nitrogen atom. The ligand behaves also as a monobasic tridentate one and coordination occurs through the carbonyl oxygen atom, azomethine nitrogen atom and the hydroxyl oxygen. Moreover, the ligand behaves as a dibasic tridentate and coordination occurs via the enolic oxygen, azomethine nitrogen and the hydroxyl oxygen atoms. The electronic spectra and magnetic moment measurements reveal that all complexes possess octahedral geometry except the copper complexes possesses a square planar geometry. From the modeling studies, the bond length, bond angle, HOMO, LUMO and dipole moment had been calculated to confirm the geometry of the ligands and their investigated complexes. The thermal studies showed the type of water molecules involved in metal complexes as well as the thermal decomposition of some metal complexes. The protonation constant of the ligand and the stability constant of metal complexes were determined pH-metrically in 50% (v/v) dioxane-water mixture at 298 K and found to be consistent with Irving-Williams order. Moreover, the minimal inhibitory concentration (MIC) of these compounds against Staphylococcus aureus, Escherechia coli and Candida albicans were determined. 相似文献