2-甲基氮杂环丙烷与CO_2的环加成反应

采用碱金属卤化物和季铵盐作为催化剂在温和条件下催化2-甲基氮杂环丙烷的CO2环加成反应,得到区域选择性的4-甲基-2-噁唑烷酮.实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高、区域选择性好、操作简单、对环境安全友好等特点.     

[60]富勒烯[2＋3]环加成反应的研究进展

对[60]富勒烯[2＋3]环加成反应的研究进展进行了综述，并介绍了在环加成反应中使用的主要试剂及反应机理.     

[4+3]环加成反应研究进展

本文对[4+ 3 ]环加成反应体系以及最近在合成中的应用进行了综述, 并对进一步研究的方向进行了讨论。     

供体-受体氮杂环丙烷碳-碳键断裂的环加成反应研究进展

氮杂环丙烷有两种不同的开环方式:一种是碳-氮键断裂开环,另一种是碳-碳键断裂开环.其中,氮杂环丙烷以碳-氮键断裂的反应已经有很多综述报道.主要概述了近二十年来供体-受体(Donor-Acceptor,D-A)氮杂环丙烷以碳-碳键断裂的环加成反应研究进展.在合适催化剂作用下,D-A氮杂环丙烷经碳-碳键断裂开环形成亚胺叶立德,该叶立德可以和醛、亚胺、烯烃、炔烃和吲哚等发生[3+n]环加成反应.     

氮杂环卡宾催化烯酮与氰基查尔酮的[4+2]不对称环加成反应

报道了氮杂环卡宾催化烯酮与氰基查尔酮的[4+2]不对称环加成反应. 通过L-焦谷氨酸衍生的大位阻卡宾催化烯酮与氰基查尔酮反应,以良好的产率、良好的顺反选择性和优良的对映选择性得到相应的手性多取代二氢吡喃酮类化合物.     

基于[3+2]环加成反应的氮杂螺[3,4]环辛烷的合成

哌嗪、吗啉是小分子药物中常见的结构片段,2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷等四元螺环化合物作为其类似物,在药物化学领域具有良好的应用前景.本研究以廉价易得的丙二酸二乙酯或丙烯酸乙酯为起始原料,经[3+2]环加成反应,可便捷高效地完成6-苄基-2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷克级水平的合成.     

氮杂环丙烷衍生物的合成方法研究进展

氮杂环丙烷衍生物是重要的有机中间体,广泛应用于某些药物和具有生物活性化合物的合成,同时它还是许多天然产物的重要构件砌块。长期以来它的合成方法研究一直受到人们的广泛关注,文章对此进行了比较详细的综述。     

烯丙基氮杂环丙烷与不饱和烯酮的钯催化高非对映选择性及高对映选择性[2+3]环加成反应

<正>Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1604~1607多取代四氢吡咯作为一个重要结构片断广泛存在于天然产物及生理活性物质中.在众多四氢吡咯合成方法中,过渡金属催化烯基氮杂环丙烷与缺电子烯烃的串联Michael加成-分子内烯丙基烷基化反应([2+3]环加成反应)以其简便、高效、原料易得等特点吸引了人们的关注.然而,尽管这一反应早在2002年就已为人们发现,但缺电子烯烃     

[60]富勒烯[2＋2]环加成反应的研究进展

[2＋2]环加成反应是对C₆₀进行化学修饰的重要反应之一, 重点从[2＋2]环加成的典型反应、主要试剂及反应机理等方面进行了综述.     

3-异硫氰酸酯氧化吲哚与色胺酮的[3+2]环加成反应合成螺环氧化吲哚类化合物

以3-异硫氰酸酯氧化吲哚和色胺酮为原料,在催化剂Et₃N作用下发生[3+2]环加成反应,合成了13个结构新颖的含双螺环骨架的氧化吲哚类化合物3a~3m,收率为63~93%,dr值>19:1,并对这些化合物进行¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。该类化合物含有两个连续的螺环季碳中心,可为后续的生物活性筛选提供候选化合物。     

亚甲胺叶立德参与的[3＋2]环加成反应的最新进展

综述了亚甲胺叶立德的制备、它参与的[3＋2]环加成反应的反应机理、反应选择性及在天然产物全合成中的应用等方面的最新进展.     

Hexafluoroantimonic Acid Catalysis: Formal [3+2+2] Cycloaddition of Aziridines with Two Alkynes

A practical method for the synthesis of azepine derivatives, a typical seven‐membered heterocyclic ring system, was developed and involves the use of hexafluoroantimonic acid to catalyze a formal [3+2+2] cycloaddition of aziridines with two alkynes. This method was applicable to two of the same or different terminal alkynes for the [3+2+2] cycloaddition with unactivated aziridines, and furnished the corresponding azepine derivatives in good yields with good levels of chemo‐ and regioselectivity. The mechanism was also discussed according to the results of the in situ HRMS and ¹H NMR analysis.     

钯催化[4+2]环加成反应的研究进展

综述了近年来钯催化[4+2]环加成反应的研究进展.重点讨论了钯催化[4+2]环加成反应的影响因素,如二烯体和亲二烯体、催化剂用量、配体、溶剂、反离子、温度及反应时间     

Oxidative Dehydrogenative [3+3] Annulation of Benzylhydrazines with Aziridines Leading to Tetrahydrotriazines

Oxidative dehydrogenative [3+3] annulation of benzylhydrazines with N‐sulfonylaziridines is described. A series of complex tetrahydro‐1,2,4‐triazines were produced under mild reaction conditions.     

[3 + 4] Cycloaddition reactions of vinyl carbenoids with furans

The rhodium(II) acetate catalysed decomposition of diethyl 4-diazopent-2-enedioate in the presence of furans results in the formation of products derived from a [3 + 4] cycloaddition.     

Enantioselective Dearomative [3+2] Cycloaddition Reactions of Benzothiazoles

A highly enantioselective dearomative [3+2] cycloaddition of benzothiazole has been successfully developed. A wide range of benzothiazoles and cyclopropane‐1,1‐dicarboxylates are suitable substrates for this reaction. The desired hydropyrrolo[2,1‐b]thiazole compounds were obtained in excellent enantioselectivity and yields (up to 97 % ee and 97 % yield). With the same catalytic system, a highly efficient kinetic resolution of 2‐substituted cyclopropane‐1,1‐dicarboxylates was also realized.