新型三苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质

以对碘苯酚、三苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料,经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应,合成了3种D-π-A型三苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3, HL2和HL3为新化合物),其结构经¹H NMR, IR, MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3的光学性质。结果表明：与HL1相比,HL2的FL光谱发生明显红移,HL3出现明显的荧光淬灭现象。     

一种新型长共轭结构咔唑衍生物的合成及其光学性质

以咔唑、N,N-二甲基甲酰氨、溴丁烷和对甲基苯乙烯为原料,经Wittig反应和Heck反应合成了一种新型的长共轭结构的咔唑衍生物——3-[(对甲基苯乙烯基)苯乙烯基]-N-丁基咔唑(4),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis和荧光光谱初步探讨了4的光学性质,结果表明,4具有良好的光学性质。     

一种新型酯基苯胺氮杂环衍生物的合成、晶体结构及非线性光学性质

以N-苯基二乙醇胺为原料经酯化、甲酰化、关环反应合成了一种新型的酯基苯胺氮杂环衍生物（FB-OAC）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR,IR,HRMS(ESI-MS)和X-射线单晶衍射表征。晶体结构解析表明：该化合物属于三斜晶系,Pī空间群。并研究了FB-OAC的非线性光学性质。结果表明：在680-820 nm激发波长下,FB-OAC表现出良好的非线性光学性质,其双光子吸收截面在760 nm波长下达到6 730 GM。     

三苯胺取代蒽衍生物的结构和光学性质

采用DFT/B3LYP,HF,CIS及TD-DFT方法在6-31G(d)水平上研究了4种三苯胺取代蒽衍生物的结构和光学性质.计算结果表明:苯基、萘基、蒽基和芘基在蒽环9位进行修饰对分子的电子结构和光学性质影响微小.激发态结构弛豫主要发生在蒽环的键长;HOMO能级值较高,-5.0～-5.2eV,分子易产生空穴;蒽环9位取代基共轭面增加时,吸收光谱和发射光谱发生轻微红移,且发射光谱位于蓝光区域,约440nm.这4种衍生物均具有潜能作为性能优良的空穴型材料或蓝色发光材料应用于有机发光二极管中.     

一种含三苯胺基团的席夫碱的合成及其光学性能

以4-吡啶甲醛和4-(N,N-二苯胺基)苯胺为原料,合成了一种含三苯胺基团的席夫碱4-吡啶甲醛-N-(4-苯）二苯胺(III),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS（ESI）和元素分析确证。采用UV-Vis研究了III的光学性能。结果表明:III 在二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,乙腈和DMF中的λ_max均位于293 nm 和400 nm 附近。     

新型含取代乙烯基香豆素衍生物的合成及其光学性能

利用Perkin反应和Wittig反应设计并合成了两个新型的香豆素衍生物——3-(4’-溴苯基)-7-(N-辛基-3’-溴咔唑-6’-乙烯基)香豆素(6a)和3-(4’-溴苯基)-7-(4’-甲氧基苯基-1’-乙烯基)香豆素(6b),其结构经UV,1H NMR,IR,MS和荧光光谱表征。研究结果表明,6a和6b具有荧光强度大和Stokes位移(分别为115 nm和122 nm)大的特点。     

一种新型π共轭结构的咪唑衍生物的合成及其性质研究

采用改进的固相W ittig反应,合成了一种新型的含有电子给受体和π共轭体系的咪唑衍生物———1-{反式-4-[4-(N,N-二甲基氨基)苯乙烯基]苯}咪唑(3),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。用TG,UV和单光子荧光光谱研究了3的热稳定性和光学性质,结果表明3具有较高的热稳定性和优良的光学性质。     

新型三苯胺-苝酰亚胺分子阵列的合成及其光学性能

以三苯胺(1),乙二胺和3,4,9,10-苝四甲酸二酐为原料,合成了一种新型的三苯胺-苝酰亚胺分子阵列(5),其结构经~1H NMR和IR表征.用UV-Vis和荧光发射光谱研究了5的光学性能,结果表明5中发生了从三苯胺基元到苝酰亚胺基元的分子内能量转移过程.     

推、拉电子基团对水杨醛缩胺分子电子结构和非线性光学性质的影响

采用量子化学半经验FF／PM3方法,讨论了水杨醛缩苯胺分子中两苯环的对位被推、拉电子基团取代后,体系电子结构和非线性光学性质的变化,考查了分子电子结构对非线性光学性质影响的微观本质,得到的具有给体－共轭桥键－受体型结构的水杨醛缩苯胺分子应显示良好的非线光学性质。     

Synthesis and Properties of A Novel Triphenylamine Derivative

A novel triphenylamine derivative of 4, 4‘-bis-[2-[4-[N,N-bis-(4-methoxyphenyl-amino)] phenyl-l-yl]-viny1-1-y1]-1, 1‘-biphenyl (DMPAVBI) was synthesized. The chemical structure was confirmed by IR, ^1H NMR spectroscopy and elemental analysis. Its properties were studied by UV-Vis spectroscopy, photoluminescence spectroscopy and cyclic voltammetry methods.     

综合化学实验:三苯胺衍生物的合成、结构与电致变色性能的研究

介绍了一个综合化学实验。通过乌尔曼缩合反应合成一种具有电致变色性能的三苯胺衍生物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、循环伏安法对化合物的结构及电化学性能进行表征。通过将电化学工作站和紫外-可见分光光度计联机进行光谱电化学测试,深入研究该化合物的电致变色性能。本实验充分体现了“合成-表征-分析”的科研思维模式,并打破了传统的单独仪器测试方式,在让学生了解合成化学知识和前沿学术研究的同时,提高学生的基本实验技能和综合运用学科知识的能力。     

具有双光子荧光的新型香豆素类衍生物的合成及其光学性能

以7-碘代香豆素-3-甲酸乙酯为原料通过Sonogashira偶联、酯水解和酰胺化反应合成了新型香豆素类衍生物--7-（4-甲氧基苯乙炔基）香豆素-3-N-炔丙基甲酰胺（4）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析表征。并对其紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱及双光子荧光光谱进行了研究。结果表明：溶剂极性对4的光学性质影响显著,4具有明显的溶致变色效应。此外,4具有较大的有效双光子吸收截面（在乙酸乙酯、甲苯和氯仿中分别为222.57、 168.98 和211.77 GM）,并可发射较强的双光子诱导荧光。     

新型三苯胺树枝状分子的合成及其性能

以2,7-二溴-9,9-二苯基芴为起始原料,采用发散合成策略,合成了一种新型三苯胺树枝状分子--2,7-二［N,N-二（4-二苯胺基苯基）胺基］-9,9-二苯基芴(FTPA),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS和元素分析表征。并对热稳定性、光谱性质和电化学性质进行了研究。结果表明：FTPA的热分解温度和玻璃化转变温度分别为592 ℃和154 ℃; FTPA的吸收峰位于309 nm, 349 nm和409 nm,最大发射波长为465 nm; FTPA的第一、第二及第三氧化电势分别为0.37 V, 0.49 V和0.83 V。     

新型三唑基咔唑衍生物的合成及其光学性质

合成了一种新型的三唑基咔唑衍生物--3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(4),其结构经1H NMR, IR和MS表征.利用UV,单光子荧光光谱和固体荧光光谱研究了4的线性光学性质,结果表明4有望成为具有应用价值的发光材料.     

三苯胺类小分子的合成及其AIE性能研究

以二苯胺、碘苯、对碘甲苯以及对碘苯甲醚为原料,合成了三苯胺及其衍生物T1~T5(4-甲氧基三苯胺、4-甲基三苯胺、4-醛基三苯胺、4-乙烯基三苯胺),并对其紫外-可见吸收光谱与荧光光谱进行了检测。结果表明,连有甲氧基、甲基、乙烯基取代基的三苯胺化合物在甲醇/氯仿混合溶液中具有聚集诱导发光(AIE)性能;而醛基取代的4-醛基三苯胺表现出了聚集荧光猝灭(ACQ)现象。     

三苯胺类自供能电致变色材料合成及器件开发

设计并合成了一种新型三苯胺衍生物: (4-((4-(二甲基氨基)苯基)(苯基)氨基)苄基)膦酸, 并研究了它的光谱电化学性质和光伏性质. 光谱电化学谱图表明该化合物具有电致变色性能: 通过施加不同电压, 该化合物薄膜可以在透明态和着色态之间转换, 且在629 nm处透过率对比度达到最大, 为64.2%. 由该材料组装成的自供能电致变色器件具有光伏性能, 光电转化效率可以达到0.32%. 和传统的光电变色器件相比, 该新型器件具有结构简单、制备成本低廉、绿色环保等特点, 预计在建筑、汽车、显示器等领域将有广泛的应用.     

Cellulose Derivatives Carrying Triphenylamine (TPA) Moieties: Synthesis and Electro‐Optical Properties

A novel ethyl cellulose derivative [poly( 1 )] that carries triphenylamine moieties is synthesized with a moderate number‐average molecular weight up to 78 200 in 85% yield by the reaction of 4‐(diphenylamino)benzoic acid with the residual hydroxy group of ethyl cellulose. Poly( 1 ) is soluble in common organic solvents including toluene, CHCl₃, CH₂Cl₂, and tetrahydrofuran while insoluble in hexane, diethyl ether, and methanol. The polymer emits blue–green fluorescence with quantum yields up to 65% in CHCl₃ and displays unique solvatochromism. The cyclic voltammograms of poly( 1 ) indicate that the polymer carrying TPA moieties is electrochemically redox active. The onset temperature of weight loss of the poly( 1 ) is about 177 °C according to thermogravimetric analysis in air.