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交联壳聚糖/聚醚半互穿聚合物网络水凝胶中水的状态 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一种由戊二醛交联的壳聚糖与聚醚形成的半互穿聚合物网络的水凝胶,用DSC法并结合IR光谱研究了该水凝胶中水的状态及水与聚合网络间的相互作用。 相似文献
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P(VA-co-DBM)/PVA乳胶IPN阻尼材料的合成及动态力学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用种子乳液聚合法合成了聚(醋酸乙烯酯-co-马来酸二丁酯)/聚醋酸乙烯酯乳胶互穿聚合物网络阻尼材料,动态力学谱结果表明,该阻尼材料在较宽的温域具有很高的阻尼因子。 相似文献
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采用FT-IR法研究了聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PU/PMMA-IPN)的光固化和热固化动力学以及固化方式对聚合物形态和力学性能的影响。实验结果表明:当PU/PMMA-IPN的组成百分含量为75/25时,光固化试样的抗张强度(22.6MPa)和伸长率(201%)均高于热固化试样(抗张强度18.6PMa伸长率69%)。这是因为光固化时甲基丙烯酸甲酯(MMA)迅速聚合形成凝胶产生“速冻”效应,阻碍了PU予聚体迁移分相,从而提高了聚合物网络的互穿程度,此结果亦为电镜照片所证实。 相似文献
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采用非共价复合方法,设计并合成了具有星形结构的聚甲基丙烯酸甲酯/星形聚乙二醇半互穿聚合物网络(PMMA/SPEG)和聚甲基丙烯酸甲酯/线性聚乙二醇半互穿聚合物网络(PMMA/LPEG).研究了PEG分子量对PMMA/SPEG和PMMA/LPEG的热性能、机械性能、动态机械性能和形状记忆性能的影响.结果表明,与PMMA/LPEG相比,星形结构的嵌入显著提高了PMMA/SPEG复合物的机械性能、形状回复率和回复速度.采用Edwards管道模型理论对其形状记忆效应的分子机理进行了阐释,利用材料的应力松弛特性对机理分析进行了验证. 相似文献
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乳液互穿网络型丙烯酸酯类热塑性弹性体的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以xPEA/xPSt和xPEA/xPSAN体系为例,考察多步种子乳液聚合法合成乳液互穿网络聚合物(LIPN)的合成条件,通过TEM观察了乳粒形态结构.xPEA在较低的交联度下,xPEA/xPSt(质量比75/25)和xPEA/xPSAN乳粒为一壳多核的反核壳结构,但是xPEA在较高的交联度下则生成核壳结构乳粒.DSC分析结果表明,在反核壳的乳粒中两种聚合物之间形成互穿网络(IPN)结构.考察了xPEA/xPSt体系LIPN型热塑性弹性体(TPE)的力学性能与互穿网络之间的关系及微相重组在材料力学性能中的作用.xPEA中TEGDA的质量分数为0.5%,xPSt中DVB的质量分数为0.15%时,材料性能最佳. 相似文献
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反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究——刚性网络对于体系形态及性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯(PU)为弹性相的两类同步互穿聚合物网络(SIN),其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂(VERH)以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂(VERA)。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程,发现刚性网络抑制了PU网络中硬段有序结构的形成,两个网络间有一定程度的互穿,而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋—自旋弛豫时间的测定进一步表明网络间存在一定的互穿以及刚性相对于PU硬段结晶的抑制作用。材料的力学性能与其SIN的形态有关。VERA网络对PU表现出明显的增强作用,而由VERH网络形成的SIN则由于体系相分离进程受到严重阻碍而使材料性能恶化。 相似文献