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1.
缩氨基硫脲类化合物的设计合成和生物活性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
通过CS2, H2NNH2•H2O, (CH3O)2SO4反应制得肼基二硫代甲酸甲酯, 肼基二硫代甲酸甲酯再与相应的醛或酮, 通过缩合反应制得中间体化合物1a~1h, 产率78%~96%. 以乙醇作溶剂, 1与吗啉, 哌嗪, N-单取代哌嗪发生取代反应制得相应的目标化合物2, 3, 4, 产率57%~84%. 共计合成目标化合物16个, 均为新化合物, 并且有2个中间体为新化合物. 以上新化合物均经熔点、质谱、元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证. 通过对目标化合物进行体外抗菌、抗癌活性测试表明, 16个目标化合物中, 化合物3f具有较强的抑菌活性, 化合物4c具有一定的抗癌作用. 相似文献
2.
尽管叠氮二乙基铝Et2AlN3(DEAA)是一个重要的化合物,但人们对它研究还是很少的。本文通过温度-蒸气压关系研究了纯态DEAA的三聚体和单量体之间的缔合-解离平衡;通过相对分子质量测定、核磁共振氢谱和核磁共振铝谱的测定,研究了在苯和甲苯溶液中DEAA的三聚体和单量体之间的缔合-解离平衡。借助温度-蒸气压曲线分别计算了DEAA三聚体和单量体的气化焓和解离焓;通过相对分子质量测定、核磁共振铝谱测定等方法计算得到了溶液中DEAA三聚体和单量体的解离平衡常数、解离焓和解离熵等热力学数据。 相似文献
3.
卟啉-salen化合物的合成及谱学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了三种含羟基的salen化合物: salen-OH, Cl-salen-OH和t-Bu-salen-OH, 并用后两种羟基salen与5,10,15-三苯基-20-对羟基苯基卟啉(HPTPP)以烷烃链[O(CH)6O及O(CH)10O]相连合成四种卟啉-salen化合物: HPSC6 (1), HPSC10 (2), HPt-BuSC6 (3), HPt-BuSC10 (4)及其金属锌(II)化合物: ZnPSC6 (Zn-1), ZnPSC10 (Zn-2), ZnPt-BuSC6 (Zn-3), ZnPt-BuSC10 (Zn-4). 用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱等手段对其组成的结构进行表征, 并对其谱学性质进行了研究. 相似文献
4.
一种新颖酰基硫脲三维网状超分子配合物的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种由氢键及π-π堆积作用构筑的三维网状超分子配合物[Cu(H2L)3]Cl(H2L=N-4-乙氧基苯甲酰基-N′-2-甲氧基苯基硫脲) 的合成, 并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和单晶X衍射结构分析表征了其组成与结构。标题化合物中每个铜离子与3个硫脲分子中的硫原子及1个氯离子形成四面体型配位,整个分子就如同一个以Cu-Cl键为轴以3个硫脲分子为叶片的旋转着的风车。而每个配合物分子间又通过π-π堆积作用及分子间氢键组装成一个三维网状超分子结构。该化合物晶体属于三方晶系,R3 空间群。 相似文献
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合成了两个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag2Br2(DPEphos)2(dppe)](1)和[Ag(DPEphos)(dppe)]NO3(2)(DPEphos=双[(2-二苯膦基)苯基]醚;dppe=1,2-双(二苯膦)乙烷),通过红外光谱、X-射线单晶衍射、核磁共振氢谱、磷谱和荧光光谱进行分析和表征。1是由AgBr, DPEphos和dppe以2:2:1的比例混合反应得到的双核化合物,dppe通过2个P原子桥连2个Ag原子,而2是由AgNO3,DPEphos和dppe以1:1:1的比例混合反应得到的简单的单核化合物,Ag原子与DPEphos和dppe配体螯合。在配合物2的膦谱中,存在4个分裂峰(双峰或者三重峰)。荧光光谱表明所有的发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。 相似文献
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合成了两个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag2Br2(DPEphos)2(dppe)](1)和[Ag(DPEphos)(dppe)]NO3(2)(DPEphos=双[(2-二苯膦基)苯基]醚;dppe=1,2-双(二苯膦)乙烷),通过红外光谱、X-射线单晶衍射、核磁共振氢谱、磷谱和荧光光谱进行分析和表征。1是由AgBr, DPEphos和dppe以2:2:1的比例混合反应得到的双核化合物,dppe通过2个P原子桥连2个Ag原子,而2是由AgNO3,DPEphos和dppe以1:1:1的比例混合反应得到的简单的单核化合物,Ag原子与DPEphos和dppe配体螯合。在配合物2的膦谱中,存在4个分裂峰(双峰或者三重峰)。荧光光谱表明所有的发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。 相似文献
8.
合成了四叔丁基萘酞菁铅[(t-Bu)4NcPb]化合物. 利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等方法, 验证了化合物的分子结构. 应用调Q倍频ns/ps Nd:YAG脉冲激光系统, 在波长为532 nm下, 研究了化合物的非线性和光限幅特性. 测得化合物的非线性折射率n2和三阶非线性极化率χ(3)分别为2.42×10-11和7.91×10-12 esu, 通过计算得到分子极化率γ'为3.4×10-29 esu. 在透过率69%时限幅阈值为1522 mJ/cm2, 箝位值为553 mJ/cm2, 有效激发态与基态吸收截面比为3.16. 相似文献
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11.
对海南半红树植物黄槿(Hibiscus tiliaceus)内生菌中提取的一个新化合物进行核磁共振结构解析的研究. 在核磁共振测试时发现水峰信号与部分样品信号发生了重叠, 直接影响了该化合物谱图数据的分析. 本工作通过实验确证了在氘代二甲亚砜(DMSO-d6)溶剂中水峰化学位移与含水量之间的变化规律. 依据该规律, 利用定量加入纯水的方法对实际样品中的水峰信号进行了调制, 解决了水峰信号与样品信号的重叠问题, 得到了较理想的1H NMR, 13C NMR一维谱和COSY, HMQC, HMBC等二维谱. 利用核磁共振提供的信息完成了对新化合物结构的解析, 确定该化合物为齐墩果烷三萜类化合物3,4-seco-olean-11,13-dien-4,15α,22β,24-tetraol-3-oic acid. 相似文献
12.
合成了冠醚3,3’-二甲基二苯并-18-冠-6(MDB18-C-6),并以该化合物为配体分别与镍(Ⅱ)、钯(Ⅱ)和K2(i-mnt)作用,进一步合成了配合物[K(MDB18-C-6)(CH3COCH3)]2[Ni(i-mnt)2](1)及配合物[K(MDB18-C-6)(CH3SOCH3)]2[Pd(i-mnt)2](2)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、质谱等测试手段对其结构进行表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物1和配合物2的晶体结构。利用紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱等光谱分析法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用,结果表明两种配合物与DNA都具有相互作用,配合物主要是通过影响DNA的螺旋结构,从而引起DNA的构象变化,并且配合物2的作用性能大于配合物1。 相似文献
13.
本文合成了Keggin结构的[GeW11O39(Ru·OH2)]5-和[BW11O39(Ru·OH2)]6-杂多阴离子的四丁基铵盐。通过紫外-可见、红外光谱、核磁共振、顺磁共振和循环伏安法对上述化合物进行了表征。结果表明Ru(Ⅲ)处于一个八面体弱场中,Ru(Ⅲ)的顺磁性和核四级矩对 183W的化学位移和强度有明显的影响,其电化学还原与W(Ⅳ→Ⅴ)相关。Ru(Ⅲ)填充了缺位杂多阴离子的空位,但仍然保持Keggin结构。 相似文献
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合成了 3 个有机锡 9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡 9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H5)3Sn(C14H7O3)] (1)、三环己基锡 9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H11)3Sn(C14H7O3)] (2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡 9-芴酮-4-甲酸酯[(C6H5C(CH3)2CH2)3Sn(C14H7O3)] (3)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1H、13C和 119Sn)、热重分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果显示:化合物1为一维链状结构,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型;化合物2和3均为单核分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。化合物对人宫颈癌细(HeLa)、人肝癌细胞(HUH-7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肺腺癌细胞(H1975)和人乳腺癌细胞(MCF-7)都有较好的抑制活性。 相似文献
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在甲醇与二氯甲烷的混合溶液中分别合成了2个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag(XANTphos)]BF4(1)和[Ag2Cl2(DPEphos)2]·2CH2Cl2(2)(XANTphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;DPEphos=双((2-二苯膦基)苯基)醚),通过红外光谱、X射线单晶衍射、核磁共振氢谱和荧光光谱进行分析和表征。1是由AgBF4,XANTphos和dmp(2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)以1:1:1的计量比反应得到的单核化合物。中心原子Ag(Ⅰ)均通过双膦配体(XANTphos)的螯合作用形成环。而2是由AgCl和DPEphos以1:1的比例反应得到的双核化合物。在配合物2的非对称单元中,每个DPEphos配体与一个银离子螯合,且含有一个游离的二氯甲烷。荧光光谱表明配合物1、2的所有发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。 相似文献
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自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine[2,3f:2,3h]quinoxaline )和新的自旋交叉配合物[Fe(dpq)2(NCS)2]·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。 相似文献
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报道了一种新的二肽化合物(R)-甲基 2-(2-(5-氟-2,4-二氧-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酰胺基) 丙酸甲酯(5-FUAPM)的合成,并对其用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱进行了表征。同时得到了该化合物与DMF的加合物(5-FUAPM•DMF)晶体,采用热重分析,并通过单晶X 射线衍射确定了其晶体结构。晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为:a=0.4740(7) nm,b=1.923 (3) nm,c=1.9229 nm,α=β=γ=90°,V=1.753nm3,Z=4,Dc = 1.312 g/cm3,Mr = 346.32,F(000) = 728,μ=0.111 mm-1。可观测点精修最终偏离因子: R=0.1378,wR=0.2862。生物活性测试表明5-FUAPM具有一定的抗癌活性。 相似文献
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制备了1个芳酰腙化合物:N'-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-4-甲氧基苯甲酰肼(H2L),并利用元素分析、红外、紫外、高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱对其进行了表征。利用H2L与甲基麦芽酚和VO(acac)2在甲醇中反应得到了1个甲基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物[VO(mat)L]·MeOH。通过元素分析、红外和紫外光谱对其进行了表征,同时还研究了配合物的热稳定性。通过单晶X射线衍射进一步确认了H2L和配合物的结构。通过对C2C12肌细胞的胰岛素模拟实验,表明该配合物能显著促进细胞对葡萄糖的利用,其细胞毒性仅为0.07 g·L-1。 相似文献