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研究开发了基于智能手机的便携式96微孔板检测技术与仪器,并利用所开发仪器实现了人血清白蛋白(HSA)的高通量快速定量检测。该文首次通过设计大孔径聚焦透镜和均匀面光源,利用智能手机实现了对通用96微孔板的全范围准确成像,结合开发的手机应用程序可实现对检测样本的自动分析。所开发分析仪对HSA标准样品的检测结果与酶标仪检测结果具有高度的线性关系,相关系数为0.989 3,证明其具有良好的准确性与可靠性。开发的分析仪的检测范围为21.45~60.06 g/L,对病人血清样品中HSA的检测结果与医院使用的生化分析仪检测结果一致,证明分析仪可用于临床中HSA的检测。该仪器具有成本低和体积小的特点,可推广至经济不发达地区、基层医疗机构和普通用户家中,对疾病的现场快速诊断具有重要意义。 相似文献
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《广东微量元素科学》2015,(8)
目的探讨HCMV检测在婴幼儿肺炎中的诊断价值和临床应用。方法对2013年1月—12月180例在呼伦贝尔市人民医院诊断为婴幼儿肺炎的患儿进行外周血HCMV-IgM和尿液HCMV-DNA的检测,分别采用酶联免疫捕获法(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(PCR)对收集的血清及尿液进行检测。结果 180例婴幼儿肺炎中确诊为HCMV感染的72例,其中54例血清HCMV-IgM检测阳性,阳性率占75%,62例尿液HCMV-DNA检测阳性,阳性率占86%。对检测出HCMV的患儿进行临床跟踪调查发现用更昔洛韦等药物治疗后疗效显著。结论婴幼儿肺炎中HCMV感染所占比率高,通过血清HCMV-IgM及尿液HCMV-DNA的联合检测能够给临床提供一个治疗依据,有助于早期诊断、早期治疗,对减少并发症及预后至关重要。 相似文献
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6月21日,国家质检总局通过深圳市计量质量检测研究院承担的《食品及原料中真菌毒素检测方法研究》项目验收。验收组一致认为,该研究课题建立的分析检测方法科学先进、快速准确、实用性强,项目研究成果达到国内领先水平,部分研究成果甚至达到国际先进水平,建议加快研究成果的标准化,并尽快推广应用。 相似文献
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建立离子色谱安培法检测尿液中胱氨酸的分析方法。将尿液稀释处理后,过OnGuardⅡRP前处理柱,去除尿液中的有机物,选用低容量阳离子交换柱IonPac CS17进行分离,以甲烷磺酸梯度淋洗,柱后用300 mmol/L NaOH溶液衍生,离子色谱脉冲安培法检测,外标法定量。胱氨酸的质量浓度在0.1~5.0 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r^2=0.999 9,检出限为0.05 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.71%(n=6),样品加标回收率为94%~108%。该方法具有操作简单,专属性强,灵敏度高等优点,可用于临床快速检测尿液中的胱氨酸。 相似文献
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为了满足固定污染源在线分析仪器比对和现场环境监督检查的需要,研制了一种基于傅里叶红外(FTIR)光谱分析技术的高温便携式红外气体分析仪。在实验室模拟烟气条件下,采用该分析仪进行SO_2和NO标气检测,其示值绝对误差分别小于1.5μmol/mol和1.0μmol/mol。该设备在某垃圾焚烧厂的脱硝前烟气进行监测,监测结果的趋势变化与在线监测结果具有较好的对应性,其监测结果平均值的绝对误差在标准容许误差范围内,表明该分析仪具有较好的准确性和现场应用能力,能够满足检测需求。 相似文献
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一种小型化、便携式微型肾病快速生化分析仪在吉林省长春市诞生,并于不久前通过科技部“863”专家组的验收。2004年,由中国科学院长春光学机械研究所和厦门欧达科仪有限公司共同承担了国家“863”B项目“典型疾病快速检测微系统研究”工作。经过科研人员一年半的攻关,研制成功国内首台微型肾病快速生化分析仪,并完成了仪器的小批量试制工作,仪器的关键部件——微型光谱仪取得了生产许可证。 相似文献
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对非均匀梯度尿液分析仪测量不确定度进行评定。分别采用对称区间不确定度评定方法、选择校准点左右两侧分辨力较大者进行不确定度评定的方法、不对称区间不确定度评定方法对非均匀梯度尿液分析仪测量不确定度进行评定。采用常规的对称区间不确定度评定方法所得出的置信区间左右对称,不符合这类仪器低浓度范围分辨能力高于高浓度范围分辨能力的特性。如果选择校准点左右两侧分辨力较大者进行不确定度评定,虽较为稳妥,但其置信区间宽,不确定度偏大,测量结果准确度偏低。而通过不对称区间不确定度评定方法所得出的置信区间,左侧比右侧窄,且与仪器梯度相符,适合用于非均匀梯度尿液分析仪测量不确定度的评定。 相似文献
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开发了脉冲直流电喷雾电离质谱(pulsed-dc-ESI-MS)法用于尿液中28种芬太尼类新精神活性物质的快速检测。尿液经乙酸乙酯液液萃取后取上清液,采用pulsed-dc-ESI进样。结果表明,该方法的检测时间为2 s左右,检出限为0.001~0.5 ng/mL,定量限为0.005~2 ng/mL。在3个数量级的质量浓度范围内,28种芬太尼类新精神活性物质均有良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,方法回收率在92.6%~106.3%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法可用于尿液中芬太尼类新精神活性物质的现场快速检测。 相似文献
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徐颂 《广东微量元素科学》2016,(10):21-24
目的分析影响患者临床尿常规检验结果的因素。方法选取中山市西区医院2014年—2015年收治的进行尿常规检验的患者120例作为研究对象,按照患者采集尿液标本的先后顺序,将120例患者分为两组,实验组和对照组各有60例患者。对照组采用传统手工检验尿液的试验方法。实验组患者采用化学分析仪器进行检验。结合两组患者的临床资料,对影响尿常规检验结果的影响因素进行分析。结果经过研究发现,实验组患者与对照组患者在白细胞、蛋白质、红细胞等指标水平上无差异,P0.05表示无统计学意义。结合两组患者的临床基本资料发现,采集尿液的操作方法、运输以及保管整个检验过程是影响尿常规检验结果的主要影响因素。结论临床在为患者进行常规检查的时候,从患者准备工作,到尿液标本采集操作和检验操作以及运输等都要进行严格的把关。检验的整个流程会对尿常规结果产生不同程度的影响,需要引起临床医生的注意,加强对检测过程的监管,提高尿常规检验结果的准确性,为临床诊断提供更加可靠的依据。 相似文献
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迈瑞于2005年新推出国内首创拥有封闭穿刺进样功能的三分群全自动血液细胞分析仪BC-3200。该产品的主要特点是:(1)全自动封闭式穿刺进样,检测速度大于60样本/h;(2)自细胞三分群,精确提供22项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图);(3)微量检测,只需13汕静脉血或20止末梢血;(4)10.4英寸彩色大屏幕LCD同屏显示所有参数和直方图;(5)4种不同规格的穿刺进样位,针对全血和预稀释末梢血模式,无需更换适配器;(6)采用包括粒子导向、双向立体后旋流、CSD二维鉴定、MCV/PLT滑波法等多项业内领先的专有技术,保证检测结果的可靠;(7)提供SFDA注册的配套校准物、质控物和配套试剂,拥有标准化溯源体系;(8)智能化高压灼烧和高压正反冲排堵,有效避免堵孔。 相似文献
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董国庆 《广东微量元素科学》1995,2(11):65-67
以电位溶出法检测了437例3个月~12岁正常儿童的尿液锌、铜、铅、镉含量,结果显示:(1)在所有儿童尿中均未检出铜和镉,铅在部分尿中可检出,但含量低微,而尿锌的含量相对较高,且正常波动范围较大,相差几倍~十几倍,(2)尿液锌、铅含量在正常男女儿童间无明显性别差异(P<0.05);(3)尿液锌、铅含量在3~12个月、1岁~、3岁~组间无显著差异,但它们均高于7~12岁组(P<0.001~0.05). 相似文献
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北京检验检疫局技术中心食品安全检测中心日前顺利通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的复评审和扩项评审。这标志着北京检验检疫局在食品安全检测领域又增加了148个检测项目、243个检测方法,并对91个检测方法进行了及时变更,检测能力得到进一步提高。 相似文献
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美国卫生与公众服务部对媒体宣布,美国疾病防治中心及食品和药物管理局已批准一项用于诊断疑似感染者病毒种类的禽流感快速检测新方法。 相似文献