毛细管气相色谱法分离分析苯酚和水杨醛

采用毛细管气相色谱法对由苯酚和甲醛为原料合成的水杨醛及反应物苯酚进行了分离分析。研究了水杨醛与苯酚分离的最佳条件，用正十四烷作内标物进行定量，水杨醛、苯酚在0．5～6．0g／L内有良好的线性，加标平均回收率分别为97、3％、99、0％，测定结果的相对标准偏差小于5％。     

溴化衍生-气相色谱法测定生活饮用水中痕量苯酚

本文建立了气相色谱测定生活饮用水中痕量苯酚的方法。经溴化衍生后,用环己烷作萃取剂,利用GC-ECD法测定饮用水中苯酚含量。结果显示:苯酚在0.002~80μg/L范围内线性关系良好(R>0.998),回收率为93%~102%,精密度RSD为:5.3%,方法检测限为:2.1 ng/L。     

气相色谱法测定喷墨打印墨水中的苯酚

建立了溴化衍生测定喷墨打印墨水中苯酚的方法。该方法首先用乙醚萃取出墨水中的苯酚,再用其与溴水反应生成稳定的2,4,6-三溴苯酚,之后加入适量NaHSO3做为还原剂,最后以正己烷萃取,DB-5毛细柱进行分离,电子捕获器进行检测。方法回收率为93%~118%、最小检测量为0.010 mg/kg,精密度为3.6%。该法适用于同类产品的检测。     

非极性薄涂柱气相色谱法测定对硝基苯酚

研究了０．５％ＯＶ－１０１涂渍硅烷化玻璃微球柱的色谱行为,并用于测定对硝基苯酚。非极性簿涂柱法具有柱温低、保留时间短、峰形对称等优点。最低检测限０．８４μｇ,适用于高沸点且高温下易分解物质的测定。     

对三氟甲硫基苯酚的合成研究

在偶极性质子溶剂N ,N 二甲基甲酰胺中 ,以对羟基苯硫酚为底物 ,硫代硫酸钠为自由基引发剂促进CF3 Br产生·CF3 ,·CF3 与底物反应生成对三氟甲硫基苯酚。实现了以CF3 Br为试剂进行三氟甲硫基化的合成路线。反应混合物经简单蒸馏后 ,得到的产物三氟甲硫基苯酚含量达 98% ,收率 81 .5 %。     

高效液相色谱法测定垃圾渗出液中的苯酚和对甲苯酚

介绍用气相色谱－质谱联用技术对垃圾渗出液中的酚类物质进行定性，然后用反相高效液相色谱法对苯酚和对甲苯酚进行定量分析。苯酚和对甲苯酚的线性范围分别为：５０×１０～４０×１０３ｍｇ·Ｌ－１，５０×１０２～１２×１０４ｍｇ·Ｌ－１；最低检出限为１６ｍｇ·Ｌ－１，４００ｍｇ·Ｌ－１；相对标准偏差为１１％和２９％。     

气相色谱法同时测定树脂中氯化苄、苄醇和苯酚

对于通用型酚醛树脂和专用型酚醛树脂,其游离酚的分析方法通常采用容量法。但对碳素材料专用酚醛树脂,由于在生产时添加氯化苄对酚醛树脂进行改性,使树脂能浸润碳素材料的中心。这种树脂的生产过程控制和产品质量检验时,涉及游离酚、氯化苄和苄醇的分析测定,如果采用分别测定,其操作相当繁琐,准确性也不高。在常规方法蒸馏苯酚的过程中,氯化苄和苄醇也会被蒸馏出来,蒸馏出来的氯化苄和苄醇对苯酚的容量分析有干扰。在此基础之上,对氯化苄、苄醇和苯酚的蒸馏进行回收率测定,结果表明回收率满足要求。因此,本文建立了气相色谱法同时测定碳素材料专用树脂中的氯化苄、苄醇和苯酚的分析方法。即采用与容量分析方法一样的样品前期处理（酒精溶解样品、水浴蒸馏）,使游离酚、氯化苄和苄醇同时与树脂分离后,采用气相色谱法测定。本方法使测定步骤简化,可用于氯化苄改性的专用酚醛树脂的科研和生产控制。     

衍生萃取气相色谱法测定水中苯酚

以ＨＰ－５毛细管柱,电子捕获检测器气相色谱法测定了水中的苯酚含量。方法检出限为０．５μｇ／Ｌ,相对标准偏差为８．２３％,回收率为９４．６％－１１０．０％。     

溴化衍生气相色谱法测定环境水体中痕量苯酚

以溴水为衍生化试剂,使苯酚转化为三溴酚。选择抗坏血酸为稳定剂,甲苯为萃取剂,以ＦＦＡＰ或ＳＥ－３０大口径石英毛细管柱及电子俘获检测器,采用气相色谱方法测定环境水体中痕量苯酚。本方法操作简便、灵敏度高,选择性好,线性范围宽。检测限为０．０１μｇ／Ｌ;水样添加回收率为９５％－１０２％;相对标准偏差１．６％;工作曲线的线性范围为０．０１－４０μｇ／Ｌ。本方法与目前国家饮用水质标准中苯酚的标准检测方法比较     

离子对色谱法测定化妆品中的苯酚磺酸锌

建立了离子对色谱测定不同基质化妆品中苯酚磺酸锌的分析方法。水剂类和香波类化妆品用20%乙腈水溶液提取,膏霜类和散粉类用80%乙腈水溶液提取,唇膏类加四氢呋喃并用80%乙腈水溶液提取,提取液离心、过滤处理。以四丁基氢氧化铵为离子对试剂,考察了苯酚磺酸锌在离子对色谱中的保留行为并优化了最佳色谱条件:以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为5 mmol/L四丁基氢氧化铵+25 mmol/L磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 2.5)-乙腈(80∶20),等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm。该方法对苯酚磺酸锌的定量下限为:水剂和香波基质中为24 mg/kg、膏霜和唇膏基质中为120 mg/kg、散粉基质中为60 mg/kg,在0.5～50 mg/L范围内,苯酚磺酸锌的线性关系良好,相关系数为0.999 8。在低、中、高3个加标水平下,苯酚磺酸锌的平均回收率为94%～99%,相对标准偏差为0.57%～3.9%。该方法快速、简便、准确,可用于化妆品中苯酚磺酸锌的测定。     

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

 应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%～92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

衍生化毛细管气相色谱法分离测定山梨醇和甘露醇

采用乙酸酐为衍生化试剂,吡啶为溶剂和催化剂,将山梨醇和甘露醇转化成易恽发的糖醇乙酰酯衍生物。用苯基氰丙基聚硅氧烷（BPX-70）毛细管色谱柱分离分析,使同分异构体的六元糖醇得到了很好的分离,并用内标法定量。山梨醇甘露醇的线性范围均为2.50g/L-12.5g/L,检测限分别为0.60ng和0.68ng。     

气相色谱法直接测定植物生长素

 建立了一种采用 5 3 0 μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸 (IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸 (NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,用 FID检测 ,IAA,IBA和 NAA的相对标准偏差分别为 1 .1 4% ,0 .61 %和 0 .78%。方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于生长素类单组分和混合制剂的质量检测。     

三通道气相色谱法测定炼厂气组成

炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8％.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成.     

气相色谱-质谱联用测定苯乙烯中的阻聚剂对叔丁基邻苯二酚

 建立了气相 质谱联用 (GC/MS)测定苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚含量的方法。苯乙烯样品直接进样 ,通过毛细管柱 (HP 1,30m× 0 32mmi.d .× 0 2 5 μm)分离 ,由电子轰击 (EI)源于选择离子监测 (SIM)模式下进行检测。结果表明 ,对叔丁基邻苯二酚含量在 5mg/kg～ 5 0mg/kg时线性关系良好 (r2 =0 9987) ,回收率高 ;与美国材料测试标准ASTMD4 5 90中的分光光度测量法比较具有操作简捷、准确度高的特点。     

氯硅烷的气相色谱分析

采用涂邻苯二甲酸二乙酯的气相色谱柱对用化学气相沉积法制备ＳｉＣ纤维的主要原料——氯硅烷直接进样分析,在较短的时间内即可得知每批原料的差异。实验表明,方法操作简便、快速,重复性和精密度较好,重复６次的变异系数均＜１％。可用于ＳｉＣ纤维原料的质量监测。     

气相色谱法测定间甲苯酚含量

This paper describes a method for the assay of m-cresol content in it' s technical product which containso-,m-,and p-nitrotoluene and o-,m-,and p-toluidine. The analysis was performed on a BP20 silica capillary column. The method meets the needs of technical analysis.     

气相色谱法测定邻苯二甲酸酯

建立了气相色谱分析邻苯二甲酸酯的方法.选择邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)7种标物,对实验方法的准确程度进行了分析.7种标物的线性相关系数都能达到0.999以上,线性范围在0.01～1g/L之间;保留时间的相对标准偏差都在0.1%以内,峰面积的相对标准偏差在2%以内.     

用毛细管色谱柱分离有机磷农药

本文介绍了用SE-30毛细管柱、高速率程序升温分离13种有机磷农药。其分离效果较好,分析速度较快,有良好的线性关系和重复性。     

气相色谱法分离和测定环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯

用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯,经二硫化碳妥吸后用气相色谱法测定在填充２．５％ＤＮＰ＋２．５％Ｂｅｎｔｏｎｅ３４／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＨＰ ＤＭＣＳ的玻璃色谱柱上,丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸甲酯及干扰物之间能较好地分离。方法的回收率：丙烯酸乙酯为８６．４％－１０３．０％,甲基丙烯酸甲酯为８６．３％－１０１．２％,变异系数：丙烯酸乙酯为４．１％－４．４％,甲基丙烯酸甲酯为４．４％