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聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子具有高度支化的分子结构和丰富的叔胺、酰胺和氨基等功能基团,且各功能基团随树形大分子代数增加呈规律性增加和排布,为吸附位点的集中、层次性分布提供了理想的模板。同时,PAMAM树形大分子具有良好的水溶性、稳定性和pH响应性,可通过调控树形大分子的代数、中心核、外层端基以及溶液pH等提升其对不同水体环境的适应性及对目标物的选择性吸附分离性能,因此,以PAMAM树形大分子构筑吸附分离材料在金属离子、染料、生物分子和药物分子以及CO2的吸附分离领域具有重要应用。本文对PAMAM树形大分子吸附分离材料的构筑及应用研究进展进行了全面总结,并展望了该类材料未来的应用前景和发展方向。 相似文献
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本文研究了穴醚[2,2,2]和穴醚[2,2]在硝基甲烷中对镉的萃取行为。探讨了溶剂、穴醚浓度,碱浓度,无机酸浓度,盐效应及共存离子对镉萃取的影响。实验结果表明,硝基甲烷ε=35.6,μ=3.4德拜宜作为穴醚的溶剂。当穴醚[2,2,2]——硝基甲烷的浓度为2×10~(-3)M,Me_4NOH浓度为4×10~(-2)M时对镉的萃取最为有利。无机酸的引入使穴醚质子化程度加大,盐效应对镉的萃取无明显影响。十八种共存离子对镉萃取无干扰,因而选择性高。实验结果为用穴醚[2,2,2]萃取镉提供了依据。 相似文献
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采用全原子分子动力学方法系统研究了聚酰胺(PAMAM)型树形大分子非共价搭载4种抗癌药物分子(CE6,DOX,MTX及SN38)的药物传输复合体系.考察了药物分子种类、数量及树形大分子的代数和聚乙二醇化表面修饰对复合体系的结合强度、尺寸及溶剂中扩散行为的影响.研究发现,PAMAM自身变形能对药物-PAMAM间的结合有重要影响.搭载较多的药物分子可以使PAMAM自身增大,但同样搭载条件下经过聚乙二醇化修饰过的PAMAM变化并不明显.PAMAM分子表面的聚乙二醇化可以更高的强度结合更多的药物分子,并减缓其扩散速度,因而提高药物分子的搭载效率和体内滞留时间.为新型树形大分子基药物传输体系的设计提供理论依据. 相似文献
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大核树枝状大分子的合成及其凝血、溶血性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从 8 0年代中期开始 ,Tomalia、Newkome、Frechet等对树枝状大分子开展了卓有成效的研究 ,合成了多种结构的树枝状大分子[1 ] ,并对它们的应用进行了积极的探讨 .在数枝状大分子的合成方面 ,寻找新的多官能团引发核就是一个研究热点 ,例如采用大分子核 ,Frechet等采用聚乙二醇作为核用收敛法合成了聚芳醚和聚芳酯树枝状大分子[2 ,3] ,为嵌段共聚增添了新的内容 .而Tomalia等以氨和乙二胺等小分子为核合成的聚酰胺 胺类树枝状大分子呈粘糊状[4] ,取样、称量等操作很麻烦 ,其应用也受到限制 .聚乙二醇无毒… 相似文献
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聚酰胺-胺树形大分子的合成与应用 总被引:12,自引:0,他引:12
聚酰胺_胺 (PAMAM)树形大分子是一种从中心核开始增长 ,具有确定代数和末端基的新型合成高分子。由于该化合物具有高度的几何对称性、大量的端基、分子内存在空腔等结构特点 ,在催化、医药、生命科学、工业等领域具有广泛的应用前景。本文通过介绍PAMAM树形大分子的合成、表征方法及其性能研究 ,讨论了其改性研究和应用。 相似文献
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由于具有三维空腔结构及良好的应用前景, 穴醚逐渐成为超分子研究领域的热点之一. 近年来, 我们课题组设计合成了一系列基于双间苯-32-冠-10穴醚主体分子, 并利用这些穴醚分子构筑了不同的超分子组装体. 首先, 将双硫代四硫富瓦烯(STTFS)引入到穴醚的第三个臂上, 成功构筑了具有氧化还原响应性的穴醚主体分子. 该穴醚与客体间的解离-穿环过程可以利用STTFS的氧化态来进行控制; 其次, 设计合成了两种含有P=O官能团桥连的穴醚, 在固态结构中得到了近似线型和Z字型的不同超分子聚[2]准轮烷; 最后, 合成了具有两种不同性质空腔的柱[5]芳烃稠合穴醚主体分子, 该穴醚通过正交作用同时络合两个不同的客体分子. 基于两种不同主客体作用力, 我们构筑了一种新型的超分子聚合物. 以上研究为分子器件和超分子材料的进一步研究奠定了良好的基础. 相似文献
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稀土硝酸盐与穴醚(2.2)及穴醚(2.2.2)配合物的合成和性质 总被引:5,自引:0,他引:5
由三价稀土、镧、铕和镱的硝酸盐分别与穴醚(2.2),穴醚(2.2.2)反应,合成相应的五种固体配合物,并进行了元素分析,IR,NMR,TG,DTA,电化学等性质的研究。 相似文献
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温度敏感树形聚合物 总被引:1,自引:0,他引:1
温度敏感树形聚合物结合了温敏聚合物对温度具有响应行为的特点以及树形聚合物非线形构造的方式、大尺度、结构易于调节和功能化等特征,在智能材料和生物医药等领域有着重要的研究价值和应用前景。此类聚合物可以通过在树形聚合物表面引入温敏基元、控制聚合物结构的亲疏水比例以及采用温敏基元直接构筑聚合物等方式形成,其温敏性可以通过调控聚合物内部或外部基团的亲疏水性、树枝化基元代数、树形构造方式等得以实现与控制。此外,树形聚合物独特的拓扑结构赋予其与线形聚合物不同的温敏行为及脱水机理。本文综述了包括温敏树枝状大分子、温敏树枝化聚合物、温敏超支化聚合物等不同类型温敏树形聚合物近年来的研究进展,重点介绍这些聚合物的合成方法、温敏行为和拓扑结构对温敏行为的影响,以及在纳米材料、生物医用、分子传感器等方面的应用研究。 相似文献