加盐蒸馏同时富集分析污水中苯酚和苯胺

根据盐效应原理 ,研究了在pH =7 0± 0 5的中性介质中、大量氯化钠存在条件下加盐蒸馏 ,同时分离、富集水中微量苯酚和苯胺的实验方法。结果表明 ,2 50ml水样加入 1 50gNaCl,只须接取最初 50ml(水样体积的 1 5)馏出液 ,就可获得 93%左右的苯酚和 91 %以上的苯胺回收率。若同时辅之以紫外 4阶导数光谱法进行测定 ,经回收率校正后 ,可准确测定水中微量苯酚和苯胺。此方法可应用于各类污水中酚、胺的同时分离测定。     

示波极谱法同时测定痕量硒和砷

在盐酸-酒石酸锑钾介质中,Se(Ⅳ)在—0.59V(vs.SCE,下同)左右产生示波极谱峰,其二阶导数峰高IP″_(Se)与Se(Ⅳ)浓度在1.26×10~(-8)～1.26×10~(-4)mol·L~(-1)范围呈良好线性关系,Se(Ⅳ)检出下限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。在相同底液中,当Se(Ⅳ)浓度大于2.5×10~(-6)mol·L~(-1)时,As(Ⅲ)在—0.79V左右也出现一良好极谱峰,其峰高IP″_(As)与As(Ⅲ)浓度在5.3×10~(-7)～2.6×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好线性关系,As(Ⅲ)检出下限为2.7×10~(-7)mol·L~(-1)。Se(Ⅳ)、As(Ⅲ)两峰电位相差较大,可在同一底液中同时测定。曾用本法测定了煤飞灰标样(82201)中痕量硒和砷,结果与证书值相符。硒、砷加标回收率为95％～110％,还研究了Se(Ⅳ)、As(Ⅱ)极谱波性质。     

催化光度法同时测定铜和铁

利用具有Landolt效应的（NH4）2S2O8－KI－Na2S2O3体系催化光度法同时测定铜和铁（以淀粉为指示物）。可不经分离直接用于人发、大米及绿豆中痕量铜和铁的测定,结果满意。     

单扫示波极谱法同时测定钴与镍

在 pH 9.70的Na2 CO3 NaHCO3、亚硝基红盐和氯代十四烷基吡啶体系中 ,镍和钴均有灵敏的络合物吸附波 ,其二阶导数峰电位分别为 - 0 .6 4V (vs .SCE) (镍 )和 - 0 .80V (vs .SCE)(钴 ) ,电流峰高与浓度在 3.4× 10 - 9～ 3.74× 10 - 6 mol·L- 1(镍 )和 7.0× 10 - 11～ 6 .0× 10 - 6 mol·L- 1(钴 )范围内呈线性关系 ,检出限分别为 2 .4× 10 - 9mol·L- 1(14 1ng·L- 1镍 )和 3.2× 10 - 11mol·L- 1(1.9ng·L- 1钴 )。方法应用于水样和生物样品中微量钴和镍的测定 ,结果满意     

两次双波长分光光度法同时测定痕量钴和镍

以PAR为显色剂,乳化剂OP为增敏剂,采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法同时测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的线性范围分别为0～25、0～20μg/(25mL),回收率分别为97．0％～102．0％、92．4％～105．0％。该法用于矿样的测定,测定结果的相对标准偏差为0．76％～2．9％。     

化学计量学分光光度法同时测定钢铁中镧和铈

在pH 3．0的缓冲溶液中,镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)与偶氮胂-Ⅲ均发生高灵敏度的显色反应,生成稳定的配合物。其λmax均为657 nm,镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)含量在0～1．0 mg·L-1范围内符合比耳定律,两者吸收光谱严重重叠。采用偏最小二乘法和主成分分析法用于普碳钢、铸铁等试样中镧和铈的测定,合成试样分析结果的相对误差小于10％。     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

酸量法测定四氢硼酸和八氢三硼酸季铵盐和碱金属盐

鉴定有机硼化合物,往往要测定元素硼的含量。用氧瓶燃烧分解法测定有机硼最为简便迅速,但由于有碳化硼的形成,常常导致元素分析值的偏低;用此法只能分解很少量样品,且不能完全燃烧^[1]。同时有机硼化合物中Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Cr、Mn等金属元素的存在,常常对容量法或比色法测定硼有干扰。     

胶束荧光法测定维生素B_2含量

维生素B_2(核黄素)为人体内黄酶类辅基的组成部分,参与人体内的生物氧化作用。药典规定其含量测定用分光光度法,文献报道有高效液相色谱法、荧光法等。但因维生素B_2(V_(B2))遇光易分解,尤其在碱性水溶液中,极易变质。其降解产物为感光黄素,二氢核黄素,光化色素等,因此给测定的准确度和灵敏度造成一定的麻烦,为了提     

紫外光谱法同时测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚

苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的紫外光谱重叠严重,难以对它们进行单个分析,因此采用紫外光谱法测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的吸光度,并以蚂蚁算法(ACA)处理测定后的数据,得到苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的含量.苯酚、邻苯二酚、间苯二酚的回收率分别在98.33%～101.11%、96.25%～100.56%,98.13%～102.86%之间.     

原子荧光光谱法同时测定农产品中砷和汞

研究了用AFS-920型双道原子荧光光度计同时测定食品中砷和汞的方法。方法快速、相对标准偏差小于10％，砷和汞的回收率分别为88．0-107．0％和89．8％-114．0％，符合国标对农产品安全质量检测的要求。     

BIPHASIC PHOTOCHEMISTRY: PHOTOCHEMICAL REGIOSPECIFICITY AND CRITICAL MICELLE CONCENTRATION DETERMINATION

Abstract— The irradiation of 3-n-butylcyclopentenone has been shown to give cyclobutane dimers, the ratio of head-to-head and head-to-tail isomers being solvent dependent. It is now shown that in aqueous medium this ratio is dependent on surfactant concentration both for charged and uncharged species. A very abrupt change in regiospecificity occurs at the critical micelle concentration, and c.m.c. values are obtained in which there is no ambiguity from extrapolation and which are in excellent agreement with values in the literature. This technique represents a new method for c.m.c. determination.     

离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐

采用抑制型离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐的含量。色谱柱为Ionpac AS11柱，流动相为21mmol/L NaOH溶液，检测器为电导检测器（CD），流动相流速为1.0mL/min。该方法简便、快捷，准确度和灵敏度高，NO2^-和NO3^-的回收率分别为97％－105％和95％－104％，相对标准偏差RSD＜5．0％。同时考察了样品浸提时间对结果的影响。     

速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜

基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0～ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10～1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 ,结果满意     

人工神经网络吸光光度法同时测定钛锆

在钛,锆-二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB显色体系中,应用三层ANN—BP网络解析钛和锆的吸收光谱,不经分离吸光光度法同时测定钛和锆。钛和锆的表观摩尔吸光系数分别为ε_(547)=9.66×10~4,ε_(533)=1.80×10~5。同时测定合金钢中钛和锆,结果满意。使用改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数。     

稳健回归解析分光光度法同时测定铅和铈

建立了一种新的稳健回归方法,用于解析显色剂二溴对甲偶氮甲磺(DBM-MSA)与铅、铈配合物的重叠吸收光谱,不经分离分光光度法同时测定了铅和铈。铅和铈的配合物最大吸收波长分别为640和642 nm,表观摩尔吸光系数分别为7.31×104和7.80×104L.mol-1.cm-1。铅和铈配合物分别在0~9μg/25 mL和0~11μg/25 mL范围内服从比耳定律。将人工神经网络BP算法(ANN-BP)应用于该体系的解析结果与新的稳健回归方法进行比较,表明两种方法用于铅和铈的同时测定,结果满意。     

硅酸及其盐的研究 ⅩⅩⅠ.三甲基硅烷化-气相色谱法测定单硅酸的离解常数

单硅酸的离解常数是表征其基本性质的重要数据,前人已有不少工作,但由于测定的方法和实验条件不同,所得数据很不一致。本实验室曾用“N’曲线法测得了单硅酸的各级离解常数,由于这些常数系在单硅酸到达多硅酸直至凝胶的过程中所测得,故和公认的单硅酸标准离解常数差别很大,只能称为胶凝离解常数。     

二阶导数光度法同时测定微量镍和铜的研究

用２－（２－噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸作为显色剂，在ｐＨ５．６，波长在６２０ｎｍ和５９０ｎｍ处，用于阶导数光度法，同时测定微量镍和铜。回收率镍为１００％￣１０２％，铜在９２％￣１０５％，Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋在０￣１６μｇ／２５ｍｌ均呈线性关系。     

可见吸收光谱线型参数分析法测定十二烷基硫酸钠临界胶束浓度

于浓度相同的结晶紫（CV）溶液中,加入不同浓度的十二烷基硫酸钠（SDS）组成一系列含有相同浓度CV和不同浓度SDS的混合溶液。在可见光区内对每一混合溶液测定其吸收值时,可见随SDS浓度的逐步递增,在CV-单聚体吸收峰的吸收值逐渐减少;而在CV-二聚体吸收峰的吸收值逐渐增加,且随CV-二聚体浓度增加而出现的CV-二聚体与CV-单聚体的吸收光谱线相互严重重叠,光谱形状也发生渐变。运用分光光度计所配备的Origin 7．5软件中储存的高斯多峰拟合法,可自动进行重叠光谱的解析和各光谱参数（包括y0,A1,A2,ω1,ω2,xc1及xc2）的拟合计算。文中还证示,每一参数与SDS浓度之间有明显的相关性,在两者之间所作的曲线上可找到明显的转折点,与转折点相对应的、在横坐标上的SDS浓度值即为SDS的临界胶束浓度（CMC）值。文中首次报道了用吸收光谱的半峰宽对SDS浓度作图所得曲线上的转折点求得SDS的CMC值。     

硅酸及其盐的研究 ⅩⅩⅠ.三甲基硅烷化-气相色谱法测定单硅酸的离解常数

单硅酸的离解常数是表征其基本性质的重要数据,前人已有不少工作,但由于测定的方法和实验条件不同,所得数据很不一致。