使用含离子涂层柱的毛细管电泳和毛细管电色谱的研究进展

 毛细管电色谱是近年发展起来的高效、高选择性的微分离技术。与一般的毛细管电泳和使用ODS反相填料的毛细管电色谱相比 ,含离子涂层柱的毛细管电泳和毛细管电色谱能提供较大且可控的电渗流 ,便于拓宽分离对象 ,优化分离条件。对使用含离子涂层柱的毛细管电泳和电色谱的特点、发展和应用状况进行了综述。     

毛细管电泳在火炸药研究中的应用

近年来,毛细管电泳以其高效、快速、微量的特点,在火炸药分析领域被广泛应用并迅速发展。本文从毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱、毛细管电色谱、芯片毛细管电泳、微乳毛细管电动色谱这五种毛细管电泳的模式出发,结合本实验室的最新研究进展,综述毛细管电泳在火炸药研究中的应用。     

毛细管电泳电迁移扩散的定量研究

电迁移扩散是毛细管电泳中影响区带展宽的重要冈素之一。本文利用毛细管电泳电导检测装置对电迁移扩散进行了定量研究,提出一种评价电迁移扩散的方法。在该方法中引入一种描述电迁移扩散的物理量,它可通过几个易测的实验参数来计算。它不仅考虑到电迁移进样的歧视效应,而且考虑到样品浓度对电迁移扩散的影响。采用毛细管电泳中常用的两种缓冲液(磷酸和甲酸-组氨酸)对该方法进行了实验验证,结果表明它与理论预测符合良好。     

杯芳烃在液相色谱、毛细管电泳和电色谱中的应用进展

利用杯芳烃的分子识别作用提高色谱分离选择性是超分子化学在分离科学中的成功应用.本文从杯芳烃分离材料的制备、分离机理和应用等,综述了近年来杯芳烃在液相色谱、毛细管电泳和电色谱中的研究进展.     

毛细管电泳在手性分离中的应用进展

本文以手性选择剂为线索综述了近五年来毛细管区带电泳和胶束电动毛细管电色谱在手性药物拆分中的应用进展,列举了部分手性药物拆分实例.     

毛细管电泳和毛细管电色谱技术在农药残留检测中的应用

由于毛细管电泳（CE）和毛细管电色谱（CEC）具有所需样品体积小、分离效率高等特点,越来越多的学者已将它们应用到农药残留（简称农残）检测中,并将它们同各种不同的检测器以及样品浓缩方法相结合,以提高检测的灵敏度。本文对CE和CEC两种方法中所涉及的常见的样品预浓缩方法进行了简要的介绍。对各种不同类型的检测器（如紫外检测、荧光检测、电化学检测以及质谱检测等）的优缺点及其在农残检测中的应用情况进行了评述;同时对手性农药的CE和CEC分离检测情况进行了特别介绍;并对CE和CEC在农残分析与检测中的应用前景进行了展望。     

一种组装的毛细管电泳系统

毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)作为一种新兴的高效快速分离分析技术近年来发展极为迅速,国外已经有多种CE整机实现了商品化,并开始进入中国市场。这些CE仪器各具特色,应用也非常成功。但对于国内用户来说,价格显然太     

人工神经元网络方法在毛细管电泳和色谱分析中的应用

综述了人工神经元网络方法在毛细管电泳和色谱分析中的应用,内容包括迁移(或保留)行为的预测,分离优化,模式识别及分类,重叠峰定量解析,非线性过程的模型化,峰纯度的判断等。还对人工神经元网络在色谱和毛细管电泳中将来可能的应用进行了探讨。引用文献52篇。     

糖类的毛细管电泳及芯片毛细管电泳

 糖类化合物在生物体内发挥多方面的作用。糖研究的复杂性在于其结构的复杂多变。高效毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析手段已广泛应用于糖的研究。芯片毛细管电泳是近几年来发展起来的新的分析技术 ,并已经在生命科学的研究中得到较广泛的应用。就各种糖类化合物的毛细管电泳的分析策略、检测条件及糖类化合物的芯片毛细管电泳进行了阐述 ,共 4 8篇。     

毛细管电泳芯片的电特性研究

摘要芯片毛细管电泳技术是20世纪末发展起来的一项新兴分析技术.本文研究了毛细管电泳芯片的电特性.在一定的电压范围内,玻璃和有机玻璃芯片的伏安特性都有线性段区域,因此在此线性段内研究芯片的电特性可以将其简化为电阻模型.根据基尔霍夫电流定律建立了毛细管电泳芯片的等效电阻模型,研究了分离电压以及分离焦耳热的影响因素,为毛细管电泳芯片的优化设计提供了理论依据.     

毛细管电泳对萘普生对映体的分离及定量分析

以环糊精及其衍生物作为毛细管电泳手性分离的添加剂,采用正极进样,对酸性药物萘普生对映体的分离进行研究,结果表明该途径能在较短的时间内使对映体达到基线分离。还研究了缓冲体系ｐＨ值对萘普生对映体分离的影响,结果表明,ｐＨ５．５时分离效果最佳,且耗时最短。对ＣＥ定量能力（线性,精度）进行了考察,获得满意的结果,线性相关系数为０．９９８,ＲＳＤ低于４．４％。     

Monitoring the Supercritical Fluid Extraction of Pyrethroid Pesticides using Capillary Electrochromatography

Capillary electrochromatography (CEC) is reported for monitoring the extraction of the pyrethroid pesticides fenpropathrin, fenvalerate and fluvalinate by SFE using supercritical CO₂. The optimum SFE conditions obtained for the pyrethroid pesticides from spiked cellulose matrix, were for fenpropathrin 300 atm and 70°C, fenvalerate 300 atm and 60°C and for fluvalinate 200 atm and 75°C. Extracts collected in methanol were subjected to analysis by CEC on a 30 cm × 75 μm i.d. fused silica capillary packed with 5 μm Hypersil ODS (21 cm packed length). Electrochromatograms of the three pyrethroid pesticides were obtained in order of elution thiourea (as the EOF marker), fenpropathrin, fenvalerate and fluvalinate, with mobile phase ACN-25 mM NaH₂PO₄ pH 8.3 (85 : 15), voltage 25 kV, electrokinetic injection 5 kV, 3 sec and detection at 200 nm. The SFE recoveries were > 80% for all three solutes. In addition, enantioseparation of the pyrethroid pesticides was investigated using Me-β-CD and HP-β-CD as chiral additives. The enantioseparation of fenpropathrin was optimised to a methanol-25 mM Tris pH 8.3 mobile phase (75 : 25) containing 70 mM Me-β-CD.     

A New Conductivity Detector for Capillary Electrophoresis

IntroducnonHighperformancecapillaryelectrophoresis(HPCE)isanewanalyticaltechniqueandhasbeenappliedinvariousfields.InthedetectionmodesforHPCE,conductivitydetectionisaratheruniversalone,includingon-column',end-columnZandsuppressedconductivity'detection.Inthefirsttwo,thereisayieldedpotentialbetweentwoconductiveelectrodes,whichisinterferedbytheseparationvoltage.Theyieldedpotentialmayeasilydestroythegeneralconductivitymeter.ForthedetectorwithsuppressoF,itisdifficultinmanufactureanditsdeadvolum…     

Potential Use of an Aminopropyl Stationary Phase in Hydrophilic Interaction Capillary Electrochromatography. Application to Tetracycline Antibiotics

We have demonstrated that the aminopropyl stationary phase (APS2) already used for analysis of polar compounds in hydrophilic interaction liquid chromatography can be successfully used in capillary electrochromatography. First, it was shown that the APS2 packing material affords a sustainable electroosmotic flow, the direction and magnitude of which depend on the nature of the electrolyte ions. A triple-layer model is proposed to describe this particular behaviour of the aminopropyl stationary phase. Finally, application to the separation of the tetracycline antibiotics used as test compounds in capillary electrochromatography is described and it is demonstrated that the final separation may be manipulated because of the electromigration and retention properties of the compounds, although migration times cannot be accurately predicted. Revised: 15 March and 6 July 2005     

莨菪类生物碱毛细管电泳分析

采用毛细管区带电泳方法对阿托品（ＤＬ－莨菪碱）、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱进 行了系统分离，以 ５０ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ ８．０）－四氢呋喃（９：１，Ｖ／Ｖ）作背景电介质， 操作电压为１１ ｋＶ，柱温２４℃，电迁移进样５ ｋＶ×５ｓ，柱上２００ｎｍ检测，４种莨菪类生物碱 可在４０ ｃｍ×５０μｍ的石英毛细管柱上５．５ｍｉｎ之内实现基线分离。     

青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究

建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法。采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50mmol/LpH9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14min内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7。本文还考察了在大量D-青霉胺存在下,测定微量L-青霉胺的可能性。当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%~2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r=0.9995),对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果。     

毛细管电泳在食品分析中的应用

介绍了近年来国内外毛细管电泳（CE）在食品分析中的应用,包括蛋白质、氨基酸、生物胺、维生素、碳水化合物、无机离子、有机酸、食品添加剂、农药和抗生素残留、生物毒素等食品中一些物质的测定。引用文献59篇。     

毛细管电泳法测定双氢青蒿素的含量

使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统,在乙醇为有机添加剂的条件测定了双氢青蒿素。研究了工作电极、缓冲溶液浓度及其pH、有机溶剂的选择及其含量、检测电位和分离高压对测定的影响。结果表明：选用Ag工作电极,检测电位为-O．6V,在20mmol／L硼砂,pH为9的运行介质的优化条件下,双氢青蒿素在4min左右出峰,在1～200mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,检出限为O．05mg/L。     

苯丙醇胺对映体的毛细管电泳分离和定量

采用环糊精及其衍生物作为手性选择对苯丙醇胺对映体进行了分离,研究了环糊精种类和浓度对分离的影响。结果表明,采用２,６－０－二甲基－β－环糊精（ＤＭ－β－ＣＤ）可以使苯丙醇胺对映体达到基线分离。在选定的条件下,考察了苯丙醇 的定量线性范围、检测限和重现性,测得苯丙醇胺的线性范围为２０～２００ｍｇ／Ｌ,检测限为１ｍｇ／Ｌ迁移时间重现性的ＲＳＤ为１．０％,峰面积重现性的ＲＳＤ小于３．５％,并对康泰克实样     

毛果芸香碱对映体的毛细管电泳手性分离

采用β-环糊精及其衍生物作为手性选择剂对毛果芸香碱对映体进行了分离,研究了环糊精类型和浓度对分离的影响,同时考察了背景电解质pH、操作电压和温度等因素对对映体分离的影响;结果表明,采用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)可以使毛果芸香碱对映体达到基线分离,优化条件下手性分离度可达2．79,为此类药物提供了一种简便、快速的毛细管电泳手性分离分析方法。