CdO及CdxZn1-xO化合物的结构、能量和电子性能分析

采用基于密度泛函理论的第一性原理的平面波超软赝势计算方法, 研究了纤锌矿结构的CdxZn1-xO化合物以及CdO在纤锌矿结构、岩盐结构和闪锌矿结构的基态电子特性和体结构, 分析了CdO的稳定性. 通过对比纤锌矿结构、岩盐结构和闪锌矿结构CdO的内聚能, 发现岩盐结构和纤锌矿结构CdO的稳定性好, 闪锌矿结构相对较差; 通过对CdxZn1-xO化合物在不同Cd组分下的电子结构计算, 得到了较好的禁带宽度拟合结果, 能带弯曲参量B=1.02 eV; 通过形成能与组分关系的分析, 我们认为当Cd的组分x=0.4左右时, CdxZn1-xO化合物最不稳定, 容易出现相分离现象.     

^1^1^3Cd MAS NMR谱表征纳米CdO， CdS在NaY的β笼内 形成的构型

通过29^Si,27^Al和^1^1^3CdMASNMR谱,观察到如下结果：(1)在Nayβ笼内形成的CdO和CdS簇,它们的^1^1^3Cd化学位移分别为115.0和100.0这些值接近于体相CdO的化学位移83.5,而远离体相CdS的化学位移583.8,因此它们的构型应归属为体相CdO的立方岩盐构型,而不属于体相CdS的配位数为4的闪锌矿构型。(2)CdO-NaY硫化时,NaY的骨架脱铝原子,脱铝原子使β笼的窗口扩大,这有利于直径大于β笼窗口的硫原子(或H2S)进入β笼对CdO[或Cd(OH)^+]硫化。     

~(113)Cd MAS NMR谱表征纳米CdO,CdS在NaY的β笼内形成的构型

通过2 9Si,2 7Al和113CdMASNMR谱 ,观察到如下结果 :( 1)在NaYβ笼内形成的CdO和CdS簇 ,它们的113Cd化学位移分别为 115 .0和 10 0 .0这些值接近于体相CdO的化学位移 83 .5 ,而远离体相CdS的化学位移 5 83 .8,因此它们的构型应归属为体相CdO的立方岩盐构型 ,而不属于体相CdS的配位数为 4的闪锌矿构型 .( 2 )CdO -NaY硫化时 ,NaY的骨架脱铝原子 ,脱铝原子使 β笼的窗口扩大 ,这有利于直径大于 β笼窗口的硫原子 (或H2 S)进入 β笼对CdO[或Cd(OH) +]硫化     

高压相BeO晶体的电子结构和光学性质

应用基于密度泛函理论的第一性原理研究方法,考虑广义梯度近似(GGA)下的交换关联势,模拟计算了高压下纤维锌矿(WZ)、闪锌矿(ZB)和岩盐(RS)结构氧化铍(BeO)晶体的电子结构和光学性质等.计算结果表明,随着压力的增加,同种结构下原子间的键长和电荷转移有所减小,并且价带和导带分别向低能和高能方向移动,禁带展宽.与常压下的BeO相比,随着压力的增加,三种结构的BeO晶体的光学性质有一定的变化,介电函数、吸收系数、折射率以及电子能量损失谱曲线出现更多的精细结构,峰的数量增多;各高压相结构的吸收谱和能量损失谱宽度逐次展宽;吸收系数曲线的吸收峰及其位于低能区域的吸收边以及电子能量损失谱峰的位置均发生一定程度的蓝移.     

CdSe的电子结构和光学性质研究

CdSe是Ⅱ-Ⅵ族半导体材料中一种重要的半导体材料,它有闪锌矿和纤锌矿两种不同的结构,带隙较窄,具有优良的电光特性和广泛的应用前景,得到了人们的广泛关注[1-3].     

几种纤锌矿相半金属铁磁体磁学性能的第一原理研究

通过基于密度泛函理论的第一原理计算,优化了纤锌矿结构的化合物TmZn15S16(Tm=V,Cr,Mn)的几何结构,并研究了它们的磁学性能.结果表明:TmZn15S16均为典型的半金属铁磁体,它们的超胞磁矩分别为3.0099μB,3.9977μB和5.0092μB;这些磁矩主要来源于被掺入的过渡元素;CrZn15S16的半金属特性比VZn15S16和MnZn15S16更稳定;这些半金属铁磁体的半金属带隙均比较宽,表明它们可能具有较高的居里温度;TmZn15S16中杂质过渡离子的电子结构分别为V:eg2↑t12g↑,Cr:eg2↑t22g↑和Mn:eg2↑t32g↑.     

锂电池负极材料CuSn的电子和几何结构

使用基于混合基表示的第一原理赝势法,研究了CuSn化合物的电子与几何结构性质.得出CuSn二元化合物在NaCl结构、 CsCl结构、闪锌矿结构、 WC结构、 NiAs结构和四角结构(在CsCl结构计算的基础上,再沿C轴畸变)下的体系"能量-体积"的关系,即能量与结构相图;还给出了最稳定相的能带结构、电子态密度以及电荷密度分布等性质,也讨论了CuSn在最稳定的NiAs结构下电子键合性质的特点.计算得到的CuSn能量最低结构为NiAs结构,与实验结果一致.     

多路发光CdxZn1-xSe量子点的制备及防伪功能设计

采用化学输运法制备了一系列CdxZn1-xSe合金量子点。通过对量子点的调控,改变量子点中Cd与Zn的组分,可有效地调控合金量子点的吸收带边,同时可以在524―627nm之间实现对CdxZn1-xSe合金量子点发射峰位的连续调控。并且利用量子点的可调色性,讨论了基于基于CdxZn1-xSe量子点多路发光的安全识别设计原理,认为这种新型的隐形防伪技术将有望应用于超市标签,安全系统和护照等领域。     

表面悬挂键对GaAs纳米线掺杂的影响及其钝化

利用第一性原理计算方法研究了表面悬挂键对GaAs纳米线掺杂的影响及其钝化．计算结果显示,不论是闪锌矿结构还是纤锌矿结构,GaAs纳米线表面Ga原子上带正电荷的表面悬挂键都是一类稳定的缺陷,并且这种稳定性不会随着纳米线直径的变化而变化．这种表面悬挂键会形成载流子陷阱中心从而从p型掺杂的GaAs纳米线俘获空穴,使得纳米线的掺杂效率下降．和NH3相比,NO2 具有足够的电负性来俘获GaAs纳米线表面悬挂键上的未配对电子,从而有效地钝化GaAs纳米线的表面悬挂键,提高纳米线的p型掺杂效率,并且这种钝化特性不会随着纳米线直径的变化而改变．     

3d过渡金属碳化物相稳定性和化学键的第一性原理研究

采用第一性原理方法对具有NaCl相、CsCl相以及WC相结构的3d过渡金属碳化物MC(M=Sc～Ni)的电子结构进行了详细研究,研究结果表明,对于同一类型相结构的Mc化合物具有相似的能带结构,均可用刚性带模型来描述,并由此得到了三种相统一的态密度(1DOS)分布．基于该DOS分布,通过分析费米能级附近DOS的大小并结合体系的结合能,对三种相的稳定性进行了探讨．结果表明,CsCl相构型最不稳定;对于3d电子数较少的MC化合物(M=Sc～V),以NaCl相为稳定构型;对于M=Cr～Ni的MC化合物,则以WC相为稳定相．此外,通过采用双子晶格模型,进一步从化学键角度对影响三种相稳定性的内在原因进行了探讨．     

Furyl- and thienyl-silatranes and germatranes

We review our research on the synthesis and study of the physical and biological properties of furyl- and thienylgermatranes and -silatranes.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 6, pp. 725–732, June, 1992.     

Review and patents and literature

The use of the insect cell/baculovirus expression system for producing recombinant proteins of bacterial, plant, insect, and mammalian origin has become widespread. The popularity of this eukaryotic expression system is due to many factors, including (1) potentially high protein expression levels, (2) ease and speed of genetic engineering, (3) ability to accommodate large DNA inserts, (4) protein processing similar to higher eukaryotic cells (e.g., mammalian cells), and (5) ease of insect cell growth (e.g., suspension growth). The following review of the literature discusses two engineering aspects of recombinant protein synthesis by insect cell cultures: bioreactor scale-up and insect cell line selection. Following this review patent abstracts and additional literature pertaining to expression of recombinant proteins in insect cell culture are listed.     

多环芳二酐型聚酯亚胺膜的透气性能

多环芳二酐型聚酯亚胺膜的透气性能李悦生，丁孟贤，徐纪平（浙江大学高分子科学与工程研究所，杭州，３１００２７）（中国科学院长春应用化学研究所）关键词聚醚酰亚胺，聚酯酰亚胺，膜，透气性通常的聚酰亚胺加工性能较差，在芳环二酐的苯环间引入醚键等柔性基团后，其...     

微量元素与疾病诊断治疗的研究现状及展望

对国内外微量元素与疾病的关系及其诊断治疗的研究现状及研究动向进行了综述，包括：微量元素与地方病、癌肿、心血管病、糖尿病、眼病、神经系统病等。参考文献72篇。     

Preparation and photolysis of poly-p-ethylacrylophenone and poly-p-chloroacrylophenone and their copolymers with styrene and methyl methacrylate

Poly-p-ethylacrylophenone (PPEtAP) and poly-p-chloroacrylophenone (PPClAP) and their copolymers with styrene (PEtAP/S) and (PClAP/S) and with methyl methacrylate (PEtAP/MMA) and (PClAP/MMA) were prepared. Quantum yields of main-chain scissions at 366 nm at room temperature in benzene solution are of the same order as those of the unsubstituted polyacrylophenone and its copolymers. Substitution with chlorine and ethyl group in the para position compared to the unsubstituted polyacrylophenone and its copolymers leads to an increase of the lifetime for the n–π^* excited triplet state, as is evident from the measured quenching constants of photolysis. The low-temperature emission spectra of the copolymers are similar to the spectra of the model compounds in a polymer film. For the homopolymer, however, the character of the emission spectrum changes considerably.     

Concentrations and distributions of trace and minor elements in Chinese and Canadian coals and ashes

A total of 35 trace and minor elements including some of environmental significance were determined in each of a selection of 15 Chinese and 6 Canadian thermal coals and their ashes by using the SLOWPOKE-2 nuclear reactor facility of the University of Toronto. The concentrations and distributions of these constituents among the coals and their combustion products (viz. ash and volatile matter) are presented together with an interpretation of their significance in relation to the large scale combustion of these coals as thermal fuels in industrialized countries such as China and Canada. The detailed results showed wide variations in trace impurity concentrations (up to a factor of 100 and more) among the coals studied with few large differences between those of Chinese and Canadian origin except that the rare earths, Sc, Th, U, I, and Se were much higher in the former, other halogens, As and Na were lower. Values for elemental enrichment factors (EF) relative to normal crustal abundances indicated that only As(EF=13), Br(5.7), I(16), S(230), Sb(11) and Se(320) were appreciably enriched in coal. During static ashing at 750°C most of the halogens, S and Se were volatilized whereas most other inorganic constituents were highly retained and concentrated in the ash by factors of 6 to 11.