KF/Al2O3催化下4-芳基-9,10-二氢萘并[2,1-b]-4H-吡喃衍生物的合成

在KF/Al₂O₃催化下, α,β-不饱和腈或α,β-不饱和羧酸酯和7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酮反应, 生成了一系列4-芳基-9,10-二氢萘并[2,1-b]-4H-吡喃衍生物. 产物的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱进行表征, 并通过X单晶衍射分析进一步证实产物的结构.     

2-氨基-3-氰基-4-芳基-6-甲氧基-1,4,9,10-四氢萘并[2,1-b]吡喃衍生物的一步合成

以芳醛、丙二腈和7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮为原料,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂,在室温合成了一系列新的2-氨基-3-氰基-4-芳基-6-甲氧基-1,4,9,10-四氢萘并[2,1-b]吡喃衍生物,反应条件温和,产率较高,并通过IR,1H NMR和元素分析表征产物的结构,还通过单晶X射线衍射分析确证产物的构象.     

KF-Al2O3催化下二-γ-吡喃并[2，3-a;2＇，3＇-f]萘衍生物的合成

以芳醛、氰乙酸酯和1，5-萘二酚为原料，以乙醇为溶剂，在80℃以KF／Al2O3为催化剂合成了一系列的2，8-二氨基-4，10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2，3-a；2’，3’-f]萘-3，9-二羧酸酯衍生物，该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点．产物的结构通过IR，^1H NMR和元素分析表征，并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构．     

KF-Al2O3催化下二-γ-吡喃并[2,3-a;2'''',3''''-f]萘衍生物的合成

以芳醛、氰乙酸酯和1,5-萘二酚为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的2,8-二氨基-4,10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2,3-a;2',3'-f]萘-3,9-二羧酸酯衍生物,该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点.产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构.     

KF/Al_2O_3催化合成8-氯-4-(2-氯-4-氟苯氧基)喹啉

8-氯-4-(2-氯-4-氟苯氧基)喹啉(CCFQ)是DowElanco公司开发的新颖杀菌剂,它具有独特的杀菌机理—抑制与嘧啶生物合成有关的二氢乳清酸酯脱氢酶[1],能防治对现有杀菌剂产生抗性的病原菌,与现有杀菌剂无交互抗性,并且可与多种杀菌剂复配增效.文献[2]合成条件苛刻,原料损失很大,且需色谱分离提纯,收率较低.为解决以上问题,本文以固载氟化钾为催化剂,对4,8-二氯喹啉和2-氯-4-氟苯酚的缩合反应进行研究,发现催化缩合法条件温和,分离方法简单,收率可达75%.ClNCl FOHClKF/Al2O3ClNOClF主要仪器为NICOLET60SXR-FTIR红外光谱仪,KBr压…     

KF/Al2O3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成

以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1H NMR和元素分析确证产物的结构.     

KF/Al2O3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成

以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料, 在KF/Al₂O₃催化下以乙醇为溶剂, 在80 ℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物, 并通过IR, ¹H NMR和元素分析确证产物的结构.     

碱性离子液体催化合成取代萘并吡喃衍生物

离子液体具有强极性、不挥发、化学稳定性好等特点,其极性和亲水/亲脂性可通过改变烷基碳链的长短和阴、阳离子的种类来进行调节,对其结构进行化学修饰,可以得到具有特定功能的离子液体[1-3],因此被誉为绿色溶剂和可设计的溶剂[2]。许多萘并吡喃衍生物都具有重要的生物活性和药     

室温下3-萘基-3H萘并[2,1-b]吡喃化合物褪色速度研究

萘并吡喃类有机光致变色化合物具有独特的光物理及光化学性能,在光开关、光存储及非线性材料等方面有广阔的应用前景.目前,这类化合物主要的商业应用仍集中在变色眼镜领域,该领域要求有机或无机掺杂材料具有快的褪色速度、高的光密度、快的光响应速度及优良的抗疲劳性等.萘并吡喃作为变色眼镜的主要掺杂成分之一,如何在增强其光密度的同时,加快其室温下的褪色速度,一直是人们的研究热点.     

KF-Al2O3催化下2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物的合成

以芳醛、丙二腈和丙酮为底物, 乙醇为溶剂, 在70 ℃以KF/Al2O3催化合成了一系列的2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物, 产物的结构通过IR, 1H NMR和元素分析确证.     

KF-Al2O3催化下3-芳基-3-(5，5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酰胺衍生物的合成

芳醛、5，5—二甲基—1，3—环己二酮、丙二酸亚异丙酯、芳胺在KF-Al2O3催 化下，在DMF中反应生成3—芳基—3—(5，5—二甲基—3—羟基—2—环己烯—1— 酮—2—基)丙酰胺衍生物，产率良好。     

KF-Al_2O_3催化下达米酮与查尔酮的麦克尔加成反应

5，5-二甲基-1，3-环己二酮（达米酮）、1，3-二芳基-2-丙烯-1-酮（查尔酮 ）在KF-Al_2O_3催化下，在DMF中进行麦克尔加成反应，生成产物为1，3-二芳基- 3-（5，5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基）-1-丙酮，产率良好。     

Synthesis of 2-Aminochromene Derivatives Catalyzed by KF／Al2O3

A series of 2-aminochromene derivatives including 2-amino-ben-zo[ h ] chromene, 2-amino-benzo [ f ] chromene and 2-amino-pyrano [3,2-h ]quinolin derivatives was synthesized from aryl-aldehyde, malononitrile or ethyl cyanoacetate and 1-naphthol or 2-naphthoi or 8-hydroxyquinoline in refluxing ethyl alcohol cat-alyzed by KF-Al2O3. The structures were confirmed by X-ray analysis.     

Pt－Mo／Al_2O_3和Pt－Co－Mo／Al_2O_3催化剂中Pt、Co助

利用ＴＰＲ、Ｈ_２－ＴＰＤ技术，考察了氢气氛下的Ｐｔ－Ｍｏ／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｐｔ－Ｃｏ－Ｍｏ／Ａｌ_２Ｏ_３催化体系中物种和电荷交换的现象和规律，揭示了Ｐｔ和Ｃｏ在表面Ｍｏ物种还原过程中助剂作用的本质．Ｐｔ－Ｍｏ／Ａｌ_２Ｏ_３的ＴＰＲ、Ｈ_２－ＴＰＤ结果证明，由于微量Ｐｔ参与了表面Ｍｏ物种还原时的物种和电子交换，有效地降低了其还原温度．Ｒｔ－Ｍｏ／Ａｌ_２Ｏ_３在氢还原过程中，氢和Ｍｏ容易形成载有活动氢的氢物种，并储存在催化剂表面，这种活动氢在Ａｒ中，甚至Ａｒ－Ｈ２混合气中可以释放出来。Ｐｔ－Ｃｏ－Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３的研究结果表明，Ｃｏ可以进一步促进Ｍｏ的还原．在样品预还原过程中，氢和Ｃｏ可以形成氢物种，其上的氢具有更强的可动性，很容易溢流到Ｍｏ物种的边上促进其还原．根据以上规律可以推测，加氢脱硫催化剂中Ｃｏ和贵金属的作用是使催化剂更容易形成低价的配位不饱和的钼中心，也就是ＨＤＳ活性中心．     

用KOH／Al2O3合成N—烷基咪唑

N-烷基化咪唑类化合物的合成常以咪唑为原料,在强碱的作用下,经烷基化反应而获得。方法有醇钠或氨基钠与咪唑反应,生成咪唑负氮离子,然后再与烷基化试剂反应以及在相转移催化下咪唑与烷基化试剂的反应。近年来,应用无机载体试剂进行各种有机合成反应已引起人们的广泛兴趣。我们以KOH/Al_2O_3为载体试剂合成了10种N-烷基咪唑衍生物,收率一般在80%以上。其中某些反应室温下即可完成,操作十分简便。且载体经再生后使用活性不变。     

KF／Al_2O_3催化下4H－色烯衍生物的合成

水杨醛与氰乙酸酯在KF－Al2O3催化下反应生成4H－色烯的衍生物，产物的结 构通过单晶X射线确证。     

Co-Mo/Al2O3和Ru-Co-Mo/Al2O3催化剂的不同表面钴中心表征

利用IR、MS方法对还原态的Co-Mo/Al_2O_3和Ru-Co-Mo/Al_2O_3催化剂进行了考察。结果表明, 还原态的Co-Mo/Al_2O_3和Ru-Co-Mo/Al_2O_3表面上存在着不同的Co中心。可以十分明显地观察到, 在Co-Mo/Al_2O_3上, NO吸附的红外光谱显示了1895和1880 cm~(-1)谱带; 在TPD-MS图上显示了353, 423和473 K谱峰。通过比较Co-Mo/Al_2O_3和Ru-Co-Mo/Al_2O_3, 提出了在Ru-Co-Mo/Al_2O_3中Ru的加入主要是提高了NO在催化剂上的吸附速率和吸附量, 增强吸附键的强度。