浙江鱼类寄生粘孢子虫一新种 (粘孢子虫纲: 双壳目 )

浙江省养殖鲫鱼—— 东北银鲫和异育银鲫上发现一种粘孢子虫 ,经鉴定应属粘体虫科 ,命名为多态粘体虫 ,新种.     

鱼类粘孢子虫的体外培养

粘孢子虫可寄生于鱼类,两栖类和爬行类等动物,目前已发现700余种,其中大部分寄生在淡水鱼体内,可以说它是淡水鱼所特有的一种寄生虫.有关粘孢子虫的研究国内外虽有不少报道,但多集中在形态分类及新种鉴定,而对其体外培养尚未见报道.粘孢子虫病是养殖鱼类的主要寄生虫病,该病的流行和蔓延常常造成鱼类大量死亡.研究粘孢子虫的体外培养无论对查明粘孢子虫的生活史,还是对粘孢子虫病的防治,都具有十分重要的意义.本文报道了鲢碘泡虫(Myxobolus drjagini Achmerov,1954)体外培养的初步研究结果.     

茶薪菇不同发育期酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳测定了茶薪菇不同发育时期菌丝、子实体的酯酶同工酶。研究结果表明，不同生长阶段的茶薪菇表现出不同的同工酶谱。在菌丝体阶段，酯酶活性随生长天数增加先增后减；在子实体阶段，酯酶同工酶条带数及活性均随生长天数增加而衰减。     

江西鱼类寄生粘孢子虫区系的初步调查

<正> 江西水域广阔,水系复杂,鱼类资源十分丰富。而粘孢子虫主要是鱼类的寄生虫,由于粘孢子虫的危害,经常造成渔业生产的损失。随着水产事业的发展,养殖密度逐渐增大,某些种类的粘孢子虫在我省已有成为流行病的趋势。为此对我省鱼类寄生粘孢子虫进行了初步调查,从而为粘孢子虫     

兴国红鲤成体组织中四种同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板和盘状电泳,分析了兴国红鲤的脑、肝、肌、心、肾、眼六种新鲜组织及血清中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)等四种同工酶系统的酶带及其血清蛋白带。结果表明,不同组织中四种同工酶谱带是不相同的,存在     

玉米超氧化物歧化酶同工酶的研究

研究了玉米幼苗不同器官和不同细胞器ＳＯＤ同工酶及其与膜脂过氧化的关系。结果表明，玉米不同器官和不同细胞器ＳＯＤ－ＰＡＧＥ图谱均显著相同的６条酶带，但它们的６条酶带酶活大小有。     

平菇菌株的酯酶同工酶研究

采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚集电泳技术，对８个平菇菌株的酯酶同工酶进行电泳分析。结果表明，平菇的酯酶同酶存在明显的力株特异性，可作为平菇菌株鉴定的生化指标。     

花鲈同工酶的组织特异性研究

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳对花鲈的心、肝、眼球、视网膜、肌肉、肾、鳃、胸鳍等8个组织的10种同工酶(LDH、MDH、ME、α-GPDH、ADH、SDH、SOD、G—6—PDH、EST、GDH)进行了分析，结果认为：10种同工酶在各个组织中的表达频率，以肝脏最高，其次为心脏、肌肉、视网膜，较低的为眼球、锶、肾、鳍组织．其中LDH、MDH、及SOD三种同工酶都能在8个组织中得到表达，但表达的强度有所差异．基因座位表达程度，以肝脏、肌肉两组织为最全面．     

猕猴桃酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶分析及遗传多样性研究

采用不连续聚丙烯酰凝胶垂直平板电泳技术,分析了猕猴桃10个品种的酯酶同工酶和过氧化酶同工酶。结果表明,猕猴桃种内遗传多样性水平较高,多态位点比率P＞75％,等位基因平衡数A为1．67－2。计算了遗传一致度,并据此进行聚类分析,探索了各种间的亲缘关系。     

大麦酯酶同工酶酶谱的聚类分析与遗传研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对主要产于我国不同地区的３３份近缘野生大麦及其１９份栽培大麦，以及它们间杂交的２７个组合Ｆ１植株的叶片进行了酯酶同工酶分析．结果表明，５２份材料可分成１１个酶谱类型，聚类分析说明，同一亚种或同一变种，地理来源不同，酶谱表现不同．地理来源相同或相近的不同亚种或不同变种，酯酶同工酶酶谱一般表现出相同或相近．杂交组合Ｆ１中酶谱出现３种类型：偏亲本型，杂种型和互补型．其中以互补型为多．凡出现杂种酶带或互补酶带的植株，在穗长和株高上都表现出杂种优势的特征．对近缘野生大麦和栽培大麦的酶谱以及与地理距离的关系和酯酶同工酶在大麦中的应用进行了讨论．     

东北银鲫抱子虫病的研究

南移的东北银鲫患有严重的粘孢子虫病。本文报道:1.此病的主要病原体是鲫碘泡虫(Myxobolus Carassii Klokaceva,1914)。该虫侵蚀鱼体头背部两侧肌肉而形成瘤状大胞囊,致使鱼体明显消瘦,生长受抑制;2.探索发病的机制和病理变化;3.流行病学。     

日本医蛭和天目山蛭4种同工酶的比较研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对日本医蛭和天目山蛭的酯酶（ES）、苹果酸脱氢酶（MDH）、过氧化物酶（POX）、乳酸脱氢酶（LDH）4种同工酶共计11个位点的15个乘闰基因进行了分析，4种同工酶基因在2种蛭中表达程度以及LDH同工酶酶谱相似，但是日本医蛭比天目山蛭ES同工酶多2个位点，3个基因；MDH少1个基因；POX同工酶多2个位点，2个基因；LDH同工酶等位基因表达的亚单位类型和数目不同。同时分析了冬眠与非冬眠期日本医蛭LDH同工酶活性差异的原因，为在分子水平研究蛭类分类、不同环境温度下酶的活性变化等提供和积累新的生物学资料。     

异育银螂寄生粘抱子虫病的研究

本文报道患粘泡子虫病的异育银卿的病原区系、病症及流行病学等的系统研究，找到了近两年来异育银螂暴发粘饱子虫病的主要致病病原体是多态粘体虫，并研究了该病原的发生、发展规津及该病流行的主要原因是鱼苗种携带病原体，初步探讨了对该病的几点防治措施.     

NaCl对水稻谷氨酰胺合成酶活性及同工酶的影响

在营养液中 Ｎａ Ｃｌ的胁迫下,水稻根和叶的谷氨酰胺合成酶（ Ｇ Ｓ）的活性降低,但叶的 Ｇ Ｓ活性对 Ｎａ Ｃｌ浓度的敏感性大于根根和叶中的 Ｇ Ｓ活性变化与根和叶的平均质量和可溶性蛋白水平的变化是一致的 Ｎａｔｉｖｅ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ活性染色以及 Ｉｍ ｍ ｕｎｏｂｌｏｔｔｉｎｇ 检测表明,根和叶的 Ｇ Ｓ活性的降低主要是由于 Ｇ Ｓｒｂ 和 Ｇ Ｓ２的活性及其相应蛋白质水平降低所致     

电脉冲激活猪卵母细胞的研究

通过对猪卵母细胞的电激活进行系统研究,结果表明：对于体外成熟卵母细胞,电场强度为 １ ２５０ Ｖ／ｃｍ ,脉冲时程为４０、６０ μｓ时,效果较好,一次脉冲激活率可达８５．３％ 和８７．１％ ;而对于体内成熟卵母细胞,电场强度为１ ５００ Ｖ／ｃｍ ,脉冲时程为４０、６０ μｓ 时,效果较好,一次脉冲激活率达８５．７％ 和８８．２％ ;增加脉冲次数并不能显著提高激活率,反而使卵母细胞裂解率显著增加;激活液选用０．３ ｍ ｏｌ／ Ｌ甘露醇（含０．１ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｍｇ Ｓ Ｏ４ ）时,添加 ０．１ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｃａ Ｃｌ２ ,获得较好的激活率（８７．８％ ）电脉冲激活卵母细胞后进一步培养,体内和体外成熟卵母细胞的发育率并无显著差异     

栽培稻×中国疣粒野生稻种间杂种的获得与分析

通过远缘杂交得到了栽培稻品种IR36×中国疣粒野生稻的种间杂种,并对杂种植株进行了分析．结果表明,栽培稻×疣粒野生稻种间杂种生长旺盛,分蘖力强;其株高、剑叶长度、穗长、颖花数及花药长度等介于双亲值之间;生长习性、柱头颜色、粒型和落粒性等与疣粒野生稻相同;穗轴有分枝、光周期敏感性则与栽培稻相似．杂种有24条染色体,高度不育．同工酶分析表明,杂种的酶谱为互补型或杂合型．RAPD分析显示双亲之间的多态性比例为81．4％,杂种的扩增带中包含亲本特有带和共有带,且以特有带为主．上述结果为中国疣粒野生稻中有利基因的发掘和利用建立了重要基础．     

运动对小白鼠乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的影响初探

经总酶活性测定和凝胶电泳图谱分析发现:剧烈运动后,小白鼠六种组织LDH总酶活性,骨骼肌有显著升高,(p<0.05),其余五种组织均变化不显著;心肌、骨骼肌、肾脏的M型LDH相对活性显著升高(P<0.05),而H型LDH相对活性显著下降(p<0.05);相应地,A亚基比例显著升高,B亚基比例显著下降,这种变化似能反应剧烈运动对小白鼠厌氧代谢的明显影响.     

温度对水稻谷氨酰胺合成酶和NADH-谷氨酸合酶表达的影响

测定了不同温度（32℃和23℃）培养下水稻幼苗根和叶的谷氨酰胺合成酶（GS）同工酶以及依赖于NADH的谷氨酸合酶（NADH－GOGAT）的活性变化。结果表明，温度对水稻根和叶的GS活性具有相反的作用。23℃下生长的水稻根的GS活性明显高于32℃下生长的活性，而23℃下生长的叶的GS活性显著低于生长在32℃下的叶的活性。Native-PAGE和活性染色以及蛋白质印迹表明，根和叶的GS活性变化主要是由于GSrb和GS2活性及其相应蛋白质水平变化所致。23℃下生长的水稻根的NADH－GOGAT活性显著高于32℃下生长的活性，而叶的活性则基本保持恒定。     

酿酒酵母产抱最佳条件的研究

本文通过对耐高温酿酒酵母((S. cerevisiae ) HU - TY -1产抱条件的研究.在菌龄, pH值、培养基组成，Zn2+浓度及微量元素几个方面进行了实验。结果表明，HU-TY-1先在含2写葡萄糖,25}g/ml Zn'+的预产抱培养基上培养，于稳定期前期转入含125}g/ml Zn`+ ,1 j0KAc,0.2500酵母抽提物，0. 1写葡萄糖，0. 1写KH}PO‘的产袍培养基上，可获得高的产抱率(45. 92写).另外、在产抱培养基中加入丁二酸等不被细胞代谢的物质作为纷冲剂，加入生物素，肌醇等维生素可大大提高菌株HU-TY--1产3---4抱(3-4抱即一个子囊中有3个或4个抱子)的能力.     

计算机在配合物研究中的应用一处理电位溶出法、极谱法、电位法数据的通用程序

本文根据电化学方法研究配合物的特性,设计了一个计算配合物稳定常数的通用程序,其程序用BASIC语言编写。此程序能用于电位溶出法、极谱法和电势法研究配合物的实验数据处理。