高效液相色谱测定大鼠肺细胞膜磷脂

磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)和磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)是膜磷脂家族中的重要成分。它们对细胞膜中蛋白激酶C(proteinkinase C,PKC)的激活有着重要的调节作用,其浓度上的变化对PKC系统产生激活或抑制作用。本工作用高效液相色谱测定了大鼠肺细胞膜中的磷脂含量。     

用高效液相色谱法测定热应激时大鼠肺及肝组织中细胞膜磷脂的变化

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了正常大鼠肺及肝组织中细胞膜磷脂的含量及热应激时膜磷脂的含量变化。流动相为甲醇∶乙腈∶８５％磷酸（３∶１００∶１，Ｖ／Ｖ／Ｖ），色谱柱为μ－Ｐｏｒａｓｉｌ柱（３．９ｍｍｉ．ｄ．×３００ｍｍ）。通过测定膜磷脂的变化，可以为阐明机体的发病机理提供可靠的数据     

用高效液相色谱法测定热应激时大鼠肺及肝组织中细胞膜磷脂的变化

 应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了正常大鼠肺及肝组织中细胞膜磷脂的含量及热应激时膜磷脂的含量变化。流动相为甲醇∶乙腈∶８５％磷酸（３∶１００∶１，Ｖ／Ｖ／Ｖ），色谱柱为μ－Ｐｏｒａｓｉｌ柱（３．９ｍｍｉ．ｄ．×３００ｍｍ）。通过测定膜磷脂的变化，可以为阐明机体的发病机理提供可靠的数据。     

反相高效液相色谱法测定大鼠脑组织中高能核苷酸及其代谢物

在缺氧和缺血性疾病中,机体能量代谢障碍的程度可用组织中高能核苷酸及其代谢物的含量变化来反映。3-硝基丙酸(3-NPA)是引起变质甘蔗中毒的主要毒素,它可抑制参与三羧酸循环的琥珀酸脱氢酶,使有氧氧化受阻而导致能量代谢障碍。本文参照Hull-Ryde方法建立了一个重复性好、灵敏度高的高能核苷酸及其代谢物的反相高效液相色谱测定方法,并将它用于3-NPA染毒大鼠大脑皮层中能     

高效液相色谱法分析大豆中磷脂酰胆碱的分子种

用高效液相色谱法（HPLC）在正相半制备硅胶柱上将大豆磷脂酰胆碱与其它组分分离，从柱后收集磷脂酰胆碱（PC），然后在反相C18柱上分析其分子种组成，蒸发光散射检测器检测。在25min内将大豆磷脂酰胆碱分离成11个分子种组分，使用易挥发溶剂，可获得各种分子种的纯物质，供进一步分析。分子种根据HPLC峰的脂肪酸组成分析而确定。     

高效液相色谱法测定大豆磷脂类保健食品中磷脂酰胆碱

建立了高效液相色谱法测定大豆磷脂类保健品中磷脂酰胆碱含量的方法。样品经丙酮溶解去除油脂类杂质干扰后,离心弃去上层液体,残液用氮气吹干,然后用正己烷-异丙醇(1+1)混合液溶解残渣,以正相硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-甲醇-磷酸(80+20+0.6)溶液等度洗脱分离,用紫外检测器于波长205nm处检测。磷脂酰胆碱的质量浓度在2.136g·L-1以内与其峰面积呈线性关系。应用此法分析大豆磷脂软胶囊,平均回收率在90.2%～96.1%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～3.6%之间。     

熊胆中磷脂类化合物的等梯度高效液相色谱法分离分析

摘要：建立了测定熊胆中3种主要磷脂组分即磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰乙醇胺（PE）的高效液相色谱法。将熊胆风干后研成粉末,经V（氯仿）:V（甲醇）=1:4提取液处理后,在P-ESilica柱上进行HPLC分析。流动相为V（乙腈）:V（甲醇）=76:24,流速1.5mL/min,紫外检测波长205nm。PC的平均回收率为89.30％,相对标准差RSD=2.0％。在精密度实验中,PI,PC,PE保留时间的RSD分别为3.9％,1.2％,1.9％,峰面积的RSD分别为1.6％,0.89％,2.     

高效液相色谱法测定大鼠肝过氧化物酶体膜磷脂

 用 HPL C测定了过氧化物酶体膜磷脂的含量。用 Folch法提取膜脂质 ,以 μ-Porasil Si60为固定相 ,以乙腈-甲醇 -磷酸为流动相 ,采用梯度洗脱 ,紫外检测波长 2 0 5 nm。标准回收率 :心磷脂 (C)为 (1 0 3 .97± 1 2 .5 7) % ,磷脂酰肌醇 (PI)为 (88.2 3± 5 .42 ) % ,磷脂酰丝氨酸 (PS)为 (90 .3 3± 6.84) % ,磷脂酰乙醇胺 (PE)为 (84.41±1 0 .2 2 ) % ,磷脂酰胆碱 (PC)为 (89.78± 8.70 ) % ,鞘磷脂 (SM)为 (84.0 4± 1 2 .0 6) %。最小检出限分别为 :C1 2ng,PI 8ng,PS 2 3 ng,PE 4ng,PC 2 3 ng,SM 7ng。线性关系与回收率较好 ,结果令人满意。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甘油磷脂酰胆碱

建立了高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定甘油磷脂酰胆碱(L-α-GPC)的方法。得到最佳色谱条件:色谱柱为Tigerkin Diol柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比90∶10),氮气流量为1.50L/min,漂移管温度为65℃。用外标法对L-α-GPC和磷脂酰胆碱(PC)进行定量分析,线性范围分别为0.25~3.00g/L和0.50~5.00g/L,相关系数分别为0.9993和0.9987;平均回收率分别为95.87%和95.72%;相对标准偏差分别为1.75%和1.93%。该方法能够简便快速的将L-α-GPC与其他磷脂进行分离。     

卵磷脂中PE及不同种类PC的高效液相色谱分析

卵磷脂具有重要的生理功能,是人体正常新陈代谢和健康生存不可少的物质,能改善治疗神经系统疾病,增强记忆力,防止心血管疾病等。在临床上卵磷脂的主要的用途是用于治疗动脉粥样硬化、脂肪肝、神经衰弱、营养不良及静脉注射脂肪乳的乳化剂、胆固醇结石的防治药物,引。美国、欧洲、日本等已将磷脂在临床上用于防治脑、心、肝、肿瘤等疾病。     

高效液相色谱法测定22S，23S，24R表高油菜素内酯

The sample was dissolved in ethyl acetate and reactcd with pbenylboronic acid at 80°for 3Omin.Then itwas detemined by HPLC using UV detector at 222nm. The linear relations between the amounts and thepeak areas in the range of 0. 02mg/mL to 0.12mg/mL were staisfactory(γ=0. 9999,n=6). Average recovery was 99.27%～101.5%.     

高效液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸

 采用反相离子对液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸 (PCr)的含量。样品经高氯酸溶液沉淀蛋白 ,匀浆后离心 ,上清液用KOH溶液中和后用反相液相色谱法分离测定。方法的最低检测限为 2mg/L(S/N≥ 3) ,PCr在 5mg/L～ 10 0mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;PCr的平均回收率为 99.34 % ;测定结果的日内RSD <4.42 % ,日间RSD <8.6 7%。方法准确、灵敏、快速 ,适用于动物和人体肌肉组织中PCr含量的测定。     

高效液相色谱法测定硝苯柳胺含量

硝苯柳胺是合成筛选出来的一种新杀螺剂。经实验探索,以３,５－二硝基苯甲酸作内标,采用并建立了高效液相色谱法测定合成物中硝苯柳胺的含量。方法简便、准确,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定联苯取代衍生物的三种异构体

A method for the separation and deternunation of three isomers of 4-nitro-methyldiphenyl by reversed-phase HPLC is described.The method for quantitative analysis without standard substance was studied with satisfactory results.     

高效液相色谱法测定萨拉沙星

采用高效液相色谱法测定了萨拉沙星。色谱柱为μ－BondapakTMC18柱（3．9mm×300mm）,流动相为V（乙腈）：V（甲醇）：V（2mmol／L磷酸,用三乙胺调pH3．5）＝30：5：65,用二极管阵列检测器检测,检测波长278nm,得到了满意的分离效果。     

高效液相色谱法测定唾液中替硝唑浓度

用高效液相色谱法测定了唾液中替硝唑的浓度,以甲硝唑为内标,高氯酸沉淀蛋白后直接进样。方法简便、快速、回收率高、重现性好。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中的原儿茶酸

建立了大鼠血浆中原儿茶酸含量测定的高效液相色谱方法。采用的色谱柱为DiamondsilTM C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(体积比为9∶91,用H3PO4 调pH至2.5);流速1.2 mL/min;检测波长260 nm;内标为对羟基苯甲酸。原儿茶酸的线性范围为0.050~3.20 mg/L,线性相关系数为0.9978，最低定量限为0.050 mg/L,日内和日间测定的精密度（以相对标准偏差表示）均低于7.0%,准确度（以相对误差表示）为-1.4%～2.6%；在0.050,0.40,3.20 mg/L低、中、高3个添加浓度水平下，血浆样品的提取回收率分别为83.4%,87.3%,91.1%。该方法简便,灵敏,准确,适用于大鼠体内原儿茶酸的药物动力学研究。