用原子吸收定量测定添加剂及其齿轮油中的铅(溶剂法)

添加剂及其齿轮油中铅的测定,目前国内外报导还较少。本文介绍用溶剂稀释试样的原子吸收测定法,由于它不用进行灰化、萃取等前处理,共存元素和基体等因素的干扰又能被消除,所以实验手续比较简单,对添加剂及其齿轮油的研究与生产控制都能适用。实验部分 (一)仪器和试剂 1.民主德国蔡氏公司AASI型原子吸收光谱仪,使用条件如表1。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定花岗岩中微量铷

固体直接进样原子吸收测定,是近十年迅速发展起来的一种较简便的方法,具有省时、不引入污染和取样量小的优点,但要求条件较为苛刻。本文意在通过测定花岗岩中的微量铷,探索适用常规条件固体直接进样测定的可能性。实验条件 (一)仪器与试剂 P-E703型原子吸收分光光度计,附HGA-500型石墨炉,AS-1自动取样器。     

铜粉中锡的测定

本法采用原子吸收光谱法 ,在 AA- 350 0 G原子吸收分光光度计上采用锡的次灵敏线 2 86.3nm,直接测定了铜粉中锡 ,确定了最佳仪器条件 ,提高了灵敏度 ,方法简便 ,加标回收率为 94%～ 1 0 5% ,直线回归方程为 y =0 .0 0 4 x + 0 .0 0 0 5,相关系数 r=0 .9985。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂AA- 350 0 G原子吸收分光光度计 (上海惠普分析仪器有限公司 )锡标准储备溶液 :1 .0 0 0 g· L-1,用基准试剂按常规方法配制。其它试剂均为分析纯或优级纯 ,水为蒸馏水。1 .2　仪器工作条件分析线 2 86.3nm,灯电流 2 .0 m A,通带宽度0 .2 nm,负高压…     

用次灵敏线原子吸收法测定铅锌矿石中铅锌

微量铅锌的原子吸收分析报道很多.矿石中高含量铅锌的测定,通常采用络合滴定法,但干扰较多、流程较长.高含量铅锌的原子吸收直接测定,则所见报道不多.本文研究了利用次灵敏线测定矿石中高含量铅锌.样品经酸溶并定容到一定体积后,可不经稀释用原子吸收仪直接进行铅、锌测定.方法简便、快速.检测结果与按国家标准分析方法结果比较,其准确度、精密度均符合要求.1试验部分1.1仪器与试剂GGX-1型原子吸收分光光度计铅、锌标准液:2.000mg·ml~(-1),2%硝酸(体积分数,下同).其他试剂均为分析纯1.2仪器工作条件选择次灵敏线铅368.4nm,锌307.6nm,空气-乙炔火焰比例根据仪器情况调整.因铅、锌灵敏度及线性范围受火焰影响,故测量过程中要求火焰状态     

火焰原子吸收法测定镍丝中微量硅

本文以乙醇为增感剂,以钼酸铵为抑制剂,用N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定镍丝中硅,结果准确。1.仪器及其最佳工作条件日立170-30型原子吸收分光光度计。波长2516埃;灯电流7.5毫安;乙炔流量4.5升/分;笑气流     

反应液温度对氢化物生成过程的影响及氢化物稳定性的考察

自1969年Holak把氢化物发生技术用于原子吸收光谱分析以来,在各个领域均已得到广泛应用。在此期间,一些工作者对影响氢化物生成的条件,原子化机理,干扰及其消除等方面做了研究,但有关反应液温度对氢化物生成过程的影响及氢化物稳定性方面的报导甚少。本文对此进行了系统考察,并对实验结果进行了探讨。实验 1.仪器与装置:岛津AA-610s原子吸收分光光度计;自制的手动注射式氢化物发生     

火焰原子吸收法测定铜及铜合金中锑

铜和铜合金中锑的测定一般采用光度法或极谱法,应用火焰原子吸收法测定的有关资料报道不多。本文采用加金属锡生成偏锡酸作聚附剂,附加氢氧化铁共沉淀富集锑,在盐酸介质中进行原子吸收测定。试验结果表明,方法简便,准确度和精密度高,适应范围广,可测定含锑大于0.005％的铜及铜合金。仪器及主要试剂岛津AA-640-13型原子吸收分光光度计;仪器工作条件见表1。     

氢化物发生-原子吸收分光光度法测定食品中铅

氢化物发生-原子吸收光度法测定铅,已有文献报导。但对反应条件、干扰离子消除的研究尚有不足。本文提出盐酸-铁氰化钾-硼氢化钠体系发生铅化氢,其灵敏度较文献报告的高,同时改进了酸度控制范围,并在不加氰化钾掩蔽的情况下,可消除干扰。方法简便易行,满意地用于食品中铅的测定。实验部分仪器与主要试剂: (1)WFD-Y_2型原子吸收分光光度计。 (2)氢化物发生器:图1。     

原子吸收分光光度法测定阴极碳酸盐中硝酸根

阴极碳酸盐(碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶)中的硝酸根一般采用硫酸亚铁滴定法,终点不明显,用紫外分光光度法测定,条件严格.本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行硝酸根测定,该法操作简便、快速、结果准确.1 试验部分1.1 仪器与试剂310型原子吸收分光光度计(上海分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸根标准溶液:1mg·ml~-1,称取105℃烘干水冷却后的硝酸钾1.6370g,溶于1L量瓶中,用水稀释至刻度.     

碳酸镉饱和溶液作标准用便携式AAS测定镉的研究

以CdCO3固体溶于煮沸冷却的去离子水中配制成饱和溶液,将该饱和溶液稀释成标准溶液系列用于便携式钨丝电热原子吸收光谱仪野外实时与在线分析环境水样中痕微量镉。经测定在25℃该饱和溶液中镉的浓度为272μg.L-1,与理论计算值279μg.L-1有很好的吻合。实验优化了相关的仪器条件和实验条件,在最优的条件下该方法的线性相关系数为0.9948,检出限为0.08μg.L-1。通过检测分析环境中的水样验证了该方法是可行的。     

原子吸收法测定矿石中的钡

应用化学分析方法测定矿石中钡,手续都较烦琐。近年来,以原子吸收测定钡的方法,具有简便、快速的优点。本工作研究了原子吸收法测定矿石中钡的条件、各种酸的影响、其他元素的干扰试验及其消除方法;制定了以碳酸钠和氢氧化钠混合熔剂熔矿的简便分离方法,应用于矿石中钡的测定,获得了较好的结果。实验部份 (一)仪器及其工作条件仪器:地质科学研究院南京仪器室制造的YXG—71型原子吸收光谱仪。经试验确定下列为测定钡的条件: 辐射源:钡空心阴极灯,灯电流4.8毫安。波长:5536埃。狭缝:0.1毫米(2埃)。燃烧器高度为6.5毫米。并经试验证明:燃烧器不用流水冷却,可以得到更高     

氢化物-氧屏蔽空气乙炔火焰原子吸收法测定锗分析条件的研究

在原子吸收分析中,由于利用氢化物生成反应,大大提高了砷、锑、铋、碲、锡、铅、锗以及硒八个元素的测定灵敏度,国外使用氩氢焰和一氧化二氮-乙炔焰,进行锗的氢化物原子吸收法测定。在此基础上,我们采用磷酸钠为增感剂,结合氧屏蔽原子化方式对锗作了测定。实验部分 1.仪器:WFX-1A型原子吸收分光光度计;AHG-1型半自动氢化物装置。 2.试剂;锗(Ⅳ)标准溶液,10微克/毫升。硼氢化钾溶液5％(含氢氧化钾1.5％),用玻璃过滤漏斗抽滤。磷酸钠20％水溶液。     

火焰原子吸收光谱法测定水中微量碘

测量碘化物的方法很多,目前普遍使用的仍是比色分析法.比色法测定碘灵敏度较高,但操作复杂,影响因素也较多.火焰原子吸收光谱法是一种干扰少,快速简便的分析方法.但原子吸收分析方法多用于金属离子的测定.国外曾有人采用间接原子吸收法进行有机化合物的分析.本文研究了在氨性溶液中,过量银离子存在下,用甲基异丁基甲酮(MIBK)对碘化银进行萃取,应用火焰原子吸收对萃取液中的碘化银进行测定,从而获得碘的分析结果.1 仪器及工作条件GGX-6型偏振塞曼原子吸收分光光度计灯电流3.0mA,波长328.1nm,光谱通带宽1.0nm,乙炔流量1.5L.min~(-1),空气流量7.0L.min~(-1),燃烧器高度22mm.2 试剂I~-标准溶液:0.lmg.ml~(-1),称碘化钾0.1308g溶于去离子水中,稀至IL.使用时稀释为5.0μg.     

原子吸收分光光度法测定钨及三氧化钨中镁和镉

钨及三氧化钨中镁的测定,已有分光光度法、光谱法和原子吸收法。测定镉却只有极谱法和光谱法。原子吸收法采用氢氟酸及硝酸溶样,其他方法又均需预分离富集,操作都较冗长繁琐。本文研究了基体对选择仪器条件的影响。选择了最佳仪器条件,建立了简便、快速同时测定镁和镉的方法,准确度和精确度均合要求。试验部分 (一)仪器及测定条件原子吸收分光光度计:WYX-401。分析线:镁2852埃,镉2288埃;灯电流:2毫安;空气流量5.0升/分;乙炔流量1.0升/     

火焰原子吸收法测定铌铁中微量铅

铌铁是炼钢生产中的重要铁合金 ,对其中杂质元素铅的测定 ,可用石墨炉原子吸收光谱法[1] ,但其它测定铌铁中铅的方法报道较少。本文采用空气 -乙炔火焰原子吸收法直接测定铌铁中微量铅 ,方法简便、快速 ,取得了较好的效果。1　试剂与仪器铅标准溶液 :1 0 0 μg· ml-1,称取优级纯硝酸铅0 .1 599g溶于 50 ml水中 ,加浓硝酸 0 .5ml,移入 1 L容量瓶中定容。尿素溶液 :30 g·L-1试剂均为优级纯 ;水为去离子水。WYX- 40 3型原子吸收分光光度计2　仪器工作条件波长 2 83.3nm,灯电流 1 0 m A,光谱通带宽0 .2 nm,空气流量 5L· min-1,乙炔流量 1 …     

火焰原子吸收光谱法测定煤矸石中铜的样品前处理技术改进

采用火焰原子吸收光谱法测定了煤矸石中Cu的含量.研究了实验预处理技术、消解体系的控制选择及仪器条件的优化,建立了相应的原子吸收光谱测定方法.方法的RSD在1%~3%之间,加标回收率达到96.5%~104%.     

氢化物发生-原子吸收分光光度法测定砷和硒

本方法分别使用硼氢化钾与硼氢化钠,作为生成砷化氢与硒化氢的还原剂,用氮气作载带气体,将生成的氢化物引入电加热的石英吸收管中进行原子吸收测量。方法简单、快速、灵敏(砷和硒的灵敏度分别为2×10~(-9)克和4×10~(-9)克),没有背景吸收,不需要用背景改正器。仪器及工作条件:双光束原子吸收分光光度计,记录器,氢化物发生装置(见图1)。工作条件见表1。操作方法: 1.于反应瓶1中加入一定酸度的样品10毫升,然后将反应瓶与系统连接起来。     

火焰原子吸收法测定岩石矿物中的汞

本文拟定了一个岩矿样品中常量汞的火焰原子吸收测定法,样品经王水溶解,在小于1N的硝酸介质中,用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取富集并消除C0~(2+)引起的光谱干扰,用空气-乙炔火焰,在2537埃处测定吸光度,汞含量在0-80ppm范围内有良好线性关系,对含汞4.4％的岩矿样品,变动系数为1.4％,本文适宜于0.00X％以上岩矿样品中汞的测定。实验部分 (一)仪器及试剂 1.仪器及选用条件: 岛津AA-610原子吸收分光光度计。     

矿石中铍的原子吸收测定

近年来,原子吸收光谱分析法发展非常迅速,日益为分析化学工作者所重视。此方法的特点是分析速度较快,灵敏度较高,对于复杂组份的分析对象也有较好的适应性,因而越来越多的应用此方法于矿石分析。关于原子吸收光谱法测定铍,已确定了一些条件。本简报使用氧化亚氮-乙炔火焰进行了在矿石中铍的原子吸收测定,矿石经碱熔,浸出后,不需分离即可进行直接测定,可测定范围为0.0x—x.0?O。实验部分 (一)仪器及火焰条件我们使用黑尔格-瓦茨H-700分光光度计的AA-2原子吸收附件和经过改装雾化器的组装原子吸收光谱仪。光源为自     

泡塑负载正三辛胺萃取—石墨炉原子吸收法测定痕量金

痕量金的分离富集方法很多 ,泡塑吸附技术已被广泛用于痕量金的分析 [1] ,但用泡塑直接吸附金离子 ,往往存在回收率低的问题 ,而将各种萃取剂、螯合物负载于泡塑上以增强其对金离子的萃取能力 ,已被证明是行之有效的 [2 ]。本文提出用泡塑负载正三辛胺萃取金 ,以磷酸三丁脂 ( TBP)作固定剂 ,提高了金的萃取率。1　实验部分1 .1　仪器与试剂塞曼偏振 70 0 0型原子吸收分析仪 (日立公司 ) ;金空心阴极灯 (日立公司 ) ;热解涂层石墨管 ;振荡器。表 1　仪器工作条件Tab.1 Working Parameters of Instrument升温程序温度 (℃ )保持时间 (s)干…