Eine direkte Chromatographie von Serumlipiden ohne vorherige Extraktion

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Enantiomerentrennung von N-Acylaminos?uren ohne vorherige Derivatisierung

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Separation of enantiomeric N-acylamino acids without preceding derivatisation

     

Polarographische Bestimmung von Vanillin

Zusammenfassung Es wird eine neue polarographische Methode zur Bestimmung von Vanillin beschrieben, die zur Untersuchung von Vanillinzucker und vanillinhaltigen Genußmitteln sehr gut geeignet ist. Die Methode beruht auf der Reaktion der Aldehydgruppe mit Hydroxylamin unter Bildung von Oxim, das polarographisch aktiv ist. Die neue Methode ist empfindlicher und genauer als das bisher bekannte direkte polarographische Bestimmungsverfahren von Vanillin.     

Polarographische Bestimmung von Chlornitrobenzolen

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Polarographic determination of chloronitrobenzenes

     

Polarographische Bestimmung von Mesityloxyd

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Polarographische Bestimmung von Alkylhydroperoxyden

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Polarographische Bestimmung von Thorium

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Quantitative Bestimmung der alkalischen Erden neben einander, ohne vorherige Trennung

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Polarographische Bestimmung von Heptalgin

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Polarographische Bestimmung von Trialkylaminen

Zusammenfassung Die oxidative Desalkylierung von niedermolekularen Trialkylaminen wurde untersucht. Bei der Oxidation von Trialkylamin in wäßriger Lösung mit einer Dibenzoylperoxidlösung in Benzol wird Aldehyd gebildet, der als Semicarbazon polarographisch ermittelt werden kann. Auf diese Weise lassen sich noch etwa 45 g Triäthylamin oder 75 g Tributylamin bestimmen. Bei der Bestimmung von Triäthylamin stört Diäthylamin im Verhältnis 11 und Tetraäthylammoniumhalogenid in einem 1000fachen Überschuß nicht. Tributylamin läßt sich nur in Abwesenheit von Dibutylamin bzw. von Tetrabutylammoniumsalz bestimmen.

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Polarographic determination of trialkylamines

The oxidizing dealkylation of low molecular weight trialkylamines has been studied. It has been found that the oxidation of a trialkylamine in aqueous solution by dibenzoylperoxide in benzene gives rise to an aliphatic aldehyde which can be determined polarographically after being converted to semicarbazone. Using this procedure as little as 45 g of triethylamine or 75 g of tributylamine could be determined. Diethylamine in the ratio of 11 to triethylamine and the presence of a thousand-fold excess of a tetraethylammonium halide do not interfere with the determination. Tributylamine may be determined only in the absence of dibutylamine and tetrabutylammonium salts.

     

Polarographische Bestimmung von Hexachlorbutadien

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Polarographische Bestimmung von Tergitol 08

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Polarographische Bestimmung von ?thylen-bis-thiurammonosulfid

Zusammenfassung Das polarographische Verhalten von Äthylen-bis-thiurammonosulfid, das als fungitoxisches Abbauprodukt der Pflanzenschutzmittel Maneb, Zineb und Nabam auftritt, wird beschrieben. Zur Bestimmung wird M Acetatpuffer pH 4,7 als Grundlösung empfohlen. Es erscheint eine gut ausgebildete Reduktionsstufe mit dem Halbstufen potential –1,085 V (GKE). Die untere Bestimmungsgrenze liegt bei etwa 0,5 g/ml. Bei Anwendung der Impulsmethode (single-sweep-Technik) lassen sich in 0,8 N HCl noch 0,05 g/ml bestimmen.

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Polarographic determination of ethylene-bis-thiuram-monosulphide

The polarographic properties of ethylene-bis thiuram-monosulphide, a fungitoxic degradation product of the fungicides Maneb, Zineb, and Nabani have been described. For analytical purposes the recommended supporting electrolyte is M acetate buffer (pH 4,7) in which a well-defined reduction wave is produced at a half wave potential of –1.085 V (SCE). The lower limit of detection is near 0.5 g/ml for classical DC-polarography whereas it is still possible to determine 0.05 g/ml 0.8 N HCl using the single sweep method.

     

Polarographische Bestimmung von Penicillin G

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Polarographische Bestimmung von Quecksilber in Urin

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Polarographische Bestimmung von Blei in Blut

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Polarographische Bestimmung von Mangan in Gasolin

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Polarographische Bestimmung des Nickels im ppb-Bereich nach Extraktion als Dioxim

Zusammenfassung Zur Bestimmung des Nickels in wäßrigen Lösungen im ppb-Bereich wird das NiHeptoxim ausgeschüttelt und die extrahierte Verbindung in einer Grundlösung aus Toluol/Methanol/LiCl mit der differentiellen Pulse-Polarographie bestimmt. Arbeitsbedingungen für die Bestimmung des Nickels neben einem großen Überschuß an Co, Fe und Neutralsalzen werden angegeben. Die Bestimmungsgrenze liegt im Bereich von 1–2 ppb Ni.Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbands der Chemischen Industrie unterstützt. Herrn Dr. B. Mathiasch danken wir für die Hilfe bei der Durchführung der Emissionsspektralanalyse.