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Ce2O—TiO2/SiO2的制备及除氟性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以SiO2为基质,CeO2TiO2为包覆物质,采用溶胶凝胶法制备CeO2TiO2/SiO2表面复合物,并对所制复合物进行除氟测试。用扫描电镜(SEM)观察表面形貌,讨论实验环境、试剂用量等因素对CeO2TiO2/SiO2制备及除氟性能的影响,结果表明:nTi(OC4H9)4/nCeCl3·7H2O=1、nCH3COOH/nTi(OC4H9)4=45、nC3H8O3/nTi(O4H9)4=03、RH=95%,热处理温度110℃时,所制CeO2TiO2/SiO2对F-的吸附容量(q)为214mg/g,去除率(E)为856%。 相似文献
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本文考察了碱金属和氯离子对Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应性能的影响,结果表明,只有在氯离子和碱金属的共同作用下才能有效地提高C2烃的收率及其选择性.催化剂经NaCl改性后,C2烃收率为22%,并可获较高的烯烷比.在考察范围内增加接触时间(W/F),催化剂选择性保持不变,但乙烯的选择性呈上升趋势.钠盐Na2WO4、Na4P2O7、Na2SO4、Na2CO3及Na2B4O7对稳定催化剂的贡献按上述顺序逐渐减小.对NaCl-Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂进行了稳定性考察,使用XPS、XRD和红外光谱对经历不同反应时间的催化剂进行了表征. 相似文献
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采用浸渍法制备了La2O3,TiO2,ZrO2以单层状态分散在SiO2,Al2O3上的改性载体。用XPS求得它们的最大单层分散阈值为:0.22gLa2O3/100m^2SiO2,0.27gLa2O3/100m^2Al2O3,0.04gTiO2/100m^2SiO2,0.036g TiO2/100m^2Al2O3,0.07gZrO2/100m^2SiO2,0.08gZrO2/100m^2Al2O3. 相似文献
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新型催化剂载体材料—镁铝复合氧化物的制备及其物理化学性质 总被引:39,自引:2,他引:39
以NaOH,Na2CO3混合或以NH4OH,(NH4)2CO3混合液为沉淀制备了Mg/Al=3-6.7的Mg-Al为滑石。将水滑石在500-600℃下焙烧制得了具有与Mgo相同的晶体结构的Mg(Al)L复合氧化物,它们的比表面积大于或接近γ-Al2O3,而且具有良好的热稳定性。 相似文献
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吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^+的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
本文研究了吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^+的影响。结果表明:Ag^+初始浓度的提高,反应温度的升高均可提高SACF对Ag^+的吸附量;Ag^+的吸附量还强烈地依赖于溶液的PH值,用NaAC、HAC+NaAC或NH3.H2O调高Ag^+溶液的PH,可有效地增加SACF对Ag^+的吸附量;用NH3.H2O调节会再现一个最佳的PH值;通过增加SACF用量,Ag^+的吸附率可达99%以上。 相似文献
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LiAgSO4-Al2O3复合电解质的导电性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了分散第二相α-Al2O3对LiAgSO4的离子导电性的影响,发现LiAgSO4-Al2O3的电导率随a-Al2O3含量的增加而升高,在300-500℃间电导率高于纯LiAgSO4,a-Al2O3含量摩尔比约为40时最高。TG-DTA和XRD分析表明,在高温稳定的体立心LiAgSO4降温后以Ag2SO4的正交β相形式存在,但在H2O存在下,生成Li2SO4.H2O和Ag2SO4.FT-IR分析 相似文献
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萃取色谱分离—原子发射光谱测定氧化钐,氧化铕,氧化钆中14个稀土杂质 总被引:6,自引:0,他引:6
用2-乙基己基膦酸单2-乙基己酯萃取色谱分离-原子发射光谱测定超高纯Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3中痕量稀土杂质,可用于纯度为999999%~9999999%(不含非稀土杂质)Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3的纯度分析,14个稀土杂质的回收率在67%~133%之间,相对标准偏差±64%~±184%,分离周期10~14h。 相似文献
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用XRD、FT-IR、ESR、H2-TPR和TPO等方法,对Na2WO4-Mn2O3/SiO2催化剂和其经水煮处理的一系列样品进行了表征.实验发现该催化剂中的结晶态Na2WO4易于流失,单层分布的Na2WO4在苛刻的处理条件下也有可能流失.依此,探讨了上述流失现象与Na2WO4-Mn2O3/SiO2催化剂的催化活性及该催化剂在长时间反应中发生的SiO2相变之间的关系,证明了结晶态Na2WO4的流失对该催化剂甲烷氧化偶联反应的催化活性只有轻微的影响,单层分布Na2WO4的流失可造成催化剂中Mn从Mn3+转变为Mn2+,并使催化剂的催化活性明显降低.但在水煮条件下,无论是结晶态的还是单层分布,Na2WO4的流失都没有对SiO2的α-方石英结构产生影响 相似文献
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通过向对氨基苯甲酸(PABA)-Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系分别滴加少量K_4Fe(CN)_6、K_3Fe(CN)_6、Na_2S_2O_3、H_2O_2、NaCl和NaNO_3水溶液,以及改变体系pH值对PABASERS谱带影响的观测,探讨Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系对PABA分子的增强机制及在胶体表面受到极大增强的分子吸附态。 相似文献
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丙烷在负载型V2O5/Zr3(PO4)4催化剂上的氧化脱氢 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了无定型的磷酸锆Zr3(PO4)4载体,采用浸渍法在载体上负载06%~60%的V2O5.所制备的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能,如30%V2O5/Zr3(PO4)4催化剂在丙烷转化率为170%时,丙烯选择性可达538%,丙烯收率达91%.考察了不同反应条件下催化剂的性能.XRD、IR和Raman光谱表明,V2O5在Zr3(PO4)4载体上主要是以高度分散的钒氧物种存在;ESR分析结果证明催化剂中存在V4+物种,表明V5+/V4+参与了氧化还原反应. 相似文献
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研究了三氟甲基磺酸三甲基硅酯/三氯化锑((CH3)3SiOSO2CF3/SbCl3)复合引发体系对1,3 戊二烯的聚合行为.在(CH3)3SiOSO2CF3引发剂中加入SbCl3后,使聚合反应速率提高了24倍,产率从(CH3)3SiOSO2CF3引发的55%提高到80%以上,分子量提高17倍.在聚合体系中加入酮类后,产率和分子量相对于(CH3)3SiOSO2CF3/SbCl3配比为02:1时引发所得聚合物均呈下降趋势;但对不同的酮来说,随着酮的位阻的增大,聚合物的产率和分子量均增大.聚合物的1H NMR图和红外谱图数据均证明该聚合反应是通过(CH3)3SiOSO2CF3与体系中残存的水水解所形成的质子酸HOSO2CF3与SbCl3反应所形成的复合体系引发进行的. 相似文献
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从α-蒎烯出发,通过臭氧化,硼氢化钠还原随后用硫酸处理的一锅法,合成了一个新的类四氢呋喃衍生物──2,2-二甲基-3-(反-2-丁烯基)-四氢呋喃3,总收率55.6%。将α-蒎烯(7g,51mmol)的150mL异丙醇溶液冷至-2℃,鼓泡通入含5~6%臭氧的氧气至过量的臭氧从溶液中逸出时止,再通N210min。于0℃将上述溶液滴加至100mL含硼氢化钠(2.54g,65mmol)和氢氧化钠(0.2g,5mmol)的水溶液中,室温下反应6h。减压蒸去100mL溶剂,将残留物2和60%H2SO4(40mL)在80~90℃剧烈搅拌4h,冷却后,混合物用Na2CO3中和,产物用乙醚萃取(3×50mL)。合并醚层,水洗,无水Na2SO4干燥,蒸除溶剂后,收集58.5~61.5℃/400Pa的馏分进行硅胶柱层析(洗脱剂:1%乙酸乙醋/石油醚),得4.4g产物3,总收率达55.6%。 相似文献
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用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献
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对甲烷氧化偶联W—Mn/SiO2催化剂Na2WO4的流失及其影响的考察 总被引:1,自引:0,他引:1
用XRD,FT-IR,ESR,H2-TPR和TOP等方法,对Na2WO4Mn2O3/SiO2催化剂和其经水煮处理的一系列样品进行一表征。实验发现该催化剂中的结晶态NaWO4易于流失,单层分布的Na2WO4在苛刻的处理条件下也有可能流失。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定聚苯乙烯泡沫塑料中的汞 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出的在聚苯乙烯泡沫塑料中测定汞的方法是将样品溶解在苯中,以Na2S2O3溶液反洗出汞,利用反洗液中Na2S2O3作基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定汞,方法简便,快速,特征量为80pg/0.0044A。本法分析样品与冷原子荧光法的结果一致,相对标准偏差≤8%,回收率92%-102%。 相似文献