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相似文献
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1.
苄基醚的电解氧化   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨健  李颜 《化学通报》1995,(1):34-37
苄基醚的电解氧化杨健,李毅,李青,王桂兰,李志鸿(河南师范大学化学系,新乡453002)苄基醚断链的研究已有报道,但大都采用化学试剂(氧化剂、催化剂)氧化断裂 ̄[1-3]。这要消耗大量的化学物质,目前具有实用价值的使醚键氧化断裂的方法还很少 ̄[4],...  相似文献   

2.
以内型异莰烷基甲醛与盐酸羟胺反应合成了内型异莰烷基甲醛肟,继而与卤代烃反应又得到5种内型异莰烷基甲醛肟烷基醚衍生物。所有6种化合物的结构通过GC-MS、1HNMR、13CNMR和IR分析方法进行表征。采用菌丝生长速率法,测试了6种化合物对12种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明:所有的内型异莰烷基甲醛肟对12种植物病原真菌的生长有很好的抑制作用,所有内型异莰烷基甲醛肟烷基醚类化合物对6种植物病原真菌的生长也具有一定的抑制作用。  相似文献   

3.
商建  杨凯凯  刘峰 《应用化学》2013,30(9):1048-1053
以苄基淀粉醚与烷基多糖苷复配为乳化剂,油酸甲酯为溶剂,采用浓缩乳化法制备了高度稳定的10%氰氟草酯水乳剂。分析了苄基淀粉醚的红外和紫外特征图谱。采用正交试验设计,通过测定乳滴粒径分布,结合乳液外观,研究了乳化方法、预处理液中苄基淀粉醚与烷基多糖苷质量分数、转速和剪切时间等工艺条件对乳液稳定性的影响。结果表明,苄基淀粉醚与原淀粉相比,在红外、紫外光照射下出现了苯甲基的特征吸收峰。以苄基淀粉醚与烷基多糖苷质量比3∶2复配为乳化剂、质量分数9%油酸甲酯为溶剂制备的10%氰氟草酯水乳剂,乳滴平均粒径在1.02μm左右,且经(54±2)℃密封14 d加速试验和常温储存6个月后,平均粒径仅增长0.1~0.6μm,析水率为2.7%,均优于用常规乳化剂和溶剂制备的10%氰氟草酯水乳剂。因此,苄基淀粉醚与烷基多糖苷以及油酸甲酯可作为备选乳化剂和溶剂,用于环境相容性好的农药剂型加工。  相似文献   

4.
氢氧化铯存在下,以无水N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应,高收率地形成对应的二烷基二硒醚.  相似文献   

5.
合成二苄基二硒醚的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯骈三氮唑和胺(伯、仲胺: 芳胺、杂环胺或杂环芳胺)、苯甲醛发生Mannich反应, 生成N-取代-1-苯骈三氮唑基苄胺, 它与硒氢化钠反应生成二苄基二硒醚, 反应条件温和, 产率高, 胺和苯骈三氮唑均可回收再利用。  相似文献   

6.
林江丽  王吉德  徐世美 《化学通报》2011,(12):1135-1139
通过电导法、荧光法、粒度法等方法研究了羧甲基淀粉与3种不同碳数烷基二甲基苄基氯化铵之间的相互作用。结果表明,羧甲基淀粉与长链烷基二甲基苄基氯化铵在小于单纯表面活性剂临界胶束浓度(cmc)1~2个数量级的浓度下发生复合,并产生沉淀。当表面活性剂烷基链增加且浓度增大时,表面活性剂长碳链间的疏水作用及与羧甲基淀粉间的疏水作用...  相似文献   

7.
季铵盐是从硫酸体系中萃取钼的有效萃取剂.前已报导用氯化三烷基苄基铵(7407)从提铼(或钼水冶)废液中萃取回收钼的工艺研究,本文报导在此基础上硫酸三烷基苄基铵(TABAS)萃取钼的机理研究.  相似文献   

8.
9.
以BF3·Et2O为催化剂、O-苄基异脲和醇(酚)为反应原料,在中性、温和的条件下合成苄基醚,可得产率从57.5%到91%.这为有机合成中用苄基醚保护醇、酚羟基提供了一条新途径.  相似文献   

10.
本文以苯骈三氮唑、胺和苯甲基醛为原料,发现Mannich反应,生成胺烷基化的苯骈三氮唑衍生物。在此衍生物中,苯骈三氮唑基是亲核取代反应的良好离去基团,易被强亲核试剂的硒负离子取代,生成对称α,α'-二胺基二苄基硒醚。反应易进行,产率较高,产物均为固体,易提纯。这是合成含氮原子的对称硒醚的较好方法。  相似文献   

11.
本文报道了二硒杂冠醚的合成及其谱图特征。  相似文献   

12.
Girdhar Joshi 《合成通讯》2013,43(5):720-728
The synthesis of benzyl alkyl ethers from benzyl bromides and alcohols using FeSO4 as a recoverable and reusable mediator has been described without use of base and cosolvent under mild conditions.  相似文献   

13.
长链烷基冠醚在烯烃环氧化反应中的相转移催化作用   总被引:1,自引:3,他引:1  
蓝仲薇  余孝其 《分子催化》1993,7(3):239-242
为了实现温和条件下烯烃的环氧化,近年来模拟细胞色素P-450单加氧酶催化烃类氧化的研究十分活跃,其中以金属卟啉/NaOCl(CH_2Cl_2/H_2O)模拟体系研究最多.从近年文献看,在Meunier等建立的该两相催化反应体系中,通过改变催化剂的结构、各种助剂及氧源浓度等可达到较好的催化效果,其相转移剂一般选用季铵盐类化合物.有文献报导以聚乙二醇取代季铵盐,结果证明聚乙二醇的相转移作用也很明显.本文将一类新型的非离子型表  相似文献   

14.
用核磁共振波谱、质谱和红外光谱表征了非离子表面活性剂中脂肪醇聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的结构特征。  相似文献   

15.
Recently, some lignans in different subgroups have been found to possess an isopentenyl-derived side chain with certain bioactivities1-3. For example, 7-O-(3- methyl-2-bytenyl)-isodaurinol 1, isolated from Haplophyllum myrtifolium by G?zler and co-workers…  相似文献   

16.
Multi-dentateligandssuchasopen-chainandcycliccrownethershavereceivedextensiveintCrestsandbeenmuchstudiedinhost-guestinteraction,supramolecularandbioorganicchemistry".Asabindingand/orcatalyticsiteintheactivecenterofmetalloenzymesandnon-metalloenzymes,imidazoleplaysaveryimportantroleinbiologicalsystem.Imidazole-basedbiomimeticmodelsandmacrocycles,especiallyrecentimidazoliumcyclophaneshavebeenpaidincreasingattention5-ll.Inspiteofthis,onlyoneliteratUre,toourknowledge,reportedthesynthesisofbis(N-i…  相似文献   

17.
余孝其  马丽芳 《合成化学》1996,4(3):247-250
采用4′-氨基苯并-15-冠-5与长链卤代烷反应,合成了一系列N-单长链烷基取代及N,N-双长链烷基取代的氨基苯并-15-冠-5。通过1HNMR、IR、MS、UV和元素分析证明了产物的结构  相似文献   

18.
冠醚化合物经过二十余年的研究,已经在许多领域里获得应用。冠醚作为气相色谱固定液的研究,是近几年才开始的。由于冠醚分子中有易极化的C—O(C—N或C—S)键,还  相似文献   

19.
Merz 首先报道了二苯乙烯基型冠醚化合物2,3,11,12-四苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂-环十八-2,11-二烯(1)的合成。吴成泰等采用不同的相转移催化剂合成了2,3,14,15-四苯基-1,4,7,10,13,16,19,22-八氧杂-环廿四-2,14-二烯(2),并初步探讨了其反应机理。Inoue 等研究了1、2和2,3,17,18-四苯基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十氧杂-环卅-2,17-二烯(3)的合成和反应。由于此类冠醚环内含有双键的结构特征,引起人们的兴趣。周性尧、吴成泰等以2作为中性离子载体,研制出比商品电极内阻低、pH 范围宽和响应灵敏高的钠离子选择电极。为进一步改善中性离  相似文献   

20.
刘灯峰  陈朗秋  李宏伟  曾森  旷娜  田静 《应用化学》2013,30(10):1120-1126
以葡萄糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体醇偶联和脱保护5步反应合成了11种不同碳链长度的烷基β-D-吡喃葡萄糖苷。 利用核磁共振、偏光显微镜和热失重分析法对其进行结构表征和性能测试。 结果表明,当烷基β-D-吡喃葡萄糖苷疏水烷基链长n为 6~10时,均具有发泡和乳化性能,特别是正壬基β-D-吡喃葡萄糖苷(n=9)具有更加优异的发泡和乳化性能;当烷基β-D-吡喃葡萄糖苷疏水链的长度n≥7时,均具有热致液晶行为,特别是正十二烷基β-D-吡喃葡萄糖苷(n=12)和十四烷基β-D-吡喃葡萄糖苷(n=14)能够形成更加稳定的液晶态。  相似文献   

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