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二安替比林—(邻—乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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采用 L2 5(5 6)正交设计方案对 DAo EM测定钒 ( )的条件进行了优化 ,建立了一个测定钒 ( )的新体系。体系测定钒 ( )的灵敏度ε=1.7× 10 6L· mol-1· cm-1,线性范围为 4 .0— 4 8μg· L-1,灵敏度比文献报道的体系提高 1.2倍 ,抗 Fe3 + 、Cu2 + 、Ce( )的干扰能力提高 2倍 ,选择性有了较好改善。研究还明确了H3 PO4、Mn( )、Tween2 0、DAo EM、加热温度和时间等因素对体系的影响显著。该方法用于标钢样品中钒的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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本文发现了钌(Ⅲ)对KIO4氧化二安替比林苯基甲烷(DAPM)的增色反应有显著的催化作用,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法,并且测定了一些动力学参数.方法的线性范围为2.0-14.0μg/L,检出限为2.0×10-9g/mL,用于岩矿中痕量钌的测定,其结果令人满意. 相似文献
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萃取光度法测定电镀废水中的微量Cr(Ⅵ) 总被引:4,自引:0,他引:4
徐瑞银 《光谱学与光谱分析》2003,23(6):1221-1223
利用二甲基吲哚羰花青(DIC)染料与Cr(Ⅵ)配合物的显色反应,对含Cr(Ⅵ)电镀废水中痕量铬(Ⅵ)进行测定。结果表明,在H_2SO_4介质中,甲苯萃取显色反应物具有高的灵敏度,反应产物的最大吸收波长为560nm;摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol(-1)·cm~(-1)。Cr(Ⅵ)量在0.01~2.1mg·L~(-1)范围内符合比尔定律。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),得到了满意的结果。 相似文献
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运用荧光光谱、圆二色(CD)谱法研究了K2Cr2O7与细胞色素c的相互作用。结果表明,Cr(Ⅵ)酸根离子与细胞色素c相互作用引起细胞色素c的α-螺旋含量降低,使酪氨酸残基所处微环境的极性增加,色氨酸残基的疏水性增加。Cr(Ⅵ)与细胞色素c的作用位点更接近于色氨酸残基,引起色氨酸残基的微环境变化的程度要大于酪氨酸残基。 相似文献
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新显色剂4,4'''' -二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞显色反应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了新显色剂4,4'-二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与Hg(Ⅱ)的显色反应,在表面活性剂Triton X-100的存在下,于pH8.8的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)形成2:2橙红色配合物,其最大吸收峰位于490nm,表观摩尔吸光系数为7.62×10^4L·mol^-1·cm^-1。Hg(Ⅱ)量在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于废水中微量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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维脑路通-钼(Ⅵ)配合物的紫外分光光度法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外分光光度法研究了 Mo( )与维脑路通配合物的形成条件及反应机理。在 HAc- NH4 Ac缓冲溶液 (p H=3.50 )中 ,维脑路通与 Mo( )以 2∶ 1进行配位 ,表观形成常数为 1.6× 10 8。 相似文献
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在pH =5 7混合酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,研究了铬 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化对 氨基二甲替苯胺盐酸盐和H酸 钠盐的氧化偶联反应及其机理 ,建立了催化光度法测定痕量铬 (Ⅵ )的新方法。该方法线性范围为0 0 8~ 0 4 0mg·L-1 ,检出限为 2 0× 10 -6g·L-1 ,相对标准偏差为 1 1% ,直接用于废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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新显色剂4,4′-二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新显色剂4,4′-二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与Hg(Ⅱ)的显色反应,在表面活性剂TritonX-100的存在下,于pH8.8的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)形成2∶2橙红色配合物,其最大吸收峰位于490nm,表观摩尔吸光系数为7.62×104L·mol-1·cm-1。Hg(Ⅱ)量在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于废水中微量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献