微波辐射水溶液体系壳聚糖羧甲基化反应的研究

研究了在水溶液体系中用微波加热使壳聚糖发生羧甲基化改性的反应。探讨了碱化时间、微波加热时间、投料比对反应产率的影响。确定了壳聚糖在水溶液中改性的最佳条件:壳聚糖∶NaOH∶一氯乙酸=1∶10∶8(质量比),碱化时间为2.5h,微波加热时间和温度分别为20min和100℃。     

控温下微波反应装置用于壳聚糖羧甲基化反应

微波加热近年来被广泛应用在化学合成中。本文报道了通过外接恒温槽的恒温循环水的方法，实现了微波反应系统的恒温控制。将该装置应用于壳聚糖的羧甲基化反应，采用水溶剂代替传统加热方法的异丙醇溶剂，制备出取代度达0．85的羧甲基壳聚糖。     

羧甲基化壳聚糖- Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

以共沉淀法制备纳米Fe3O4, 通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC), 制备一种新型磁性纳米吸附剂, 用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征, 并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能. 结果表明, 制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm, 粒子中CMC的含量约5%. 该吸附剂对Zn2+吸附速率很快, 在2 min内基本达到平衡, 能有效去除Zn2+. 等温吸附数据符合Langmuir模型, 饱和吸附容量为20.4 mg•g−1, 吸附常数为0.0314 L•mg−1. 热力学计算表明吸附为放热过程, 焓变为−5.68 kJ•mol−1.     

层层静电自组装构筑壳聚糖/磷钨酸复合膜的研究

将正电荷的壳聚糖与负电荷的磷钨酸溶液通过静电作用交替沉积在基底上组装复合多层膜。使用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安法(CV)等手段对复合膜进行了表征。UV-Vis结果显示多层膜在特征吸收峰处的吸光度数值随膜双层数增加逐渐增大，呈良好的线性关系，表明多层膜是均匀组装的；XPS和FTIR结果证实了壳聚糖和磷钨酸被组装到膜上，AFM图形显示膜表面有一定的粗糙度，CV结果说明多层膜保留了磷钨酸的电化学性质。     

壳聚糖氧化自组装膜的制备及其性能

由高碘酸钠和壳聚糖溶液反应,成功制备出壳聚糖氧化自组装膜。采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射法对氧化自组装膜进行了结构表征,并对膜的吸水率及其力学性能进行了测试。当壳聚糖为3 g,而高碘酸钠加入量等于0.010 g时,得到壳聚糖氧化自组装膜的最佳的抗张强度,干膜为54.32 MPa,湿膜为29.11 MPa,相对壳聚糖膜分别提高了17.52%和26.78%;并且得到了最佳的阻水性,其吸水率为78.51%,相对于壳聚糖膜降低了6.88%。     

聚肽-壳聚糖复合体系的自组装行为研究

以聚肽、壳聚糖为原料,制备复合纳米粒子,采用透射电镜、动态激光散射仪及Zeta电位分析仪、荧光光谱仪对制备成的聚肽-壳聚糖复合体系纳米粒子的形貌、粒径、Zeta电位及临界胶束浓度等自组装行为进行表征,结果表明:聚肽-壳聚糖复合体系纳米粒子是具有壳-核结构的球型粒子;纳米粒子平均粒径为240nm,粒径分布较均匀,稳定性较好;复合体系中聚肽的临界胶束浓度为4.55×10-4mg/mL.     

在非水介质中制备聚电解质静电吸附自组装膜

静电吸附自组装是近年来得到广泛研究和应用的一种制备超薄膜的方法,具有操作简单,膜厚可控等很多优点,已经被广泛应用于制备各种功能薄膜材料[1~4].通常情况下,聚电解质的静电吸附自组装都是在水中进行的.一方面,聚电解质在水中可以很容易的实现电离;另一方面,以水做介质可以避免有机溶剂的污染,尤其对模仿各种生物环境非常有利.所以自1991年Decher首先报道该方法以来,绝大多数的聚电解质静电吸附自组装是以水为介质.但是,以水做介质也常常会遇到一些困难,尤其对于疏水性(包括非水溶性)聚电解质来说.在当前研究的许多热点领域中如导电、发…     

热诱导白蛋白与壳聚糖在溶液中的自组装

80℃热诱导牛血清白蛋白(BSA)变性,BSA疏水残基暴露在分子表面,并进一步凝胶化.采用紫外-可见光光度仪(UV-Vis)和动态激光光散射仪(DLS)考察了热处理时间、溶液p H值、壳聚糖(CS)与BSA配比等因素对CS与BSA自组装行为的影响.加热时间介于15~20 min,BSA与CS发生自组装;BSA/CS混合体系p H大于BSA等电点(p I=4.7)时,BSA与壳聚糖静电作用增强,随着p H增大,出现沉淀.BSA浓度过高,变性BSA之间聚集作用增强,导致体系出现沉淀.研究结果显示,CS阻碍了BSA自身凝胶化进程,并与BSA发生自组装.在p H=5.4的溶液中制备了BSA-CS自组装体.采用透射电镜(TEM)观察了自组装体的形态,采用DLS对其粒径及其分布进行了测试.自组装体是以BSA聚集体为核、CS分子链为壳的核壳纳米结构.制备的自组装体室温贮存40天后,其粒径和分布无明显变化.     

PS胶体粒子表面逐层自组装固定化SOD及其生物活性

通过逐层自组装技术成功地把超氧化物歧化酶(SOD)吸附在聚苯乙烯(PS)胶体粒子表面.zeta电位和TEM证明了聚阳离子或聚阴离子型SOD与相反电荷的聚电解质在PS胶体粒子表面的交替吸附.通过测定SOD被胶体粒子吸附后上清液的生物活性,得到聚阴离子型SOD(pH=8.0)和聚阳离子型SOD(pH=4.3)在PS胶体粒子表面的吸附量分别为12和51IU,相对活性分别为23.4%和2.9%.聚阴离子型SOD在PS胶体粒子表面能形成平滑规整的膜,导致较高的相对活性.研究结果表明,通过调节pH值,可以优化自组装固定化酶的聚集状态和生物活性     

铁表面银纳米粒子自组装膜及其缓蚀性能研究

应用化学还原法于水溶液中制备银纳米粒子.在十二烷基硫醇的保护下,将银纳米粒子从水相转移到甲苯相,并将处理好的铁电极浸泡在含有十二烷基硫醇保护的银纳米粒子/甲苯溶液中,制得十二烷基硫醇/银纳米粒子自组装混合膜.电化学方法如交流阻抗谱(EIS)、极化曲线等研究该自组装膜在0.5 mol.L-1H2SO4溶液中的缓蚀作用.XPS测试证实该自组装膜十二烷基硫醇和银纳米粒子之存在.     

聚苯乙烯胶乳的表面电性质与表面活性离子的吸附

根据电泳与电导的测量得出,聚苯乙烯胶乳质点的ξ电势随电解质浓度增加而变大,主要是质点表面基团与溶液间离子交换的结果。根据Langmuir吸附公式与Stern双电层模型,由电泳数据求出了表面活性阳离子在聚苯乙烯胶乳上的吸附自由能与吸附位数。增大电解质浓度使质点表面吸附位数增加,表面活性阳离子的吸附量也因此变大。     

ADSORPTION OF LDL ON THE MODIFIED CHITOSAN

In this paper,the selective adsorption of LDL on chitosan modified with PEG and Asp.was studied.The adsorption rate of LDL and HDL on the double modified chitosan was 57% and 12% respoectively,The results shown that the double modified chitosan can be used a adsorbent for selective binding to LDL,this work may help to develop functional columns for hemoperfusion.     

高岭土对聚苯乙烯磺酸钠的吸附作用(Ⅰ)——温度和氯化钠的影响

研究在30℃、45℃及60℃下和不同的NaCl浓度下,高岭土对聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)的吸附。结果表明,在不加NaCl情况,吸附量不随温度改变,吸附热等于零,存在多层吸附,吸附等温线与PSSNa的η(?)p/c~(-C)曲线存在一定对应关系。加入NaCl后,吸附热仍等于零,但吸附量大大提高,不存在多层吸附,随着PSSNa浓度增加,吸附量反而稍有下降。吸附前后高岭土晶格参数不变。认为高岭土对PSSNa的吸附是物理吸附,多层吸附的存在和NaCl提高吸附量均与PSSNa的侧基带有苯环和聚阴离子卷曲有关。     

STUDY ON SYNTHESIS OF SELF CORSS LINKED POLYSTYRENE LATEX MICROSPHERES

Emulsifier-free emulsion polymerization of styrene in the presence of β-hydroxy propyl acrylate was studied.The emulsifier-free self cross linked polystyrene latex microspheres was obtained.Monomer conversion is higher than 90% when [St],[β-HPA],[KPS] is 2.66,0.228,and 5.8×10^-3mol/L respectively under 80℃ for 5h.The mono-dispersed latex particle diameter and colloidal particle concentration were given as D=0.23um,N=3.13×10^13/cm^3 by TEM analyse,The factors of influencing latex stability were discussed.Thecopolymer was characterized by IR and dissolution experiment.The apparent activation energy of polymerization and polymerization rate constant were obtained to be 78.7KJ/mol and 514.4/mol.s respectively.     

脱模溶剂对制备聚苯乙烯表面大孔材料的影响

采用马来酸酐-醋酸乙烯共聚物乳液为模板,分别以水、乙醇和丙酮为脱模溶剂,合成了表面层(厚度为10μm)为大孔结构(孔径为250～400nm)的聚苯乙烯(PS)孔材料.用扫描电子显微镜(SEM)测定了材料表面的微观形貌,SEM照片显示出3种脱模溶剂均能制备PS大孔材料,其中水为脱模溶剂时对PS基材的不利影响最小.用傅立叶红外光谱仪(FTIR)表征了脱模后孔内被固定的特征基团,结果表明,不同的脱模溶剂分别对应不同的孔内基团,即水-羧基、乙醇-酯基及丙酮-酐基.测定了3种脱模溶剂的脱模速率,其顺序为丙酮>>乙醇>水.     

THE THEORETICAL STUDY OF ADSORPTION OF METAL IONS ON CHITOSAN

1. INTRODUCTION Chitin, the most abundant natural amino polysaccharide and estimated to be produced annually almost as much as cellulose, is well known to consist of 2-acetamido-2-deoxy-β-D- glucose through α, β(1→4) linkage. Chitin is the major source of surface pollution in coastalareas. Chitosan is the N-deacetylated derivative of chitin and their structures are shown in Fig. 1. Fig. 1 Structures of Chitin and Chitosan Because of the excellent properties such as biocompatibility…     

邻氨基苯酚改性壳聚糖树脂的制备及吸附性能的研究

本文制备了一种邻氨基酚改性壳聚糖树脂，用红外光谱和扫描电镜表征其结构，研究了该树脂对金属离子Cu^2 、Pb^2 、Ca^2 的吸附性能。结果表明，改性壳聚糖树脂为蜂窝状多孔微球树脂，平均戏约250μm，不溶于水、酸、碱，其对金属离子的吸附在pH=4时，2h基本达到平衡，对金属离子Cu^2 、Pb^2 、Ca^2 的静态饱和吸附量分别为2.95mmol/g、1.95mmol/g、1.32mmol/g。     

TOUGHENING AND STIFFENING EFFECTS OF T-ZnOw WHISKERS ON POLYSTYRENE

The main subject of this work is about the effect of T-ZnOw on the toughness and stiffness of polystyrene (PS).In order to avoid the rupture of T-ZnOw during the melt processing,T-ZnOw/PS composites were obtained via the combination of solution blending and injection moulding methods.Although the tensile strength of the composites decreases slightly,the impact strength and tensile modulus increase with the increase of the T-ZnOw content in the matrix.The stiffness and toughness of the composites are enha...