无机离子对Ag_3PO_4可见光降解亚甲基蓝的影响

以亚甲基蓝(MB)为模拟废水污染物,Ag3PO4为光催化剂,固定污染物初始浓度、催化剂用量、光照强度和照射时间等,探讨不同浓度的无机阴、阳离子(NO-3、Cl-、SO2-4、Na+、Ca2+、Mg2+、Al 3+)对Ag3PO4光催化降解偶氮染料MB的影响.结果表明,Na+和NO-3对Ag3PO4光催化降解MB没有明显的影响;Cl-在一定程度上对MB的降解具有促进作用;SO2-4、Ca2+、Mg2+、Al3+在不同程度上抑制了该光催化反应的进行,且抑制顺序为SO2-4Ca2+Mg2+Al 3+.     

阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响

研究了非抑制型阳离子交换色谱中色谱柱温度(25~50℃)对碱金属离子(Li+、Na+、K+、Rb+)和碱土金属离子(Mg2+、Ca2+、Sr2+)以及NH4+保留的影响。在Shim-pack IC-C1磺酸型阳离子交换柱上,以硝酸为流动相分离碱金属离子,以乙二胺或乙二胺-草酸(柠檬酸)为流动相分离碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,碱金属和碱土金属离子的保留时间均增长,其范特霍夫曲线具有良好的线性关系,斜率为负值,表明在此条件下碱金属和碱土金属离子的保留为吸热过程。在Shim-pack IC-SC1羧酸型阳离子交换柱上,以硫酸为流动相同时分离碱金属和碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,Mg2+、Ca2+的保留时间增长,而K+、Rb+的保留时间缩短,Li+、Na+、NH4+的保留时间基本不变。在此条件下,Mg2+、Ca2+、K+和Rb+的范特霍夫曲线具有良好的线性关系,其中Mg2+和Ca2+的曲线斜率为负值,K+和Rb+的曲线斜率为正值,表明Mg2+和Ca2+的保留表现为吸热过程,K+和Rb+的保留表现为放热过程。研究表明在不同固定相和流动相条件下,色谱柱温度对碱金属和碱土金属离子保留行为的影响不同。     

场址地下水特征因子对铀锶吸附的影响研究

为了考察某放射性废物填埋场土壤对待填埋的核素铀锶的阻滞性能,对该填埋场土壤及地下水进行取样分析,根据测量的地下水特性参数,在静态条件下,考察了填埋场地下水主要的阴离子SO42-、CO32和阳离子Ca2、Mg2+、Na+、K+对核素铀锶吸附影响,同时结合填埋场地下水的pH和Eh,考察了溶液pH值对核素的吸附影响；结果表明:当pH在2～3之间时,铀的吸附量突然增大,pH在在4～8之间,铀的吸附量明显变化,在pH＞10,吸附量又出现明显减小；当pH＜6和pH＞8后,锶的迁移分配系数(Kd值)明显的增大,而pH在6～8时,Kd值没有明显的变化；阴离子C032-能明显的增加锶在土壤中的吸附,直接表现为Kd值的明显增大,Kd值增加103数量级；阴离子SO42-、CO32-、C2O42-对铀的吸附的影响表现非常明显,随着离子浓度的增加,几种阴离子明显降低了铀在土壤中的吸附,表现为Kd值大大降低,降低的系数在103数量级；阳离子对锶吸附的影响,Ca2+和Mg2+的影响比Na+要强,Ca2+和Mg2+离子浓度在很小的时候就能明显的降低锶的吸附；阳离子对铀吸附的影响,当Ca2+和Mg2+的浓度较低时对铀的吸附影响不大,当Ca2+达浓度大于1280.0μg·L-1,Kd值出现了较为明显的减小.     

ICP-AES法测定油田采出水中钙、镁

为确定ICP-AES法测定油田采出水中Ca,Mg元素的影响因素以及消除方法,研究了不同浓度阳离子和油含量对Ca,Mg元素测定的影响。采用湿式消解法处理油田采出水对油进行消解,并通过测定电导率选择合适的基体匹配系列测定样品。Ca,Mg元素的检出限分别为0.01和0.002 mg/L,Na+,K+的存在测定结有较大影响,而在油田采出水油含量变化范围内,稀释后油含量对测定结果影响较小。通过基体匹配系列能降低Na+,K+的干扰,湿式消解法可消除油对测定的影响;方法的加标回收率在98%~102%之间,RSD在0.5%~2.1%之间,ICP-AES法与滴定法测定值进行比较,差异无统计学意义(P0.05),说明所建立的方法是一种适合油田采出水中Ca,M g元素定量测定的方法。     

K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)对胜利褐煤平衡复吸水的影响

以胜利褐煤为研究对象,利用FT-IR等手段,用灰分、不同湿度下的平衡复吸水含量等,系统研究了不同相对湿度下K+、Na+、Ca2+、Mg2+的水合作用对胜利褐煤平衡复吸水含量的影响。结果表明,相同浓度不同类型的金属离子与煤样的交换能力的趋势为Ca2+Na+K+Mg2+。金属离子对胜利褐煤平衡复吸水含量影响力的顺序为Mg2+Ca2+Na+≈K+。相对湿度高时,平衡复吸水含量的主要控制因素为游离水分子之间的分子作用力;相对湿度中等时,平衡复吸水含量的主要控制因素为金属水簇与毛细管之间的毛细管作用力;相对湿度低时,平衡复吸水含量的主要控制因素为金属离子的水合作用。     

应用离子色谱分析地层水研究

应用离子色谱仪测定了电缆地层测试取样获得的海上某井两个深度的水样品中的阴离子F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO24-和阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr2+的离子含量。对离子色谱在分析地层水离子含量的应用进行了简单的探讨,认为该技术在判断油田水类型和指导钻井液调配方面具有很好的应用前景及价值。     

钴胺素的溶析结晶研究以及离子杂质对晶体生长的影响

采用激光法研究了钴胺素的结晶热力学,包括在不同温度下,不同溶剂配比下的溶解度和超溶解度,介稳区的测定。研究了四种不同的离子杂质(Na+,Mg2+,Ca2+and Fe3+)对钴胺素结晶诱导期的影响。通过实验结果表明钴胺素在溶析结晶过程中,Fe3+和Mg2+要比Na+和Ca2+具有更明显的影响。     

离子色谱法测定中药女贞子浸煮液中的碱金属和碱土金属

用离子色谱法测定了中药女贞子水浸煮液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+的含量,色谱柱为IonPAC CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱,淋洗液为11.0 mmol/L的硫酸溶液,流速1.00mL/min,电导检测器检测。结果表明,4种离子的检出限分别为:Na+0.021 mg/L,K+0.020 mg/L、Mg2+0.015 mg/L,Ca2+0.100 mg/L,相对标准偏差在0.72%~3.92%之间,回收率为98.3%~103.1%。结论:该法操作简便、快速,准确,为测定其它中药中Na+、K+、Mg2+、Ca2+的含量提供了一种有效的方法。     

离子色谱法同时测定黄河水中5种可溶性阳离子

建立离子色谱法同时测定黄河水中K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+5种可溶性阳离子的方法.选用IonPac CS12A柱(250 mm×4 mm)为分离柱,以20.0 mmol/L甲基磺酸溶液为流动相,等度洗脱,流量为1.00 mL/min,柱温为35.0℃.5种阳离子的质量浓度在0.01～10.00 mg/L范...     

钴胺素溶析结晶过程及离子杂质对其晶体生长的影响

采用激光法研究了钴胺素的结晶过程热力学,考察了温度、溶剂对溶解度和超溶解度的影响,并测定了介稳区,介稳区的宽度随体系中丙酮含量的减小而变宽. 研究了离子杂质Na+、Mg2+、Ca2+和Fe3+对钴胺素结晶诱导期的影响. 结果表明,离子的存在使得晶体更容易出现断裂和聚结,并用扫描电子显微镜测试技术对晶体的表面形貌进行了表征. 结果表明,Fe3+、Mg2+比Na+、Ca2+影响更明显.     

多维度信息记录与再现技术的进展

随着信息技术的高速发展和大数据时代的到来,有效存储和管理海量数据的要求对数据存储技术提出了严峻挑战。光存储技术在能耗、容量、成本、寿命、安全等方面的优势,使其正逐渐成为未来数据存储的主流技术。本文围绕光存储技术的维度展开论述,纵向介绍了几种常用的光存储技术。目前以光盘为代表的二维面存储技术,存储容量已接近其理论存储极限（23.5 GB/disc）;以双光子吸收技术、全息存储技术为代表的三维体存储技术,其存储容量相较二维存储技术提升了2~4个数量级;五维存储技术进一步扩展了数据存储的维度。可以预见,未来光存储技术会在大存储容量、超高存取速度、高性能存储材料、多维度存储技术等方面取得突破和进展。     

Active MgH2?Mg Systems for Reversible Chemical Energy Storage

An overview of the importance of and methods available for heat storage in the form of sensible and latent heat is followed by a discussion of the advantages and disadvantages of reversible thermochemical energy storage compared to conventional energy sources such as fuels, i.e. irreversible chemical energy carriers. Of the reversible metal-hydride–metal systems, the MgH₂? Mg system is particularly attractive as a hydrogen and a high-temperature heat storage material because of its high hydrogen content and the high energy content of the Mg–H bond. The advances made in this area over the past few years, namely in catalytic hydrogenation and the doping of magnesium powders, have led to the development of “active MgH₂? Mg systems” for energy storage. The first experimental results on high-temperature heat storage (also with cooling) by coupling a MgH₂? Mg storage system with a low-temperature metal hydride storage system are presented.     

贮氢材料及其应用研究进展

贮氢材料是一类新型高性能材料。本文对现有贮氢材料进行了合理的分类,对贮氢材料及其应用研究进展进行了综述。     

Criteria for the Efficiency,Stability, and Capacity of Abiotic Photochemical Solar Energy Storage Systems

The utilization of simple photochemical reactions for the storage of solar energy in the form of chemical energy in energy-rich products has often been considered in the further development and improvement of e. g. simple thermosolar techniques. The hitherto proposed criteria for the qualification of an abiotic photochemical system are, however, mostly of a qualitative nature, so a mutal comparison of the systems is not precise enough. In this article it is shown how a useful correlation on the basis of time-independent experimental data can be achieved and how, from the viewpoint of photochemistry, a comparative classification of known reactions is possible. The following reactions are compared: the [2 + 2]-photocycloadditions of norbornadiene, dimethyl 2,3-norbornadienedicarboxylate, and dicyclopentadienone, the photoisomerization of trans- to cis-diacetylindigo, the photodissociation of nitrosyl chloride as well as a photocatalytic redox reaction. The quantity of material required and storage efficiency are by far the most favorable in the case of trans-diacetylindigo. The main disadvantage of the latter however, is that the energy-rich cis-from rapidly reverts to the stable trans-form at elevated temperatures.     

光子存储原理与光致变色材料

光子存储是信息科学中的一个前沿课题。本文主要包括以下内容: 光子存储的4种方式; 光子烧孔、电子捕获、光折变和光致变色存储的原理和材料; 双光子三维光存储原理和材料; 可能的发展方向。     

混合高级醇固-液相变储热材料的研究

相变储热材料研究与开发是国内外的一个新兴领域[1-6]。为了解决一些仪器的内部散热问题,本文研究了混合高级醇固-液相变储热材料的凝固和熔化特性、相变焓值、固液相体积以及石墨粉对材料的导热性能。1实验部分1·1试剂与仪器CDR-1型差动热分析仪-配微机处理系统,上海天平仪器     

Facile Synthesis of Hierarchical Hollow CoP@C Composites with Superior Performance for Sodium and Potassium Storage

Hierarchical hollow CoP and carbon composites were obtained through a facile synthetic method, where carbonization and phosphorization of the precursor were completed within one single step. The composites are composed of hollow CoP@C spheres, which are further made up of CoP nanoparticles with a thin outer carbon layer. Electrochemical performances of the prepared CoP@C composites as anodes for sodium and potassium storage were evaluated and compared. In situ TEM, in situ synchrotron XRD, and DFT calculations were conducted to study the structural evolution and the interaction between Na/K and CoP during cycling processes. Benefiting from the synergistic effect of conductive carbon layer and hierarchical hollow structure, the as‐prepared CoP@C composites demonstrate superior sodium and potassium storage capability as anode materials for rechargeable batteries.     

表面化学镀对贮氢合金MmNi3.8Co0.5Mn0.4Al0.3性能的影响

在贮氢合金ＭｍＮｉ３．８Ｃｏ０．５Ｍｎ０．４Ａｌ０．３（Ｍｍ为混合希土）粉末表面分别进行化学镀Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｉ－Ｃｏ，Ｎｉ－Ｓｎ，Ｎｉ－Ｗ。结果表明不同化学镀对合金贮氢性能有很大影响。     

A First Principles Study of Hydrogen Storage in NaAlH4‐Related Complex Hydrides

We have applied first principles computations to predict the properties of complex hydrides related to the alanate NaAlH₄, a very promising class of systems for reversible hydrogen storage. The effect of partial substitution on the Na site (by Li or K), and on the Al site (by B or Ga) on the thermodynamic stability of NaAlH₄ and its decomposition product Na₃AlH₆ is investigated and evaluated by means of qualitative van't Hoff plots. From the calculated results we infer that the most promising improved hydrides are Na_1?xLi_xAl_1?yB_yH₄, obtained by a double substitution on the Na and on the Al sites of NaAlH₄.     

二维碳石墨炔的结构及其在能源领域的应用

从二维碳材料石墨炔(GDY)的分子和电子结构出发,重点论述石墨炔在能源存储和转换两个领域的应用,包括最新的理论和实验进展。石墨炔独特的三维孔隙结构,使得石墨炔在锂存储和氢气存储应用中具备天然的优势,既可以用作锂离子相关的储能器件,包括锂离子电池、锂离子电容器等;也可作为储氢材料,用于燃料电池等。通过掺杂的方法,还能进一步提高石墨炔储锂和储氢的性能。由于sp炔键和sp²苯环的存在,使石墨炔具有多重共轭的电子结构,在具备狄拉克锥的同时,其带隙也可通过多种途径调控,使得石墨炔不仅可以作为非金属高活性催化剂替代贵金属在光催化等方面应用,还可以在太阳能电池的空穴传输层和电子传输层方面获得应用,展现了石墨炔在能源方面独特的应用价值。我们将从理论预测和实验研究两方面介绍该领域目前的研究现状和发展趋势。