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相似文献
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1.
原子吸收法测定环境水样中化学需氧量   总被引:9,自引:3,他引:6  
在H2SO4介质中用K2Cr2O7同COD水样反应,反应后水相中过量的Cr(Ⅵ)以Cr2O2-7形式被TOA萃入有机相中,而生成的Cr(Ⅲ)则留在水相,用AAS测定有机相中的Cr(Ⅵ)或水相中的Cr(Ⅲ)都可求得COD含量。本法简便快速、需样量少、且测定结果同标准方法(CODCr法)一致,回收率为98%~108%,平均标准偏差为3.3%。  相似文献   

2.
采用XRD,顺磁共振(ESR),Mossbauer和或温还原(TPR)技术对负截型Cu-Fe-O(Ⅰ),Cu-Fe-Co-O(Ⅱ)催化剂的固相结构及热稳定性进行了研究。结果发现,(Ⅰ)中主要存在Fe2CuO4,CuO和颗粒度小于13nm的Fe2O3相。随着焙烧温度的升高,CuO晶相逐渐消失,Fe2CuO4的晶相长大。(Ⅱ)中Ce的存在,能提高Cu^2+的浓度,抑制CuO和Fe2CuO4晶相的生成,  相似文献   

3.
研究了不同浓碱皂化的D2EHPA-正庚烷体系萃取-系列稀土离子(La^3+-Lu^3+)放射性的Pm除外)过程中有机相的FTIR光谱变化规律,结果说明,D2EHPA萃取稀土离子后,P-O基团5的红外吸收频率降低,吸收强度升高,说明P-O基团与稀土离子发生配位;红外光谱研究研究结果表明:不同稀土离子与P-O配位能力有差别,从La^3+-Sm^3+sgn wug celtwye uqw fulje s  相似文献   

4.
测得并解析了2个蝶状铁硒取代衍生物(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)(A)和(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)4(cis-Ph2PCH=CHPPH2)(B)的^1H-^1HCOSY谱和^1H-^15CCOSY谱以及A的^1H-^1HNOESR谱,从而进一不确证了它们的结构。  相似文献   

5.
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%)  相似文献   

6.
在TSKgel-Chelate-5PW柱上用固定Cu2~(2+)离子的螯合亲和色谱法(HP-IMAC)研究了Fe(Ⅲ)同去铁转铁蛋白的结合,讨论了所固定的几种金属离子对保留时间和柱寿命的影响;在生理pH条件下分离出了非饱和铁转铁蛋白的4种分子形式:FeNTf,TfFec,FeNTfFec(或Fe2Tf)和Apo-Tf。  相似文献   

7.
林君  李彬 《中国稀土学报》1993,11(4):307-310
在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me  相似文献   

8.
ANOVELREACTIONBETWEENGe-GeANDFe-FeBONDSINCOMPLEX(Me_2GeGeMe_2)[(η~5-C_5H_4)Fe(CO)]_2(μ-CO)_2ANDCRYSTALSTRUCTUREOFTHEPRODUCT¥XiuT?..  相似文献   

9.
植酸在络合滴定铜时作为掩蔽剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了植酸在络合滴定铜时的掩蔽性能。发现在pH5.5或pH4.5以5-Br-PADAT为指示剂,用EDTA滴定Cu^2+时,可以用植酸掩蔽Fe^3+、Al^3+,Sn^4+、Ti^4+、Th^4+、La^3+和Ce^3+。本法已用于测定锡青铜,磷青铜和铝青铜中的铜。  相似文献   

10.
本文报道了5,10,15,20-四(4-乙酰氧基苯)卟吩(T(4AOP)P)及其Cu,Zn,Fe,Co,Ni配合物的合成及其在CH2Cl2-0.1mol/ITBAP体系中的循环伏安(CV)。研究结果。CV实验表明:Cu^2^+,Zn^2^=,Ni^2^+离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe^3^+,Co^2^+离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现...  相似文献   

11.
李全民  张丽敏 《分析化学》1999,27(10):1208-1210
研究了丙醇-溴化十六烷基三甲胺9CTMAB)-(NH4)2SO4-水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明:调节pH1.0或3.0,能使Hg从Fe^3+,Co^2+,Ni^2+m,Zn^2+,Mn^2+,Cu^2+,Al63+等离子混合液中分离出来。  相似文献   

12.
李萍  于泓  崔凌飞  关良智  刘双全 《色谱》1998,16(1):65-67
首先用碱熔融法分解试样,然后加抗坏血酸将试液中的Fe3+还原为Fe2+,再用离子色谱法测定试液中的Fe2+,Mg2+和Ca2+。采用Shim-packIC-Cl阳离子交换柱分离样品离子,以0.25mmol/L乙二胺-0.50mmol/L柠檬酸(pH4.50)为流动相,以CDD-6A电导检测器检测,使被测组分得到满意的分离和检测。Fe,Mg和Ca的加标回收率均在90%以上。测定结果与原子吸收光谱法测定结果相近。  相似文献   

13.
本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能,发现它在pH1.5~10可作为Sn^4+、Sb^3+、Tb^3+、Bi^3+、Cu^2+、Hg^2+和Ag^+等的掩蔽剂(在pH2~3.5还可掩蔽Fe^3+)。掩蔽上述离子后,可在pH2.5~3用Th^4+回滴EDTA,在pH5~6用EDTA滴定Zn^2+或Yb^3+等,或在pH10用EDTA滴定Mg^2+、Ca^2+、Mg^2++Ca^2+和Mn^  相似文献   

14.
用XRD、FTIR、TG-DTA、^13C魔角固体核磁共振表征用四甲基乙基二胺(TMEDA)为结构异向剂合成的高硅沸石CF-3及ZSM-39.TMEDA不同基团的^13C化学位移,共振峰相对强度在交叉极化(CP)及高功率去偶(HPDEC)核磁共振谱中的变化,揭示出模板分子在尺寸不同的沸石笼中的位置、运动状态及其与骨架的相互作用。在ZSM-39沸石中的TMEDA分子,它的-C2H4-基团^13C共振  相似文献   

15.
ANewApproachforStabilizingOrganouraniumDichloride:SynthesisandX-rayStructureof(MeOCH_2CH_2C_5H_4)_2UCl_2¥DaoLiDENG;XiaoFanZHANG;...  相似文献   

16.
Ga^3+的新萃取体系的界面特性和胶团化作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Ga~(3+)协萃体系(Ga~(3+)-D_2EHPA-H_2MPA-正十二烷-H_2SO_4)的界面吸附和胶团形成热力学,发现该萃取体系中[H_2MPA]影响D_2EHPA和H_2MPA的界面吸附性质。在中、高[H_2MPA]范围内D_2EHPA与H_2MPA的界面吸附行为相反,D_2EHPA的存在也影响H_2MPA的界面吸附行为。研究了界面张力与各因素关系的数学模型,并获得某些胶团形成和界面吸附特性的物化参数。  相似文献   

17.
SYNTHESISOFTETRAMETHYLDISILANDIYLDICYCLOPENTADIENYLLANTHANIDECOMPLEXESANDSTRUCTUREOF〔Me_4Si_2(C_5H_4)_2Sm(μ-Cl)(THF)〕_2¥FuQuanSO...  相似文献   

18.
THE APPLICATION OF Cu(facam)2 TO THE ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION OF 2,5-DIMETHYL-2,4-HEXADIENETHEAPPLICATIONOFCu(facam)2TOTHE...  相似文献   

19.
硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱建中  许春芳 《分析化学》1995,23(7):824-827
用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性。电极面积4×4mm^2。在0.1mol/L KCl,NaNO3,NaOH和KH2PO4+Na2HPO4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500 ̄+800mV;而在0.1mol/L HCl和H2SO4溶液中电势窗口为-200 ̄+1100mV.K3Fe(CN)6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正  相似文献   

20.
研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征,对Cu^2^+,Zn^2^+,Cd^2^+,Mn^2^+,Fe^2^+,Co^2^+和Pb^2^+7种离子的吸附性能,以及富集体积,流速,基体元素的影响。建立了PAN-聚氨酯泡塑料富集ICP-AES同时测定天然水样中上述7种元素的分析方法,获得满意结果。  相似文献   

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