火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银

二氯化锡还原，二氯化汞共沉淀，火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银。对于原矿和尾矿样品，金含量为５．１５μｇ／ｇ，４．４５μｇ／ｇ和０．５４μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为６．２％，３．４％和４．１％。银含量为９．７８μｇ／ｇ和１．２２μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为４．４％，３．５％和１２．５％。金的分析结果与参考值基本一致。金和银的回收率分别为８８－１０２％和８５－１００％。方法具有干扰小，分离     

ICP－AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ—３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％—１０６．５％。     

ICP—AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ－３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％－１０６．５％。     

空气—乙炔火焰中铝对铂的干扰规律,干扰机理及其应用研究

在不同介质中，少量铝对铂的吸光度均有抑制作用，随着铝的浓度增加，则表现为增感作用，其中在硝酸和硫酸介质５０００μｇ／ｍｌ的铝可使铂的吸光度分别增加９０％和１７８％，铝对铂的干扰可分为与浓度有关及与浓度无关的化学干扰，在硝酸介质中５０００μｇ／ｍｌ的铝对０－５０μｇ／ｍｌ铂的干扰与浓度无关，在该条件下可使用标准加入法。在硝酸介质中，５０００μｇ／ｍｌ的铝还可用作２５μｇ／ｍｌ钠对２５μｇ／ｍｌ铂干扰     

空气－乙炔火焰中铝对铂的干扰规律、干扰机理及其应用研究

在不同介质中，少量铝对铂的吸光度均有抑制作用，随着铝的浓度增加，则表现为增感作用，其中在硝酸和硫酸介质中５０００μｇ／ｍｌ的铝可使铂的吸光度分别增加９０％和１７８％，铝对铂的干扰可分为与浓度有关及与浓度无关的化学干扰，在硝酸介质中５０００μｇ／ｍｌ的铝对０～５０μｇ／ｍｌ铂的干扰与浓度无关，在该条件下可使用标准加入法。在硝酸介质中，５０００μｇ／ｍｌ的铝还可用作２５μｇ／ｍｌ钠对２５μｇ／ｍｌ铂干扰的缓冲剂。同时探讨了铝对铂的干扰机理。     

绝对量内标控制ICP－AES法同时测定合金中的多元组分

本文采取在标样和试样中加入绝对量一致的内标元素控制的ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对合金中的多元组分进行同时测定。通过对Ａｇ－Ｍｇ－Ｎｉ合金中Ｍｇ、Ｎｉ的分析研究和试样测定，获得较好的准确度、精密度，相对误差Ｍｇ＜±０．５％，Ｎｉ＜±３．０％，相对标准偏差均小于０．５％，能满足对合金分析的要求。适当调整称样量及待测溶液定容体积，可扩大测定范围。采用绝对量内标控制，大大减小了由称量和稀释溶液体积带入的误差，从而提高了分析的准确度和精密度     

火焰原子吸收法测定高含量硒中碲

硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛，对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在０．６—１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中测定碲时，检出限０．０８μｇ／ｍＬ，特证浓度０．１５μｇ／ｍＬ１％，线性范围１—２０μｇ／ｍＬ。相关系数０．９９９８。     

ICP－AES法直接测定高纯Eu_2O_3中14种稀土元素

建立了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定高纯Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件，实验了基体Ｅｕ２Ｏ３对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。１４个稀土元素的测定下限为：Ｙｂ２Ｏ３０．５μｇ·ｇ－１，Ｙ２Ｏ３１μｇ·ｇ－１，Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３５μｇ·ｇ－１，Ｇｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｌａ２Ｏ３１０μｇ·ｇ－１，Ｌｕ２Ｏ３２０μｇ·ｇ－１以及Ｔｂ４Ｏ７３０μｇ·ｇ－１。加入回收率为８８－１１２％，六次取样分析的相对标准偏差小于１１％。方法简便不经化学分离，可用于９９．９－９９．９９％Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的测定或生产控制分析。     

l〉〉d的圆柱体在黏性液体中的下落的探究

探究l〉〉d的圆柱体在黏滞系数为η的液体中运动时,黏滞阻力与其速度、几何线度的关系,验证理论公式;试图通过上述关系寻求测液体黏滞系数的新方法;对比落球法和＂落圆柱法＂测黏滞系数的优劣,分析原因。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高的约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碲含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３－６％，回收率在９０－９９％之间，方法简单快速。     

泡沫塑料吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊

本文研制定了一种泡沫塑料吸附－石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析，在所先定的实验条件下，方法检出限为０．０５μｇ／ｇ、样准曲线范围为１０－３００ｎｇ／ｍＬ，Ｔｌ含量水平为０．７１μｇ／ｇ时的测定精度为６．０％，方法回收率９９．０％－１００．０％。经标样及大量样品分析验证，分析方法准确可靠。     

原子吸收光谱法间接测定铁矿及锌精矿中的硫

本文研究了铬酸钡沉淀置换－原子吸收光谱法间接测定铁矿、锌精矿中硫时大量共存元素的影响，采用数学校正方法消除大量铁的干扰。建立的方法简便、快速，特征浓度为０．１６μｇ·ｍｌ￣－１／１％，线性浓度范围为０～４０μｇ／ｍｌ。试样分析的结果表明准确度及精密度均符合要求。     

湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌

本文采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子，胚乳，叶片和枝中的微量锌，实测了４０多个样品，该法与常规的比色法相比，具有较高的灵敏度和准确度，简化了处理手续，缩短了测定时间，也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为０．０１μｇ．ｇ＾－１。相对标准偏差小于５％，回收率在９５％－１０５％之间。     

Co（1，10－phen·）_3~（2＋）－KIO_4－鲁米诺化学发光体系与应用

本文研究了Ｃｏ（１，１０－ｐｈｅｎ·）３（２＋）配合物对ＫＩＯ４氧化鲁米诺所产生的强化学发光反应．以１，１０－ｐｈｅｎ·为配位体时，Ｃｏ（Ⅱ）的检出限为８×１０（－８）ｇ／Ｌ，工作曲线响应浓度范围在１×１０（－６）～１×１０（－４）ｇ／Ｌ，测定１×１０（－４）ｇ／ＬＣｏ（Ⅱ）离子的相对标准偏差为２．５％．配合物化学发光法检测啤酒、维生素Ｂ（１２）针剂中微量Ｃｏ（Ⅱ）可获得满意结果．     

用硫氰铁铵-氯仿体系光度法测定尿样中的聚乙二醇-600

本文是基于在聚乙二醇－６００（ＰＥＧ－６００）存在下Ｆｅ（ＳＣＮ）３在水相和氯仿相之间进行分配，光度法定量测定尿样的ＰＥＧ－６００。ＣＨＣｌ３相的最大的吸收波长为５０５ｎｍ，振摇时间３０分，检测限为０．２５ｇ／Ｌ，线性范围０．２５～２．５ｇ／Ｌ，回收率１０７％，相对标准偏差（ＲＳＤ）小于５％。该法操作简单，方便，重复性好，可用于临床上尿样中ＰＥＧ的测定。     

圆柱面上微小后向台阶层流绕流场的数值研究

1前言钩体绕流是燃烧、传热领域基本的流动现象，具有流动分离、流态转被、旋涡脱落、涡致振动等复杂特性。降低钩体绕流阻力一直是人们关心的问题。自从Prandtl圆球绊线实验以来，Stuper，Roshko，Zukausks，Achenbach，Klebanoff等［‘一列从不同角度研究了钝体绕流阻力的构成因素及降低钝体绕流阻力的若干方法。一致的观点是：因绕流钝体必然伴随着流动分离，流动阻力可分为与粘性有关的摩擦阻力及与流动分离有关的压差阻力两部分，其中，压差阻力约占总阻力的90N95％，其大小与流动分离点的位置密切相关。若流动分离时边界层内为层流…     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。     

用能带理论计算清洁Ag（111）,Ag（110）和Ag（001）表面的弛豫

用一维能带理论计算了清洁Ａｇ（１１１），Ａｇ（１１０）和Ａｇ（００１）表面的弛豫。计算结果显示出，当ｄ１＝２．６４０（膨胀４．２％）和ｄ２＝２．９２０（膨胀２３．８％）〔对ｎｇ（１１１）〕；ｄ１＝１．３７５±０．００８（收缩４．８％±０．００８）［对Ａｇ（１１０）」；ｄ１＝２．０４８±０．００５（膨胀０．２４％±０．００５）［对Ａｇ（００１）〕时，理论计算的ＬＥＥＤ谱与实验非常一致。     

ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素

本文报导了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定ＬｉＣｌ和ＬｉＯＨ·Ｈ２Ｏ中７种杂质元素Ａｌ、Ｂａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｚｎ的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应，采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为０．１－９．４ｎｇ／ｍＬ，加标试验回收率为９２％－１０９％，当杂质元素含量为０．０００１％－０．０２８％时，相对标准偏差小于７％。方法简便、快速、准确，用于样品分析，取得了满意的结果。     

TBP色层分离—ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元…

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０－３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２－３．２％，回收率９４－１０８％，ＲＳＤ为０．２－２．１％。