玉柏石松中新△^1^4-Serratene型五环三萜酯

从玉柏石松中分得三个新的△^1^4-serratene型的五环三萜酯(1-3), 根据其理化性质和波谱数据, 运用二维核磁共振新技术异核远程相关谱(HMBC), 证明1为16-oxo-lyclanitin-30-yl-p-coumarate, 2为16-oxo-diepilycocryptol-30-yl-p-coumarate, 3为diepilycocryptol-30-yl-p-coumarate, 并指定了1中所有碳和氢、2和3中所有碳和部分氢的NMR信号的归属。     

金果榄化学成分的研究 I: 新呋喃三萜苷-金果榄苷的结构

从金果榄中分离得到十余种化学成分, 鉴定了其中一个新的配糖体, 经鉴定为呋喃二萜苷—金果榄苷(异非洲防己苦素4-β-D-葡萄糖苷), 还鉴定了异非洲防己苦素和药根碱等化合物.     

打破碗花花中三萜皂苷的研究

从打破碗花花的乙醇提取物中分离出五个单取代三萜皂苷, 经光谱和化学方法鉴定了三个新苷, 命名为找破碗花花苷A(S~3)、B(S~4)和C(S~5)(hupehensissaponins A、B、C)。两个已知的三萜皂苷是prosapogenin CP~4(S~1)和CP~6(S~2),曾从本属植物中发现过。     

^1H NMR选择检测新技术用于新三萜皂苷的结构研究

从中药川续断根部的乙醇提取物中分得1个新的三萜皂苷,经过测定,其结构为:3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1--3)-β-D-吡喃葡萄糖(1--3)-β-L-吡喃鼠李糖(1--2)-β-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤苷元(1).研究表明,采用一维SEMDY和三照射NOE差谱NMR新技术相结合能以"拼凑"方式,测定糖链结构.方法简便、快速、测定结果可靠,重叠的信号可以指认,并且对样品不必进行化学降解或衍生化.本方法也可以用于其他类型的寡糖结构测定。     

美丽红豆杉二萜的研究 II: 一个新的紫杉烷二萜的结构

报导了从美丽红豆杉茎皮中分到的两个紫杉烷二萜化合物: 经高分辨核磁共振和COSY测定其结构为红豆杉素J(taxinine J)和2-去乙酰氧基-红豆杉素J(2-deacetoxytaxinine J), 后者系一新化合物, 药理结果表明: 二个化合物对肝癌细胞具有不同程度抑制作用.     

抗生育植物栀子花化学成分的研究I: 抗早孕成分栀子花乙酸的结构

栀子花是中国民间抗生育植物,本文报导了从该粗提取物中分得多种黄酮,环烯醚萜、三萜酸和甾醇类化合物,其中-Cycloartane型新三萜酸-栀子花乙酸(gardenolic acid B)经药理试验证明对大鼠有抗早孕作用.本文还报导了它的结构研究.     

取代杂氮硅三环的核磁共振及分子动力学研究

对取代的杂氮硅三环类化合物(Silatrane)-(3R,4S)-1-氯甲基杂氮硅三环-4-羧酸(1)和(3R,4S)-1-氯甲基-3-甲基杂氮硅三环-4-羧酸(2)及它们相应的三乙基铵盐(3)和(4)的结构采用^1H,^1^3C,^2^9Si NMR进行研究, 其一维^1H NMR谱根据二维同核和异核相关谱进行了归属。从测得的偶合常数及化学位移分析, 得出羧基及其铵盐的取代造成相邻另外两环上的-CH2-CH2-O-链上二面角发生扭拐,成为拐折旁式构象。分子动力学方法的模拟计算证明了这种构象变化。另外根据溶液中^2^9Si及^1H的化学位移实验结果, 讨论了该类化合物环上取代对分子内配键(N-Si)的影响。     

土槿皮三萜成分的研究

从土槿皮(Pseudolarix kaempferi, Gord.)中分到两个三萜成分, 经化学和光谱方法证明, 其一为具有羊毛甾烷母核的新三萜-3氧代-羊毛甾-7,23,25-三烯-23,26-环氧-27-羧酸, 命名为金钱松呋喃酸(1), 另一个为白桦脂酸(2), 此外, 还分到β-谷甾醇和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷。     

12H-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂八环的合成与波谱分析

通过双（2-羟基-3,5-二氯苯基）甲烷（1）与ROPXCl_2 （X = O，S）的关环 反应，合成了6-烃氧基-6-氧（硫）-2,4,8,10-四氯-12H-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂 八环（3），3（X = 0）的收率为62%-85%，并测试了3的~1H NMR，~(13)C NMR，~ (31)P NMR以及MS。详细报道了3的~(13)C NMR中存在的远程偶合现象，并探讨了3 的质谱裂解方式。     

石杉碱甲和石杉碱乙的化学研究

从石杉科植物千层塔中分得两个新生物碱:石杉碱甲和石杉碱乙,经光谱测定和化学降解阐明它们的结构分别如1和2所示.它们都具有很强的抑制胆碱酯酶活性和提高学习,记忆效率的功能,其中石杉碱甲经临床试验证明对重症肌无力,老年性健忘症和老年性痴呆症有一定疗效.     

碳苷研究 XXIII. 三-O-乙酰基葡萄糖和半乳糖碳苷的合成及结构的测定

本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的^1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用^1^3C NMR进行了鉴定。由其^1H NMR谱与通常规律相反的原因, 讨论了乙酰化的机理。     

羟基蒽醌衍生物中羟基质子的核磁共振研究

通过对23个羟基蒽醌衍生物的质子核磁共振研究, 观察了不同取代类型羟基的化学位移范围;讨论了酚羟基乙酰化对芳环质子的化学位移影响, 为羟基取代位置的确定及芳环质子谱线归属提供了某种判据.此外, 还用HMO 法探讨了各类取代羟基的氢键强度及羰基迫位仅有一个羟基的内氢键强度与给予原子电荷密度的关系.本文报道一系列新型冠醚N,N'-双取代-1,7-二氧杂-12-冠-4(1~6), N,N' -双取代-1, 7-二氮杂-15冠-5(7~10) 及N,N'-双取代-1,10-二氮杂-18-冠-6(11~14)的质谱. 借助联动扫描和去焦技术对它们的开裂机理作了详细探讨.     

美丽红豆杉二萜的研究 I: 美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物, 其中美丽红豆杉素A(taxamairin A, 1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B, 2)是含有 酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道; 美丽红豆杉素C(taxamairin C, 3)是含有半缩酮的四环二萜. 结构鉴定应用了高分辨的^1H NMR, ^1^3C NMR ^1H-^1H COSY和DFNOE等方法. 美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.     

翠雀花的生物碱成分

从翠雀花根的乙醇提取物中分得两个新的C~2二萜生物碱:翠雀花定(1)和乙酰翠雀花定(2)经谱图分析(IR, ^1H和^13C NMR, )推定了它们的结构。迄今报告的C~20二萜生物碱中, 1和2在结构上是具有含氧了取代基最多的两例药理试验表明,2有镇痛作用。     

11,2,4-三嗪类化合物的研究XXⅢ.6-氮杂嘌呤衍的合物

本文报道3-甲硫基-5-取代芳基-咪唑并[4,5-e]--1,2,4-三嗪-6-[7H]- 酮化合物的合成,成功地利用Curtius重排得到了高收率的6-氮杂嘌呤衍生物.     

中国乌头的研究XIV: 紫草乌碱甲的化学结构的研究

从云南紫草乌(Aconitum delavayi Franch)中所得的紫草乌碱甲(delavaconitine)是具有麻醉作用的新的二萜类生物碱,其分子式应更正为C29H39O6N.经水解、乙酰化、热解和异构化等化学反应及紫外光谱、红外光谱、质谱及^1H和^1^3C核磁共振的测定,确定它的化学结构为;其水解产物紫草乌碱甲胺醇(delavaconine)经X射线衍射测定,进一步证实了它的化学结构.     

芫花花蕾抗生育有效成分的研究 : 新的二萜原酸酯芫花酯丁的分离与结构

芫花为瑞香科植物(Daphae genkwa Sieb.et Zucc.).前人曾从该植物的花、根部分得一系列抗生育有效成分——芫花酯甲(yuanhuacine)、芫花酯乙(yuanhuadine)、芫花酯丙(yuanhuafine)、12-苯甲酰氧基瑞香毒素(12-benzoxydaphnetoxin,genkwadaphnin,1)等.我们从芫花花蕾中也分到1.最近又分得一种新的二萜原酸酯化合物,命名为芫花酯丁(yuanhuatine,2).根据波谱分析并与1对比,确定其结构为1的1,2-双氢化合物.2对     

新型磷杂环辛二烯的合成及其反应研究

本文应用高位阻二酚1与二氯苯基膦和三氯氧磷反应,分别得到了新型磷杂环辛二烯2a和2b,并经IR.^1HNMR,^3^1PNMR,MS和元素分析的证实,研究了化合物2a 和2b的立体化学及2a与联苯烯的反应.