硫醚萃取金(Ⅲ)及其反应热效应的研究

本文通过七种硫醚从盐酸介质中萃取金的行为及其影响因素，讨论了硫醚结构与萃取过程热力学函数的关系，用多种实验方法确定了被萃配合物的化学组成为AuC1,R,SR=(其中R1，与R2为相同或不同的烃基).萃取过程属配体取代反应.还考察了贵金属离子钯(Ⅱ)、铂(Ⅴ)对董取金(Ⅲ)的影响，表明本文所选用的试剂具有较高的选择性.     

稀土与邻苯二醛缩赖氨酸席夫碱配合物的合成和表征

选用具有双醛基的邻苯二醛与双氨基的赖氨酸缩合形成邻苯二醛缩赖氨酸席夫碱(HL),首次合成10种新的稀土氨基酸席夫碱配合物.在元素分析、热分析、紫外、可见、红外光谱及核磁共振谱等表征基础上,提出该类型配合物的组成为LnL2(NO3)·4H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Y)和LnL2(NO3)·3H2O(Ln=Gd、Tb、Dy、Er、Yb),研究了它们的配位机理和谱学性质,并讨论了配合物颇具特点的可能结构.     

聚合物型异羟肟酸的合成及其与钇配合物的研究

本文报导了两种新型异羟肟酸－聚丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＡＨＡ），聚甲基丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＭＨＡ）的合成方法及其与钇（Ｙ＾３＋）配合物制备，并研究了该配合物组成，测定了这两种异羟肟酸的离解常数及其与Ｙ＾３＋络合的稳定常数等。     

稀土a-经基异丁酸配合物的合成与表征

本文合成了十五种稀上Q经基异丁酸固体配合物元素分析确证其组成为Ln(HIB),"0.5H,0(Ln二La,Y,Tb-Lu),Ln(I-IIB), " 3H,0(Ln二Ce一Nd)配合物的摩尔电导值证实配合物在水中未完全电离.x一射线粉末衍射分析发现整个系列的稀土配合物在结构上分三类.红外光谱说明已形成了配合物,本文根据对配合物进行了差热,热重及程序升温分解气相色谱分析,提出了稀土+-经基异丁酸配合物的热分解机理.     

铂锡和铂锡钐浸渍液配合物的形成与活性的研究

用分光光度法研究了H2PtCl6—SnCl2—HCl—水浸渍液中配合物的形成情况。实验证明盐酸浓度为1M时,浸渍液中的配合物较稳定。在浸渍液中[PtCl4（SnCl3）2]2-,有利于提高铂锡催化剂的芳构活性,而SmCl3的引入,能提高该配合物稳定性和调节催化剂的酸中心,显著提高催化剂的芳构活性     

联氨与银氨配合物定向反应的研究

本文研究了温度、银氨摩尔比,碱度及杂质金属离子对联氨还原银氨配合物以沉析银的反应,获得微量的Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)特别是Cu(Ⅱ)离子,不仅能加快反应速度,且能有效地促进联氨按反应(A)进行四电子定向反应的比率,提高了银的还原沉析率,降低了联氨耗量。 N_2H_4+4Ag(NH_3)_2~++4OH~-=N_2+4Ag+8NH_3+4H_2O (A) N_2H_4+Ag(NH_3)_2~++OH~-=1/2N_2+Ag+3NH_3+H_2O (B) 通过正交试验,找出了影响联氨定向还原沉析银的各因素主次顺序为[NH_3],[Cu(Ⅱ)],温度,[NaOH],获得在起始浓度为0.0025mol/LN_2H_4和0.010mol/LAgNO_3的混合液中,联氨按四电子定向反应(A)的最佳条件是:Ag~+∶NH_3=1∶4(摩尔比),[Cu~(2+)]=4X10~(-5)mol/L,[NaOH]=0.010mol/L,在333K时搅拌反应10分钟,银的还原率在99.8％以上。     

稀土马尿酸配合物的合成及性质表征

本文合成了15种稀土马尿酸配合物，用元素分析、红外光谱，紫外光谱，差热热重等方法研究了马尿酸配体和稀土的配位情况以及配合物的性质递变规律，并用气相色谱程序升温法研究了配合物的热分解机理.     

钆与氨基酸配合物的滴定量热研究

用滴定量热法测定了稀土钆（Ⅲ）离子与8种氨基酸配合物298．15K下配位反应的热效应，计算了配合物的稳定常数及配位反应热焓，并由此推广出反应的吉布斯自由能变化和熵变，从而讨论了稀土钆（Ⅲ）离子和氨基酸的结构对配合物稳定性的影响。     

α—甲基丙烯酸稀土配合物的合成与表征

本文合成了十四种稀土－α－甲基丙烯酸固体配合物，用化学方法确定其组成ＲＥＬ３，ｎＨ２Ｏ，用红外光谱，紫外可见光谱、核磁共振等测试技术这些配合物的性质与结构进行了研究。     

基于结构性信息的纹理合成与图像修复

纹理合成与图像修复是计算机图形学中的一个研究热点,具有广泛的应用前景．提出了一种基于结构性信息的判断纹理块匹配误差的新方法：颜色-结构差异算法．该方法同时考虑了纹理块之间颜色误差和结构误差对纹理块的相似性的影响,弥补了单纯考虑颜色误差的不足,保证了图像间结构信息的连贯性,从而确保合成后的纹理及修复后的图像在视觉上的连贯性．     

新型除草剂ZJ0777的合成和生物活性研究

以水杨醛、邻溴苯胺和4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶为起始原料合成了新型除草剂ZJ0777,经氢核磁共振光谱、红外光谱、质谱和元素分析确证了其分子结构.田间药效试验结果表明,ZJ0777对油菜田的主要杂草看麦良和牛繁缕等有很好的防除效果,在30 g(a..i.)/hm2剂量下,对看麦良的防效＞90%,牛繁缕的防效＞80%,总草防效＞87%,而对油菜无不良影响.上述结果说明,ZJ0777可作为油菜田的芽后除草剂进行研究与开发.     

新疆白干湖与浅成斑岩有关的石英脉型金矿床

白干湖金矿床是近年来西安工程学院发现的重要金矿床之一。该矿床属于与浅成斑岩有关的石英脉型金矿床。含金石英脉体产出于石英斑岩与灰岩的接触带，成矿物质主要来自石英斑岩围岩；流体萃取周围介质中的成矿元素，集中于接触带中，金富集沉淀成矿。矿床形成分热液成矿期和表生氧化期，其中热液成矿期又分黄铁矿－毒砂－石英阶段、金－黝铜矿－方铅矿－闪锌矿－石英阶段、石英－碳酸盐阶段。     

一种对质子敏感Eu(Ⅲ)配合物的合成及性质

合成了一种新型铕配合物Eu(PTBMA)3(PTBMA为N-丙基-4-[4′-(2,2′:6′,2″-三联吡啶)基]-苯甲胺),通过紫外及荧光光谱对其质子化过程进行详细的研究。结果表明:低浓度质子的加入由于阻碍了配合物体系内的PET(Photo-induced electron transfer)过程,有利于Eu(Ⅲ)离子的5D0→7FJ(     

复连通曲面体高维积分的Monte Carlo 法

本文讨论了用Monte Carlo法求积分区域为复连通曲面体的高维积分,即用Monte Carlo法估计下面形式的高维积分：I＝∫G-s∪j=1Gj…,xn)dx1dx2…,dxn,其中n为积分维数,Gj包含G（j=1,2…,s）体积示知和G,Gj(j=1,2,…,s)体积都未知情形得出估计法、收敛性定理和具体算法,另外,也对求复连通曲面体的重心问题进行分析,得出估计法和收敛性定理。     

一种新型的网络级城镇地籍管理系统设计及实现

本文讨论了自主开发的网络级城镇土地产权产籍管理系统（ＲｅＧＩＳ）的系统构成,分析了ＲｅＧＩＳ的数据结构,给出了ＲｅＧＩＳ系统的实现方法。     

一个新的单形体积公式

利用凸体几何的理论与方法，研究了n维欧氏空间E^n中n维单形的两个不同维数子单形所成的角，得到了单形的一个新体积公式，该公式的特例是两个已知的单形体积公式．给出了单形的Bartōs体积公式的一种简洁证法．     

不同形貌的α-Fe2O3的水热控制合成

以FeCl3为前驱体,异丙醇和水的混合溶液为溶剂,在150 ℃下,通过加入不同的阴离子的钠盐,用水热的方法合成了球形、梭形和立方形的α-Fe2O3.用TEM、SEM、XRD、SAED和UV-vis对样品进行了表征.结果表明加入不同的钠盐:碳酸钠、醋酸钠、碳酸氢钠,可以对α-Fe2O3的形貌进行有效控制.得到的方形,类球形和梭形的赤铁矿型α-Fe2O3具有类单晶结构,晶型较好.方形和梭形的α-Fe2O3是由25 nm左右的α-Fe2O3纳米颗粒聚集而成.UV-vis测试表明,与普通的α-Fe2O3相比,合成的α-Fe2O3不仅在可见光区有吸收,而且在紫外区也有较宽的吸收带.初步探讨了α-Fe2O3的形成机理.     

降血糖新药格列美脲的HPLC含量测定法

采用ZORBAX—C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢胺水溶液(70:30,用磷酸调节缓冲盐水溶液的pH为3.5)作为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测波长为230 nm.用安定做为内标测定格列美脲(glimepiride,GMD)原药的含量.此方法对格列美脲的线性范围是10μg/mL～200 μg/mL,相关系数r>0.999 9;最低检测限为1.2 ng;平均回收率为99.39％～100.34％.RSD是0.33％～0.37％.结果表明用反相HPLC测定格列美脲原药含量操作简便,结果准确.     

关于复射影空间中极小子流形的某些整体 Pinching定理

本文利用对复射影空间中紧致极小子流形的第二基本形式长度平方进行积分形式的估计方法,证明了复射影空间中紧致复子流形和紧致全实极小子流形的整体 Pinching定理.