咪唑在银电极上吸附行为的SERS研究

咪唑在银电极上吸附行为的ＳＥＲＳ研究徐知三，张传飞，旷富贵，王小华，刘海林（武汉大学分析测试中心武汉４３００１２）（武汉大学环境科学系武汉４３００７２）ＳｔｕｄｙｏｎＴｈｅＡｄｓｏｔｐｔｉｏｎＢｅｈａｖｉｏｕｒｏｆＩｍｉｄａｚｏｌｅｏｎＳｉｌｖｅｒＥ...     

SERS光谱及电化学法研究硫脲在银电极上的吸附层结构

实验发现硫脲能在电极表面形成一吸附层并阻碍氢在电极表面的析出还原反应，此吸附层在电位约－０．６Ｖ时发生结构转变，进一步实验显示硫脲吸附层的结构在－０．９Ｖ时为疏松的，在－０．３Ｖ～－０．５Ｖ时为致密的，而在－０．８Ｖ～－０．６Ｖ时为两种结构的中间过渡态。     

二苯基脲类化合物在银电极上吸附行为的SERS研究

利用表面增强拉曼光谱(SERS)方法分别研究了二苯基胍(DPGA)、二苯基脲(DPU)和二苯基硫脲(DPTU)在硫酸溶液中银电极表面上的吸附行为。结果表明:质子化的DPGA通过苯环的π电子作用吸附,吸附取向为平行吸附;DPU通过N原子上的p π电子作用吸附,吸附取向为倾斜吸附;DPTU通过苯环上的p π电子作用吸附,吸附取向为平行吸附。三种有机物的结构与吸附行为的关系也被讨论。     

腺嘌呤吸附在银胶上的SERS研究

研究了腺嘌呤水溶液吸附在银胶上的表面增强喇曼散射(SERS)。除在SERS谱和普通喇曼谱不是很大差异外,观察到腺嘌呤的SERS谱与在银胶中腺嘌呤的体浓度有关。在改变腺嘌呤体浓度时,腺嘌呤环呼振动模的峰值有位移和相对峰值强度改变,把它们诠释为腺嘌另在银面上的取向有关。     

咪唑在铜电极上吸附行为的SERS研究

咪唑在铜电极上吸附行为的ＳＥＲＳ研究张传飞，徐知三，旷富贵，王小华，刘海林（武汉大学分析测试中心武汉４３００７２）（武汉大学环境科学系武汉４３００７２）ＳｔｕｄｙｏｎＴｈｅＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎＢｅｈａｖｉｏｕｒｏｆＩｍｉｄａｚｏｌｅｏｎＣｏｐｐｅｒＥ...     

吸附在铂电极上茄尼醇分子的SERS研究

本文首次报道了茄尼醇分子的常规拉曼光谱 (RRS)及该分子在铂电极上的表面增强拉曼散射(SERS)谱 ,并对它的谱带进行了初步指认。从其常规拉曼光谱和SERS谱的对比和分析推断 ,茄尼醇分子是通过CC等键吸附在铂电极表面的。这种分子RRS和SERS谱的明显差异表明 ,该分子与铂电极表面发生了强的相互作用。这种相互作用对吸附在铂电极上的茄尼醇分子结构发生了很大的扰动。     

硫唑嘌呤在银电极表面吸附的SERS光谱表征

本文借助于表面增强拉曼散射(SERS)技术, 对硫唑嘌呤(AZA)分子在银表面的吸附行为及其变化特征进行了研究。研究结果表明, AZA 分子在银表面的吸附位点是嘌呤环上3位的氮原子。进一步研究发现, 其吸附取向随着溶液pH 的改变而发生变化。这一转变过程通过 AZA 分子的 SERS 特征谱峰的强度有规律的显著变化而得以表征。     

苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究

以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频率位移和强的拉曼信号增强的原因。这个强的SERS谱带与CH2面外弯曲振动和苯环上C—H面外弯曲振动模的耦合相关,也与CH2基团与银表面吸附位的作用强度有关。     

4,4′-二氨基-2,2′-联吡啶的合成及光谱性质

设计出一种简便、有效、安全的4,4′-二氨基-2,2′-联吡啶的超声波合成方法,利用红外光谱、核磁共振氢谱和熔点的测试对产物进行了表征,并测试了产物的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱。最终产物的收率有了较大提高。     

罗丹明6G在银纳米线阵列上的SERS光谱研究

制备出有序、均匀的活性衬底一直足表面增强拉曼散射(SERS)研究中的关键.阳极氧化法制备的多孔氧化铝膜的结构有序、均匀,为纳米金属SERS基底的制备提供了模板.以沉积了银的多孔氧化铝组装体为衬底,研究了罗丹明6G(Rh6G)分子的表面增强拉曼散射光谱.结果表明,沉积了银的多孔氧化铝模板是很好的SERS衬底,Rh6G分子在此衬底上的SERS谱强度与银纳米线在表面的显露高度有关,而其拉曼频移未受表面状态的影响,而PO43-离子的存在使SERS强度得到很大提高.     

电化学处理后银电极的表面形貌及SERS光谱

为了了解银电极表面形貌以及表面反应产物对SERS光谱的影响,我们利用循环伏安图和扫描电子显微镜分别对0.1 MKCl溶液体系和0.1 MKCl+0.02M喹啉溶液体系中的银电极进行了研究,发现喹啉加入以后,在银电极表面产生强烈的化学吸附,并使得电极表面形貌发生了改变;不论氧化还是还原处理以后,喹啉吸附在银电极上均能产生SERS光谱,但两者产生的SERS光谱有着明显差异。     

银溶胶SERS光谱在分析方面的应用研究

本文利用乙醇作为内标对结晶紫进行了定量分析,对最佳溶胶粒度进行了选择,并使结晶紫的检测限降至5×10~(-12)mol/l,实验中还对 KCl、乙醇等对溶胶粒度的影响进行了研究,并讨论了溶剂极性对 SERS 谱带频率的影响。通过1620cm~(-1)苯环伸缩振动频率的位移现象对结晶紫的吸附取向进行了初步探讨。     

对炔基苯硫酚在银纳米粒子上的SERS光谱理论研究

对炔基苯硫酚分子吸附在银纳米粒子上表现出较强的表面增强拉曼光谱(SERS)信号。本文采用密度泛函理论(DFT)对炔基在银纳米粒子上不同吸附方式以及振动光谱进行了计算分析。研究结果表明,当炔基与金属之间有相互作用时,C≡C键伸缩振动的频率红移,拉曼强度显著增强。同时也从分子与金属作用角度初步探讨了实验所观测谱线宽度增宽的现象。此外,通过含时密度泛函理论(TD-DFT)进一步研究了吸附分子与金属之间的电荷转移性质,并分析了其预共振拉曼光谱。该工作初步建立了在银表面上炔键的吸附构型与SERS光谱之间的关系。     

腺嘌呤在银纳米粒子上的SERS理论研究

采用密度泛函方法(DFT)研究了腺嘌呤分子与中性银簇以及带电银簇复合物的结构和拉曼光谱,阐述了腺嘌呤在银表面的吸附结构及其与拉曼光谱的关系。我们通过构建不同数目的银簇和不同吸附方式的腺嘌呤-银纳米粒子,利用密度泛函理论计算了气态分子和考虑溶剂化效应后腺嘌呤分子稳定的吸附结构,比较不同情况下腺嘌呤分子拉曼光谱的变化,探究了腺嘌呤与银纳米粒子的成键作用、溶剂化效应以及异构化对其拉曼光谱的影响。     

氘代试剂极性对2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸乙酯~1H-NMR谱图的影响

由于溶剂极性的影响 ,2 ,2′-联吡啶 - 4 ,4′-二甲酸乙酯在 DMSO- d6 (氘代二甲基亚砜 )和 CDCl3 (氘代三氯甲烷 )中测得的1H- NMR谱图具有很大的差异。