茚达特罗的中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的合成

以易得且廉价的乙苯为起始原料合成了茚达特罗的中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐.该合成方法分8个步骤:氯丙酰化、环化、肟化、钯炭氢化还原、氨基保护、乙酰化、还原、去保护并成盐,得到最终产品.产品通过元素分析、质谱及核磁共振等测试手段进行了表征.     

间(对)二甲苯氨氧化与催化剂集团结构适应理论

从丰富的石油产品——间(对)二甲苯用氨氧化法制成的苯二腈是生产现代高效低毒农药“百菌灵”和合成纤维的重要化工原料,亦可用来制造性能优良的环氧树脂硬化剂和塑料增塑剂。二甲苯氨氧化法亦是国外石油化工方面新兴的技术之一。该法关键在于催化剂。在毛主席革命路线指引下,本科研根据广泛的科学实验,寻找及创制出几种性能优良适合工业应用的较佳催化剂,小试结果和扩试结果都达到颇高水平。对我国工农业及国防建设有其重要意义。根据大量的实践事实,本科研并初步总结出“催化剂集团结构适应理论”轮廊,在选制高得率催化剂时曾发挥一定的指导作用,并希望可用来指导今后各种原料的氨氧化及氧化工作。     

压电晶体传感器用于检测二甲苯气体的研究

以冠醚聚合物为涂层的压电晶体传感器，对二甲苯气体显示出良好的选择性和吸附可逆性；对气体流速、环境温度、涂层物用量、干扰气体等因素对测量的影响进行了研究；使水汽的干扰可以完全消除，其测量的线性范围和灵敏度等综合性能指标能满足工作环境中的二甲苯的监测     

对氨基苯甲酰壳聚糖的制备和抗菌活性

通过壳聚糖与对氨基苯甲酰氯在超声波振荡下的酰化反应制备了对氨基苯甲酰壳聚糖.用红外光谱、紫外光谱方法对目标产物进行了结构表征.结果表明,产物具有对氨基苯甲酰壳聚糖的结构特征,并具有良好的溶解性能.抗菌实验表明,该产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉的最低抑菌浓度分别为0.1%,0.1%和1%,其抗菌活性随浓度的增加而增强,且优于壳聚糖.     

震颤麻痹治疗剂—L-多巴的试制

L-多巴(L-DOPA)是L-3.4-二羟基苯丙氨酸的简称.分子式为C_9H_(11)NO_4,分子量为197.19. L-多巴用于治疗、予防帕金森氏病、帕金森氏综合症及震颤麻痹多种症状,例如僵硬,震颤,震颤性麻痹,痉挛,流涎,丧失穿衣服能力等.一九七○年三月召开的L-多巴专题会议上,认为L-多巴还用于精神病的治疗. L-多巴系儿茶酚胺代谢的中间产物,在人体内,L-酪氨酸经酪氨酸羟基化酶转化成     

邻苯二甲酸一丁酯铜盐的试制

在毛主席无产阶级教育路线的指引下,在批林批孔运动的推动下,一九七三年三月,我们赴西安化学试剂厂,进行开门办学,下厂学工。学工期间,和该厂工人师傅一起接受了研究试制邻苯二甲酸一丁酯铜盐的任务。在试制过程中,我们牢记毛主席关于“独立自主,自力更生”的教导,解放思想,大胆实践,在工人师傅的带领下和教师的帮助下,我们用了两个星期的时间,完成了这一任务。在试制过程中,我们不迷信书本,不迷信洋人,分析国外资料吸取对我们有用的东西,同时结合我们现有的设备,进行大胆实践,结合原料的性质,进行大胆摸索。邻苯二     

二甲苯在TFJF型催化剂上深度氧化动力学的研究

在193-225 iC温度范围内，在轴向取样的管式积分反应器中研究了二甲苯在TFJF型催化剂上深度氧化的宏观动力学，在试验条件下，该反应的速度方程为:     

β-氰乙基甲基硅油的试制

本文报导根据作者所作实验,制备β-氰乙基甲基硅油的具体操作及四种成分的这种硅氰油的性能。     

稀土钻酸盐的电子和红外光谱研究

本文考察了具有钙钛矿型晶体结构的稀土钴酸盐LnCoO_3(Ln=La～Er)的电子和红外光谱,用晶体学和Ln-O,Co-O键的共价性讨论了实验结果,发现中心离子Co~(3+)的电子跃迁受到稀土离子Ln~(3+)的有规律的影响。LnCoO_3有其特定的CoO_6基团振动光谱,Ln-O的共价性随着稀土元素原子序数的增大而加强:重稀土的红外光谱比轻稀土更丰富,有的还出现分裂现象。用IR技术考察了制备等过程中晶体结构的变化。     

间(对)二甲苯氨氧化与催化剂集团结构适应理论(续)

三、理论部份(一)反应机理毛主席教导我们:“马克思主义的哲学认为十分重要的问题,不在于懂得了客观世界的规律性,因而能够解释世界,而在于拿了这种对于客观规律性的认识去能动地改造世界.”我们研究及讨论反应机理的目的亦是如此.在所提出的催化剂集团结构适应理论中尤其着重催化剂选择和反应机理的连系.Hadiey、Qgata 及 Suvorov 等曾讨论     

高反压硅功率晶体管的设计和试制

本文讨论了高反压硅功率晶体管的设计和制造中的有关理论和实际问题。文中讨论了高反压管对硅单晶材料,工艺条件和晶体管结构参数的要求,以及提高高反压管耐压性能的途径。文中还较详细地介绍了一种高反压硅功率晶体管的光刻版图形的设计,以及制造的具体工艺条件,并对有关问题进行了探讨。     

菜粉蝶颗粒体病毒杀虫剂的试制和应用

菜粉蝶(Pieris rapae L.)幼虫俗称菜青虫。是世界性的十字花科蔬菜的第一号害虫。幼虫取食叶片,重者全叶吃尽,仅留叶柄,严重影响蔬菜的质量和生产。其寄生植物有9科35种之多。每年发生代数因地而异,在武汉市郊一年发生9代,幼虫期为5令,3令以后食量最大,危害猖獗(图1)。1978年5月我们在洪山公社附近苞菜地里发现莱青虫自然罹病死亡甚多。经采集,分离鉴定其病原体是一种颗粒体病毒(GV)。此病毒在国外研究甚多,范围亦广。在国内报导中仅涉及到分离和电镜观察。本文着重报导菜粉蝶颗     

氨基甲酸三尖杉醋碱的合成

三尖杉(Cephalotaxus)是有效的抗癌植物。近年来从三尖杉中分离得多种有效成分:三尖杉酯碱(Ia)、高三尖杉酯碱(Ib)、异三尖杉酯碱(Ic)和脱氧三尖杉酯碱(Id)。它们均具有明显的抑瘤作用。但有效成分在植物中合量甚微,仅占总生药的十万分之五左右。在提取有效成分的同时,得到无活性的三尖杉碱(Ie),它的含量最丰,约占总生药的0.1％左右。因此,如何利用三尖杉碱,使之转变成有效成分,已成为三尖杉科研中的一个重要课题,受到国内外普遍的重视。     

L-高丝氨酸内酯盐酸盐的氨基保护

以氯甲酸苄酯(CbzCl)为氨基保护试剂,研究了它对L-高丝氨酸内酯盐酸盐的氨基保护.实验表明,以水为溶剂,NaHCO3为碱的无机反应体系,制备N-Cbz-L-高丝氨酸内酯的产率可高达93%,显著优于以CH2Cl2为溶剂,Et3N或吡啶(Py)为碱的有机反应体系.以氯甲酸乙酯(EocCl)和氯甲酸甲酯(MocCl)为氨基保护试剂时,无机反应体系也明显优于有机反应体系.同时发现,氯甲酸甲酯为保护试剂,NaHCO3为碱时,组合溶剂(THF/H2O或丙酮/H2O)形成的均相溶剂体系可获得比仅使用水作溶剂时更高的产率.     

新型海藻酸盐复合纳米银抗菌共混纤维的制备

通过溶液纺丝法制备了海藻酸盐/羧丁酰壳聚糖共混纤维,通过红外光谱、X射线衍射和光学显微镜对共混纤维进行表征.结果表明:共混体系中两种组分之间存在较强的相互作用,且有良好的相容性.当羧丁酰壳聚糖的含量为30%时,共混纤维的干态抗张强度达到最大值(14.32 cN/tex), 共混纤维的湿态抗张强度随着羧丁酰壳聚糖含量的增加而降低.当羧丁酰壳聚糖的含量为30%时,纤维的干、湿态断裂伸长率分别达到最大值43.5%和69.3%.随着羧丁酰壳聚糖的引入,纤维的吸水率显著提高.将纳米银分散液加入纺丝液中可以得到抗菌性能优异的海藻酸盐复合纤维.     

新型羧酸盐Gemini表面活性剂的合成及性能

以丙二酸二乙酯为原料,用醇钠夺取活泼氢,利用二溴代烷烃形成联接链,再加入溴代烷取代,经水解,脱羧合成了3种同系列的羧酸盐Gemini表面活性剂,并用红外光谱,核磁共振氢谱,质谱和元素分析等手段对产物结构进行了表征.表面张力法和稳态荧光光谱法分析产物的表面性质显示,联接链碳数为6,疏水链碳数为8,10,12产物的临界胶束浓度(cmc)值分别为1.51×10-4,1.05×10-4,9.03×10-5 mol/L,对应的表面张力分别为42.09,36.30,34.96mN/m.动态光散射和透射电镜结果表明,该系列表面活性剂水溶液的浓度在cmc之上时极易形成囊泡聚集体.     

氨基磁性纳米粒子对α-胰凝乳蛋白酶固定过程的研究

采用分子自组装技术制备氨基功能化磁性纳米粒子,并通过碳二亚胺偶联剂将α-胰凝乳蛋白酶固定在其表面.利用红外光谱及热失重分析等方法表征固定酶的纳米粒子,研究了固定过程中酶浓度和反应时间对载酶量的影响,得到最佳固定条件.在固定过程用Langmuir等温式拟合优于用Freundlich等温式,功能化纳米粒子的载酶量达到127 mg·g-1,与一级反应动力学模型相比,二级反应动力学模型能够更好地拟合该固定过程.     

高效液相色谱法对2-氨基乙基硫酸酯还原反应的测定

利用高效液相色谱(HPLC)对2-氨基乙基硫酸酯经Na 2SO3还原生成牛磺酸的反应过程进行了测定.色谱分析采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生化试剂,Dismonsil(TM)-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7);于360 nm处进行紫外检测.还原反应进行16 h后,2-氨基乙基硫酸酯的还原转化率可达93%,牛磺酸的产率达到最大值91%.     

对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的间接酯化

利用间接酯化方法合成对氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯,能使酯化收率提高到80％以上,且产品外观比直接酯化合成的颜色浅,光泽好,并通过实验得出了合成的最佳工艺条件。     

负载型La—Sr—Mn—O催化剂二甲苯氧化的催化活性

利用浸渍法制备了Ｌａ－Ｓｒ－Ｍｎ－Ｏ系负载型燃烧催化剂，ＸＲＤ相分析结果得到多在孔陶瓷载体表面形成了钙钛矿型氧化物Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３，负载型和非负载型纯钙钛矿相催化剂二甲苯完全氧化活性数据表明，Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３复合氧化物负载子多孔陶瓷上，不仅改善了催化剂的机械强度，共燃烧活性也得到显著提高。