三七组织培养研究综述

从愈伤组织诱导、次生代谢物生产、不定根与不定芽诱导等方面对三七离体快速繁殖进行综述,旨在理清三七组织培养研究历史,为今后开展三七组织培养以及生产次生代谢产物提供参考。     

蓖麻的组织培养

以蓖麻（Ricinus communis L．）的胚芽顶、下胚轴、子叶和胚根为外植体,研究不同激素种类和浓度对其诱导脱分化和再分化能力和对丛芽增殖和生根的影响,为蓖麻离体快繁体系的成功建立提供重要依据．结果表明。胚芽顶是最适的芽增殖外植体．最适芽增殖培养基为MS＋BA0．4mg·L^-1＋IAA0．01mg·L^-1;生根培养基为MS＋NAA0．2mg·L^-1;在BA0．5～1．0mg·L^-1、和IAA0．1～0．5mg·L^-1。时,愈伤组织诱导率为56％～100％．分化率为零．     

金线莲的组织培养研究

应用植物组织培养方法研究了金线莲快速繁殖的途径，初步完善了工厂化生产金线莲试管苗的工艺流程，研究结果表明，金线莲我植体采集的最佳时间是５月，培养最佳ＰＨ为５．４－５．６，植物生长物质对金线莲的培养起着重要作用，变换不同种类的植物生长物质或浓度可使培养的金钱莲茎段１次成功地或诱导丛生芽，添加活性碳或以蛭石取代琼脂对金钱莲的发根具有良好的效果，试管苗移栽随苗高的增加而提高。     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究

以樱桃番茄（L.Esculutum v.Cerasiforme）的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明：樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0～2.0mg/L BA 0.1～0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3～4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005～0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。     

大丽花组织培养及快繁技术研究

目的探讨适合大丽花离体快繁和再生的外植体类型和激素配比.方法以D6大丽花品种为试材,比较不同类型外植体愈伤组织和芽的分化情况,以及不同激素配比对腋芽和叶片愈伤组织诱导和分化的影响.结果顶芽和带腋芽的茎段在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上容易形成丛生芽;刚萌动的腋芽在MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上出芽率达到81.3%,平均芽数为3.8;叶片在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上不定芽的分化率为37.5%,平均芽数为4.2.结论顶芽和带腋芽茎段是进行离体快繁最适合的外植体,适合刚萌动的腋芽生长和分化的激素配比是6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,适合叶片分化不定芽的激素配比是6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

雷公藤组织培养快繁技术初探

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究雷公藤的离体快繁技术。结果表明：附加2.0mg／L BA和0.1mg／L IBA的MS固体培养基可诱导腋芽萌发，诱导率达95％；附加3．0mg/L BA和O．1mg/L IBA的MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基，增殖率可达5．21。     

半夏组织培养研究

半夏采用块茎、叶片、叶柄为外植体进行组织培养均可诱导成苗.块茎在培养基1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中诱导率高为96.7%,在培养基2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中增殖倍数高为8.5倍.叶片、叶柄在培养基3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA中小块茎的诱导率较高达86.7%,在培养基2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中增殖倍数较高为5.4倍.半夏试管苗在增殖培养中同时分化出根,可免去诱根环节.     

长春花(Catharanthusrosus)立体开发的研究

利用植物细胞工程技术及组织培养技术:①离体快繁含长春花碱及长春新碱高的长春花幼苗.长春花离体快繁诱导与芽增殖的培养基为:MS+2.4-Dlmg·L~(-1)(单位下同)+ZT1,蔗糖30g·L~(-1),琼脂粉4g·L~(-1),pH5.4～5.8.诱导生根培养基为1/2MS+2.4-D1+KT0.4,蔗糖20g·L~(-1),琼脂粉和 pH 值同芽诱导培养基.②长春花植物细胞悬浮系的建立.愈伤组织诱导培养基为 MS+2.4-D1,MS+NAA1.86.长春花的开发研制工作从工业和农业二方面立体进行。     

树莓组织培养与快繁技术研究

以树莓的顶芽和茎段为外植体进行了离体培养，筛选出最佳培养基：（1）腋芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．3＋NAA0．1；（2）试管苗增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．1＋NAA0．1；（3）生根培养基为MS＋NAA0．4。     

贝母组织培养研究进展

在查阅国内外相关文献的基础上,从培养条件、小鳞茎再生、种质低温保存、生物碱积累、多倍体诱导等方面概述了贝母组织培养取得的研究成果,并提出了贝母组织培养中今后亟需解决的问题。     

铁皮石斛组织培养技术研究进展

铁皮石斛是一种珍稀的药用植物,具有广阔的市场前景。文章从铁皮石斛无菌播种、原球茎诱导、增殖及分化、壮苗生根、丛生芽的诱导、离体开花、人工种子与种质资源保存、四倍体诱导等方面对其组培技术研究进展进行总结,并对铁皮石斛组织培养技术的研究开发前景进行了展望。     

响应面分析法优化金线莲多糖提取过程的研究

以经乙醇提取黄酮后的金线莲滤渣为材料,利用响应面法优化多糖的提取过程.在单因素实验的基础上,分别选定液料比、提取时间和温度3个水平进行响应面实验,建立金线莲多糖提取率的二次回归方程,通过回归分析及岭脊分析得到优化组合条件.研究结果表明,当提取过程中液料比为35∶1,提取时间和温度分别为2.2h和83℃时,金线莲多糖提取率的理论预测值为3.42%,验证值为3.47%±0.47%,两者相差不大,提取条件参数可靠.     

滇越金线莲快速繁殖技术研究

通过滇越金线莲种子无菌诱导和茎诱导芽以及丛生芽增殖、生根等试验，得出结论：滇越金线莲种子在不含激素的Hyponex 1培养基上有较好萌发率，并且在添加10％椰乳后原球茎能分化出健壮的苗。外植茎在Hyponex 1＋6-BA 1mg／L＋NAA 0．01／L培养基上诱导产生芽的几率最高；最佳增殖培养基是Hyponex 1＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L；生根培养基是Hyponex 1＋6-BA0．05mg／L＋NAA0．1mg／L。     

台湾开唇兰组培快繁的研究

用台湾开唇兰植株的茎段作外植体,经表面消毒和初代培养后建立了无菌材料。试验了MS、H、B5和N6等4种基本培养基,以H培养基用于台湾开唇兰增殖培养的效果最好;4种基本培养基的效果依次为H≥N6>B5≥MS。试验了KT、BA和NAA等3种外源激素在不同浓度和不同配比情况下共16种激素处理。结果表明,以"BA2 0mg/L/NAA1 0mg/L"为最佳激素配比。在该激素条件下,几乎100%的植株基部3～4节均萌发出腋芽,并有丛生芽形成,长势均匀,芽多,根系发达。"H+肌醇100mg/L(单位下同)+烟酸0 5+盐酸硫胺素1 0+盐酸吡哆素0 5+甘氨酸2 0+BA2 0+NAA1 0+蔗糖2 0%+琼脂粉0 7%"为最佳的增殖培养基配方。试验了7种不同的栽培基质,其中以河砂:菜园:椰糠=1∶1∶1之混合栽培基质为最理想的栽培基质。     

外源生长物质对金线兰增殖培养的影响

利用正交设计L9(33)考察3种植物生长物质对金线兰(Anoectochilus roxburghii(wall.)Lindl.)增殖培养的影响,得到金线兰茎段增殖培养的最佳培养条件为:MS+BA3mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L,3种植物生长物质作用强弱依次是:KT>BA>NAA。     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。     

石蒜组织培养研究

探讨了石蒜植物快速繁殖条件,结果表明：以带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的外植体诱导分化效果较理想;选用六等分法、四等分法切割鳞茎,六等分法综合效果最好;石蒜属植物适合的培养基成分为MS＋BASmg／L＋NAA0．5mg／L;继代增殖MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L的培养基中石蒜的增殖率最高,苗生长健壮。     

生姜茎尖的组织培养及试管苗快繁体系的研究

以莱芜生姜的茎尖生长点（〈1mm）为外植体,采用不同激素和浓度对生摹的分化进行研究。结果表明：6-苄氨基嘌呤（BA）对姜芽分化最为有效,培养基Ms＋BA5．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1最有利于芽的分化;快繁采用液体浅层静止培养,试管苗增殖速度显著提高,增殖系数比固体培养基提高了31％,根系发达,有利于试管苗的移栽成活。