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相似文献
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1.
稀土(Ⅲ)—三溴偶氮胂络合物极谱吸附波的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在PH9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,稀土(Ⅲ)与三溴偶氮胂在-0.69V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波,二次导数峰高与稀土浓度在3.O×10~(-8)~9.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为2.O×10~(-8)mol·L~(-1).探讨了该极谱波的性质和电极反应机理.用此法测定了球墨铸铁中的稀土总量,结果满意.  相似文献   

2.
均三溴偶氮胂光度法测定微量铬(Ⅲ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
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4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)能与锰(Ⅱ)离子形成配合比为2:1的配合物,可用于光度法测定锰,但其电化学行为及其分析应用未见报道.本文研究了Mn(Ⅱ)-PAR配合物的极谱行为,发现此配合物在碱性介质(pH=12.5)中,在滴汞电极上于—0.94 V(vs SCE,下同)产生一良好的灵敏吸附还原波,据此建立了测定痕量锰的极谱吸附波分析法.  相似文献   

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依据钬(钇)-三溴偶氮胂(TBA)体系吸收光谱出现等色点的特征,推断配位反应为M+nL=ML_n。提出了由光谱数据求算溶液中游离配位剂摩尔分数的计算方法,推导出两个线性回归公式,用以求算配合物组成、摩尔吸光系数、稳定常数和配位体浓度。在pH3.80的HC1-NaAc介质中,钬(钇)与TBA形成1:2配合物,摩尔吸光系数分别为1.03×10~5及1.10×10~5 1·cm~(-1)·mol~(-1),表观稳定常数(1gβ_2)分别为11.37及11.15。校正TBA的酸效应后。1gβ_2~(abs)分别为43.23及43.01。本法可在配位剂准确浓度不易得知的情况下使用。  相似文献   

9.
铍—槲皮素络合物吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
周清海  汤秀途 《分析化学》1994,22(6):645-645
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10.
锑(Ⅲ)—PMBP配合物极谱波的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
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11.
镉(II)—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH5.1的HCl-六次甲基四胺缓冲溶液中,Cd(Ⅱ)-β-巯基丙酸配合物产生-灵敏的极谱吸附波。峰电流在-0。67V(vs.SCE)左右,峰高与镉浓度在1.8×10^-9 ̄3.6×10^-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为9×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定,结果满意。  相似文献   

12.
铜—铋试剂配合物吸附波的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张成孝  郭雷 《分析化学》1990,18(6):560-562
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13.
钒— 酸配合物吸附波   总被引:4,自引:0,他引:4  
李益恒  徐金鹏 《分析化学》1989,17(9):829-831
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14.
在pH2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,得到锑-茜素紫配合物的单扫极谱吸附波。峰电位在-0.41V(vs.SCE),锑(Ⅱ)浓度在1.6×10~(-8)~7.4×10~(-7)mol/L间与导数峰高成正比。用拟定的方法测定样品,获得了满意结果。本文对极谱波性质、配合物组成和电极过程进行了探讨。  相似文献   

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16.
在pH9.5NH3NH4Cl缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)与邻菲口罗啉形成的配合物在-1.36V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,一阶导数峰电流与Mn(Ⅱ)浓度在5×10-85×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2×10-8mol/L对极谱性质及反应机理进行了研究,用该法测定了大豆和茶叶中的微量锰,结果满意  相似文献   

17.
铋(Ⅲ)-溴邻苯三酚红配合物吸附波及其应用*刘家欣段友构黄诚朱苗力(吉首大学化学系湖南吉首416000)匡向阳(永州市水文站湖南永州425000)关键词铋溴邻苯三酚红配合物吸附波中图分类号O657.14近年来,在某些有机试剂存在下用极谱法测定铋已有一...  相似文献   

18.
本文对新合成的试剂4-对甲苯在-1-对苯磺酸钠硫代氨基脲thiosemicarbazide与Cu的佤合物进行了研究,发现在0.006%Tween-80的NH3-NH4Cl溶液中,配合物于-0.63V处产生一灵敏的吸附波,峰电流与Cu浓度在5-110ng/mL范围内有线性关系,检测限为3ng/mL,应用于人发,硫酸镍中铜的测定,均得到了满意的结果。  相似文献   

19.
食用加碘食盐是消除碘缺乏病的主要有效手段,食盐中碘的测定方法很多,本文采用在硝酸介质中以溴化钾为催化剂,碘酸钾氧化均三溴偶氮胂使其褪色,建立了测定碘的方法。  相似文献   

20.
锑一茜素紫配合物吸附波的研究   总被引:9,自引:5,他引:4  
周漱萍  王艳 《分析化学》1991,19(1):105-107
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