普鲁洛尼克型非离子表面活性剂的结构分析及其同系物分子量分布的测定

以ＦＡＢＭＳ、ＥＩＭＳ、ＦＴＩＲ等手段鉴定了从工业产品中分离得到的一种未知表面活性剂的化学结构为聚氧丙烯／聚氧乙烯共聚物，其商品名称为普鲁洛尼克（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）型非离子表面活性剂．用ＦＡＢＭＳ谱观察到该表面活性剂同系物的各种准分子离子峰呈近似的高斯分布，根据各种准分子离子峰的相对强度得出该表面活性剂同系物的分子量分布及平均分子量．     

一些含锗有机酸的快原子轰击质谱

本文报道了一系列含锗有机酸在甘油中的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）及共在间硝基苄醇（ＮＢＡ）中的正、负离子ＦＡＢＭＳ。这些含锗有机酸在不同的底物中的ＦＡＢＭＳ显示了不同的特征。负离子谱提供了分子量信息，正、负离子谱可为这类化合物的结构鉴定提供互相补充的信息。讨论了底物和取代基对ＦＡＢＭＳ的影响，正、负离子的产生机制及离子的亚稳分解途径。     

次卟啉及其金属配合物的FAB和APCI质谱

本文报道一些次卟啉及其金属配合物的ＦＡＢ和ＡＰＣＩ质谱，比较两种电离方式所测得的谱图表明，所有化合物的ＡＰＣＩ和ＦＡＢ谱都显示有特征的质子化分子离子峰ＭＨ＋。在ＡＰＣＩＭＳ上的主要碎片离子是脱掉金属离子并加两个氢原子生成ｍ／ｚ５１１离子〔ＭＨ－Ｍｅｔ＋２Ｈ〕＋。而ＦＡＢ谱却形成一系列由边链断裂的碎片离子峰，由羰基的β断裂生成的离子较特征（底物为间－硝基苄醇）。当用二乙醇胺做底物时，观察到分子离子与底物的加成离子。     

PNPAR－CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应。发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０￣４，５．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），浓度分别在０～８７μｇ／２５ｍＬ，０～６８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定，结果满意。     

铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究

本文研究了在表面活性剂存在性，铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的显色反应。在弱酸性介质中，Ａｌ＾３＋ＢＤＭＡＦ－ＣＴＭＡＢ三元配合物在水浴加热至７０℃－８０℃时形成，其最大吸收波长为５７７ｎｍ，Ａｌ＾３＋：ＢＤＭＡＦ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，表观稳定常数为７．４×１０＾５。在ＰＨ９．５－１０．５的氨性缓冲介质中，Ａｌ＾３＋－Ｆ＾－－ＢＤＭＡＦ－非离子表面     

质谱法鉴定定价种化学添加剂中阴离子表面活性剂

本文提出用ＦＡＢ－ＭＳ和ＤＣＩ－ＭＳ法对两种工业化学添加剂中阴离子表面活性剂成份的鉴定方案，方法简便，并对类似未知物的鉴定有参考价值。所得结果为其它方法和应用试验进一步证实。     

质谱法鉴定两种化学添加剂中阴离子表面活性剂

本文提出用ＦＡＢ－ＭＳ和ＤＣＩ－ＭＳ法对两种工业化学添加剂中阴离子表面活性剂成份的鉴定方案，方法简便，并对类似未知物的鉴定有参考价值。所得结果为其它方法和应用试验进一步证实。     

富勒烯及其衍生物的质谱研究

本文制备了一系列富勒烯及其衍生物，并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及解规律。这些富勒烯及其省生物在ＦＤＭＳ、ＩＳＭＳ中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少。结果表昨ＦＤＭＳ，ＬＳＩＭＳ技术均适于富勒烯及其衍生物的定性分析，是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法。     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂Triton X-100和Tween-60的毛细管超临界流体色谱分析

对辛基苯酚惭烯型非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪?酯型非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－６０进行毛细管超临界流体色谱法（ＣＳＦＣ）分析条件的研究，用ＣＳＦＣ连接通用型ＦＩＤ检测器研究了二种表面活性剂的组成和分子量，实验结果表明，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００中含量最多的低聚物的ＥＯ数（聚合的环氧乙烷数目）为９－１０，分子量约６００，Ｔｗｅｅｎ－６０的分子量约为１５００，与理论计算值     

PNPAR—CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应，发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降，阴离子表面活性十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０＾４，５．８×１     

快原子轰击和电喷雾电离质谱表征烷基苯磺酸盐

用负离子化快原子轰击（ＦＡＢ）和电喷雾电离（ＥＳＩ）质谱并结合碰撞活化解离（ＣＡＤ）质谱方法对烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ）进行鉴定。试样在负离子电喷雾电离（ＥＳＩ）过程中不产生碎片峰,但是在ＦＡＢ过程中产生许多碎片、比较这些谱图,就可以区别碎片峰和分子离子峰。线性或支化烷基苯磺酸盐的结构与相对含量可以在离子ＥＳＩ／ＣＡＤ－ＭＳ方法中得到。负离子ＥＳＩ－ＭＳ是快速、有效和可靠的鉴定ＡＢＳ的方法。     

中孔MCM—41分子筛在微孔沸石ZSM—5上附晶生长的研究

首次在微孔沸石ＺＳＭ５表面进行了ＭＣＭ４１分子筛的附晶生长，并首次提出中孔材料ＭＣＭ４１分子筛静电组配理论的新形式（ＸＳ＋Ｉ）；同时利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＢＥＴ等测试手段表征了合成样品，并讨论了微孔沸石表面附晶生长中孔分子筛ＭＣＭ４１的合成化学，考察了Ｆ离子效应、ｐＨ值及表面活性剂ＣＴＡＢ（十六烷基三甲基溴化铵）的影响。     

有机锗氨基酸酯类系列化合物的快原子轰击质谱规律

为增强有机锗化合物的生物活性，合成了一系列有机锗氨基酸酯类倍半氧化物，并重点研究了它们的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。研究结果表明：该系列化合物的各碎片离子峰与其组成及结构均有很好的对应关系及很强的规律性     

混合胶束对铟（Ⅲ）—邻氯苯基荧光酮显色反应的影响及其作用机理的研究

比较了８种非离子表面活性剂与ＣＴＭＡＢ形成的混合胶束对Ｉｎ（Ⅲ）－邻氯苯基荧光酮显色反应的作用，以ＣＴＭＡＢ－Ｔｗｅｅｎ８０的增敏效果最佳。研究了Ｉｎ（Ⅲ）－ｏ－Ｃｌ－ＰＦ－ＣＴＭＡＢ－Ｔｗｅｅｎ８０体系的形成条件及混合胶束的作用机理，以拟定的方法测定复杂试样中的铟，结果很满意。     

酞菁锰—表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催 …

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极，循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃｔ＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系电     

表面活性剂和四烷基溴化铵的复配：Ⅲ.四烷基溴化铵碳氢链长对 …

本文考察了四烷基溴化铵（ＴＡＡＢ）碳氢链长对离子型表面活性剂ＳＤＳ和ＤＴＡＢ在气／液表面吸附行为的影响。实验结果表明：与表面活性剂离子对应的添加剂反离子是影响其水溶液表面活性的主要因素,因而ＴＡＡＢ对ＳＤＳ表现出明显的效应,对ＤＴＡＢ影响效果则是同浓度的ＮａＢｒ类似,除了对表面活性离子头基电荷的静电屏蔽外,ＴＡＡ＾＋的碳氢基团和ＳＤ＾－碳氢链间还可能发生疏水相互作用,但后者受ＴＡＡ＾＋离子体积制约     

糖的基质辅助激光解吸／电离质谱（MALDI—MS）研究

通过糖类化合物３种常用基质ＭＡＬＤＩ－ＭＳ分析效果的比较以及寡糖和多糖正，负离子ＭＡＬＤＩ－ＭＳ谱的对比，找到了适合糖分析的基础２，５－ＤＨＢ，探讨了糖类化合物激光解吸／电离条件下形成离子的过程，指出了Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋离子在寡糖分子量测定的重要作用，借助柱层析分离手段，成功地测出分子量大于１００００的葡聚糖的分子量。     

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于高分子端基修饰反应的监控

1　引　　言基质辅助激光解吸电离飞行时间 (ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ)质谱是近年来发展起来的一种“软电离”质谱分析方法 ,具有样品分子不易碎裂 ,准分子离子峰强的优点 ,在多肽、蛋白质、ＤＮＡ等生物大分子及杯芳烃等重要的有机化合物的分析中得到广泛的应用。但实践证明 ,ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱还是高分子化合物的有效表征和结构鉴定手段。本文将ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱用于监控高分子化合物甲基丙烯酸丁酯末端酯基的水解反应的监控。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＢｉｆｌｅｘＩＩＩ型ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱仪 (ＢｒｕｋｅｒＤａｌｔｏｎｉ…     

天然有机化合物的质谱研究 黄酮和黄酮甙与碱金属离子K+和Na+的快原子轰击质谱

在作黄酮和黄酮甙的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）时,如果同时加入氯化钠和氯化钾两种碱金属盐,就会在谱图中同时出现［Ｍ＋Ｋ］＋和［Ｍ＋Ｎａ］＋两个强峰,由于这两个峰相差１６个原子质量单位（ａｍｕ）,很容易辨认,并且发现在其谱图中找不到明显的碎片离子和Ｎａ＋和Ｋ＋的加合离子,而只有其分子和Ｋ＋和Ｎａ＋的加合,所以很容易在ＦＡＢ谱中识别它们,因而就可以快速、准确地确定样品的分子量     

水溶液中的分子内扭转电荷转移：——阴阳离子胶束中对二甲…

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ水溶液中，对二甲氨基苯甲酸（ＤＭＡＢＯＡ）的分子内扭转电荷转移（ＴＩＣＴ）荧光带随着胶束的形成而显著蓝移，同时伴随着ＴＩＣＴ荧光与正常荧光带强度比Ｉａ／Ｉｂ和总荧光强度Ｉｆ的增大；而阴离子表面活性剂ＳＬＳ胶束的形成并未引起ＴＩＣＴ荧光带位置和Ｉａ／Ｉｂ的变化，仅使Ｉｆ提高（较在ＣＴＭＡＢ胶束中的小）。实验发现的胶速疏水核中的ＴＩＣＴ行为与纯有机溶剂中不同，ＤＭＡＢＯＡ与