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CO2/H2和(CO/CO2)+H2低压合成甲醇催化过程的本质 总被引:8,自引:0,他引:8
通过在Cu/ZnO/Al2O3催化剂上CO2+H2,CO+H2和(CO/CO2)+H2催化反应动力学研究对合成甲醇动力学和反应机理进行了细致分析,提出合成甲醇的反应机理,解释了在(CO/CO2)+H2合成甲醇过程中少量CO2的作用及合成甲醇的直接碳源。 相似文献
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制备方法对超细Cu/ZnO/Al2O3催化剂上CO2+H2合成甲醇的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
制备方法对超细Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上CO_2+H_2合成甲醇的影响张玉龙,王欢,邓景发(复旦大学化学系,上海,200433)关键词超细粒子,合成甲醇,Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂,CO_2+H_2CO2+H2合成甲醇是目前的热门课题[1~... 相似文献
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综述了CO2在高分子合成中的研究现状,介绍了以CO2为原料合成高分子的经典方法和新型等离子体聚合法,在此基础上对CO2在高分子材料领域中的应用作了展望。 相似文献
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锰助剂对Co/ZrO2超细催化剂F—T合成性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
制备了以气凝胶超细ZrO2为载体的Co/ZrO2及Co-MZrO2催化剂;考察了Mn助剂对Co/ZrO2催化剂结构、织构1还手、H2脱附及F-T合成性能的影响。结果表明,15%Co-4.7%Mn/ZrO2是合成重质烃(C2)的合适催化剂,每立方米合成气的C5收率可达150g。 相似文献
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CO/H2合成甲醇CuO—ZnO—ZrO2催化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过活性测定,XRD、TG-DTA表征,考察了共沉淀法制备的铜锌锆合成甲醇催化剂中ZrO2对物相结构、催化活性及热稳定性的影响。结果表明,ZrO2能显著提高CO/H2合成甲醇的催化活性和热稳定性。催化剂母体、氧化态和还原态的物相并未发生变化,仍分别为:Cu2(OH)3NO3,(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6,(Cu,Zn)2CO3(OH)2,Zn5(CO3)2(OH)6;CuO、ZnO;Cu 相似文献
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在凝胶体系NaX(F、Cl、Br)Na2OAl2O3SiO2CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)H2O中,研究了水热合成中孔MCM41的合成条件。实验证明,在398K下晶化8~16d,NaX/SiO2介于0.01~0.05时,均可合成出MCM41分子筛;NaF的加入,可以加快MCM41分子筛的晶化速度;NaBr的加入,对形成MCM41分子筛有阻碍作用。采用XRD、SEM、TGDTA和N2吸附对合成样品加以表征,证明合成样品具有介孔分子筛特性。 相似文献
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提高CO2加氢合成甲醇选择性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在CO2加氢合成甲醇的原料气中,掺入适量的CO,能相对提高CO2加氢合成甲醇的选择性和产率,它们分别为132%和35%,TPD和TPSR-MS实验表明,CO能占据催化剂表面部分的活性位,并抑制CO2的逆水汽变换反应,从而促进甲醇的合成。 相似文献
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The need to reduce the accumulation of CO(2) into the atmosphere requires new technologies able to reduce the CO(2) emission. The utilization of CO(2) as a building block may represent an interesting approach to synthetic methodologies less intensive in carbon and energy. In this paper the general properties of carbon dioxide and its interaction with metal centres is first considered. The potential of carbon dioxide as a raw material in the synthesis of chemicals such as carboxylates, carbonates, carbamates is then discussed. The utilization of CO(2) as source of carbon for the synthesis of fuels or other C(1) molecules such as formic acid and methanol is also described and the conditions for its implementation are outlined. A comparison of chemical and biotechnological conversion routes of CO(2) is made and the barriers to their exploitation are highlighted. 相似文献
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Supersonic molecular beams have been used to determine the yield of CO from the partial oxidation of CH4 on a Rh111 catalytic substrate, CH4+12O2-->CO+2H2, as a function of beam kinetic energy. These experiments were done under ultrahigh vacuum conditions with concurrent molecular beams of O2 and CH4, ensuring that there was only a single collision for the CH4 to react with the surface. The fraction of CH4 converted is strongly dependent on the normal component of the incident beam's translational energy, and approaches unity for energies greater than approximately 1.3 eV. Comparison with a simplified model of the methane-Rh111 reactive potential gives insight into the barrier for methane dissociation. These results demonstrate the efficient conversion of methane to synthesis gas, CO+2H2, are of interest in hydrogen generation, and have the optimal stoichiometry for subsequent utilization in synthetic fuel production (Fischer-Tropsch or methanol synthesis). Moreover, under the reaction conditions explored, no CO2 was detected, i.e., the reaction proceeded with the production of very little, if any, unwanted greenhouse gas by-products. These findings demonstrate the efficacy of overcoming the limitations of purely thermal reaction mechanisms by coupling nonthermal mechanistic steps, leading to efficient C-H bond activation with subsequent thermal heterogeneous reactions. 相似文献
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Fe—Silicalite—2催化剂表面CO2加氢反应性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Fe/Silicalite-2催化剂CO2加氢低碳烯烃反应性能,利用CO2-TPD,CO2/H2-TPSR和CO/H2-TPSR表征手段,考察了铁含量及MnO助剂对Fe/Silicalite-2催化剂CO2吸附脱附及加氢反应性能的影响,表明随铁含量增加可提高催化剂对CO2的吸附能力,有利于提高CO2加氢反应的转化率。 相似文献
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Anthony J. Pearson 《Tetrahedron letters》1981,22(40):4033-4036
The conversion of p-ethylanisole, the tricarbonyl(diene)-iron complex (3), to the bicyclic amino ketone (2), which is a known precursor for aspidospermine total synthesis, is described. The synthetic route demonstrates the stability of the diene-Fe(CO)3 unit to a number of useful synthetic transformations. 相似文献
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将硅藻土-TiO2-聚乙烯(或聚丙烯)疏水复合膜反应器应用于\r\nCO加氢合成乙烯的反应过程,以Ni-Cu/TiSiO和Ni-Cu/MgSiO为催化\r\n剂,考察了反应温度、空速和进料组成等因素对CO转化率和乙烯选择性\r\n的影响.结果表明:膜催化反应的产物与常规催化反应相同,催化反应\r\n机理没有区别,在适宜条件下,膜催化反应的CO转化率和乙烯选择性较\r\n之常规催化反应提高了10%左右,二氧化碳和甲烷的选择性降低,而乙\r\n烷的选择性略有增加. 相似文献
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共沉淀浸渍法制备由合成气直接合成二甲醚的Cu-Mn催化剂 总被引:9,自引:4,他引:9
采用共沉淀浸渍法,制备了直接合成二甲醚的Cu-Mn-Zn催化剂,通过对组成成分及其配比的研究,发现Cu含量一定的条件下,n(Zn)/n(Mn)摩尔比对催化剂性能有较大的影响,当n(Zn)/n(Mn)=1/3~1/2时,催化剂对CO的转化率和对二甲醚的选择性达到最佳,分别为53.6%和63.5%;如锰添加比例过大,对催化剂催化合成二甲醚有微弱抑制;添加锌比例过大,会大大降低CO的转化率。载体Y分子筛的含量对催化剂性能也有影响,用量过大将降低催化剂的活性和对二甲醚的选择性,当其含量为33%时,催化剂上CO转化率和选择性可分别达到66%和68%,且催化剂活性随分子筛含量减少不再有明显的变化。 相似文献
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本研究首次提出并完成了双胺非水体系中ZSM-5沸石的合成。采用XRD、IR、~(20)Si-NMR等技术探讨了该体系的沸石合成机理,并对该类沸石特性作了表征。过程跟踪信息表明,这个过程为一个典型的固相转化过程,因而为固相机理的存在提供了可靠根据。XRD的结果表明,与水热体系相比较,双胺非水体系沸石产品的晶胞体积出现收缩趋势。在CO的加氢反应中,CO转化率为47.0%,C_2—C_4烯烃的选择性为44.6%。 相似文献
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微生物燃料电池(MFC)反应器是利用附着在阳极上的产氢微生物,在吸收烟气CO2的同时将CO2逆转化合成高附加值的生物合成燃料的装置。试验选用从牛粪中分离筛选出的梭状芽孢菌(Clostridium.sp)作为合成生物燃料的合成菌,将MFC反应装置接入电化学工作站进行CV测试,当发生还原反应时,在-0.5 V时出现还原峰,利用直流稳压电源恒电压电解,检测到合成的生物燃料为甲醇。在24 h时甲醇的积累量达到最大3.13 mmol/L;当CO2气体比例为15%时甲醇积累量最大,为2.98 mmol/L。在细菌接种量为1 mL时,甲醇积累量达到最大,为2.76 mmol/L。,最适条件下的CO2转化率为7.5%。 相似文献