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1.
采用超声波萃取胶粘剂中游离甲醛,经2,4-二硝基苯肼衍生后用气相色谱一电子捕获检测器法测定.对提取方法、衍生化条件及色谱条件进行了研究,确定了甲醛检测的最佳条件.研究数据显示,该方法对甲醛的检出限为0.175μLg/g,在0.1~60.0μg/mL浓度范围内,线性相关系数R^2=0.9999;在1、2和8μg/mL3个添加水平下的添加回收率在98.97%-102.24%之间,5个实验室对同一样品中甲醛含量测定值的相对标准偏差为4.0%.结果表明本方法简便、快速、检测限低、回收率高、重现性好. 相似文献
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毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.OkV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2.0μg/mL~120μg/mL和3.0μg/mL~110μg/mL,检出限分别为0.5μg/mL和1.0μg/mL。 相似文献
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采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法.研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响.在最佳实验条件下,甲醛浓度在1.2-600.0μg/mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0.0014C+0.0627,相关系数为0.9992,检出限为0.45μg/mL.加标回收率为98.0%~100.3%.该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果. 相似文献
6.
建立了胶粘剂中游离甲醛的高效液相色谱检测方法,对提取方法、衍生化条件及色谱条件进行了研究。结果表明,采用超声波萃取法代替经典的水蒸气蒸馏法能更快速、高效地提取目标物。液相色谱法对甲醛的检出限为0.024μg/mL,在0.1~12μg/mL范围内,线性相关系数R^2=0.9995,在1、2、8μg/mL三个添加水平下,回收率在98.73%~101.68%之间。五个实验室间的相对标准偏差为2.6%。对某白乳胶样品的测定结果表明,本法在定性检测、抗干扰能力及稳定性上都高于常用的乙酰丙酮比色法。 相似文献
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DNA荧光探针—荧光素-中性红体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于DNA对荧光素(FL)-中性红(NR)分子间荧光能量转移的抑制作用,以荧光素-中性红为荧光探针,考察该探针与DNA的结合反应,建立了准确测定DNA的新方法,在pH=6.5条件下,hsDNA、ctDNA和smDNA的浓度与荧光素-中性红体系的荧光比值变化量Δ(Fd/Fa)成线性关系,响应线性范围分别为0.25-6.25μg/mL、0.10-5.00μg/mL、0.10-4.00μg/mL,0.025μg/mL和0.023μg/mL;分析测定了DNA合成样品,回收率91.3%-101.4%,相对标准偏差小于4.2%. 相似文献
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单扫描示波极谱法连测五味子、榛蘑中的铜和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定五味子、榛蘑中铜和锌的方法。在此底液中,铜、锌分别在-0.42V(vs.SCE)、-1.03V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005、0.01μg/mL,线性范围分别为0.01~8.00μg/mL,0.01~10.00μg/mL。应用本方法测定了五味子、榛蘑中的铜和锌,方法回收率为96.5%~101.8%。 相似文献
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茶水中微量元素硒浸出量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
任大林 《广东微量元素科学》2001,8(8):66-68
研究了茶水中微量元素硒浸出量。采用2,3-二氨基萘荧光法测定茶水中硒的含量。结果表明,富硒茶中硒含量为2.45μg/g。富硒茶3g浸泡于300mL90℃水中浸泡30min,茶水中硒含量0.71μg/100mL,浸泡2-4次的茶水中硒含量0.10-18μg/100mL。富硒茶中含量丰富,常饮茶水有益于人体健康。但茶叶不宜反复冲泡饮用。 相似文献