丙烯酰胺—丙炮酸甲酯—2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成及表征

以丙烯酰胺，丙烯酸甲酯和２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸为原料，通过水溶液共聚，合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素，并对其结构进行了表征。     

丙烯酰胺与N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的共聚反应研究

 本文利用凝胶模量测定法、气相色谱法和紫外光谱法对丙烯酰胺与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺水溶液共聚反应进行了研究,证实了N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的反应活性明显大于丙烯酰胺的反应活性。用气相色谱法测得单体的竞聚率分别为r_AM=0.117,,r_Bis=5.756;用紫外光谱法研究了聚合反应中氧化还原引发剂浓度和反应温度对聚合反应速率的影响,得出共聚反应速率方程中,氧化剂的方次为0.66,还原剂浓度的方次为0.55,并求出共聚反应表现活化能为37.1KJ/mol。     

丙烯酰胺水溶液聚合──添加Na_2CO_3制取高分子量阴离子型速溶聚丙烯酰胺的研究

本文建立了丙烯酰胺水溶液聚合的潜在型引发体系；研究了在碳酸盐法聚合体系中，添加不同量氨、尿素、ＥＤＴＡ—２Ｎａ，以及聚合体系ｐＨ、单体浓度、聚合水浴温度对聚合产物分子量及其溶解性能的影响规律和原因；解决了产物高分子量与产生不溶聚合物之间的矛盾；指出了获得高分子量阴离子型速溶粉末产品的关键．从而，用碳酸盐法得到了溶解性能优异的［η］高达２８ｄｌ／ｇ的胶体产品和［η］高达２２ｄｌ／ｇ的速溶粉末产品．     

阳离子聚丙烯酰胺的重要研究技术进展

聚丙烯酰胺(PAM)在许多领域均得到了广泛的应用,而其中很重要的一部分——阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)在日常生活和工业生产中,特别是在污水处理中所发挥的作用则尤为显著。本文综合论述了阳离子聚丙烯酰胺的主要用途和作用机理,重点列举了几种较为热门的阳离子聚丙烯酰胺合成技术的特点和研究进展,展示了阳离子聚丙烯酰胺的国内外研究进展,并对国内阳离子聚丙烯酰胺的今后发展进行了展望,为日后对阳离子聚丙烯酰胺的进一步开发研究提供重要参考和依据。     

丙烯酸甲酯与N-对卤苯基甲基丙烯酰胺共聚合的研究

<正> 我们已经报道过甲基丙烯酸甲酯与N-对卤苯基甲基丙烯酰胺共聚合的研究。本文工作合成了丙烯酸甲酯与N-对卤苯基甲基丙烯酰胺共聚体,研究了这二组共聚体系的聚合反应、共聚体的组成、估算了单体的竞聚率,比较了这两种酰胺对丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯的反应活性。     

GC/MS测定锅巴中丙烯酰胺含量

建立了一种测定市售锅巴中的丙烯酰胺含量的方法.该法样品前处理不必经过溴化衍生,样品脱脂后用水提取丙烯酰胺,提取液过活性炭柱,再用乙酸乙酯将活性炭柱中吸附的丙烯酰胺洗脱.洗脱液浓缩后经气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析,检测限为0.06 mg/kg,适合测定市售锅巴中的丙烯酰胺的含量.还考察了丙烯酰胺在水的固液两相中的分配比.     

丙烯酰胺类聚合物合成方法研究进展

丙烯酰胺类聚合物具有优异的增稠、絮凝、吸湿特性,是水溶性聚合物中重要的品种之一.本文从水溶液聚合、分散聚合、反相悬浮聚合、反相微乳液聚合、胶束共聚合、双水相聚合、模板聚合、超临界CO2中聚合、离子液体中聚合和活性/可控自由基聚合等方面对丙烯酰胺类聚合物的合成方法研究作了全面的总结,同时简要评述了各种合成方法的特点,认为反相微乳液聚合、离子液体中聚合及活性/可控自由基聚合等方法具备独特的优势,并对丙烯酰胺类聚合物今后的发展前景作出了预测.     

聚丙烯酰胺-聚乙二醇-水体系相图及丙烯酰胺单体在两相中的分配

聚丙烯酰胺(PAAm)和聚乙二醇(PEG)两种水溶液混合时能形成双水相体系,其中上层为PEG富集相,下层为PAAm和PEG的混合相.用凝胶渗透色谱(GPC)法和浊度滴定法研究了PAAm-PEG-H₂O双水相体系的相图,结果表明,随着PEG分子量的升高,体系的分相浓度下降.在PAAm-PEG20000-H₂O体系中,随着体系温度升高,分相浓度先下降后升高,55℃时分相浓度最低.丙烯酰胺(AAm)单体能在两相中发生相分配,分配系数随着PAAm浓度和平衡温度的增加而增大,随着PEG浓度的增加而下降.     

过氧化氢与N—甲基苯胺盐酸盐引发体系的研究

在水介质中,研究了新型的过氧化氢/N-甲基苯胺盐酸盐引发体系对 AM 与 PVA 的接枝共聚。产物经紫外光谱、红外光谱和 ~1H-核磁共振进行表征,并提出了引发机理。     

分数级反应热动力学研究—丙烯酰胺聚合反应动力学

应用n级等摩尔浓度反应的热动力学理论,在30℃和40℃下研究了丙烯酰胺在水溶液中和CTAB胶束溶液中由亚硫酸钠引发的聚合反应动力学.讨论了引发剂和CTAB的浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响。     

阴(负)离子聚合二十年

近20多年负离子聚合在新引发剂体系、新单体开发以及聚合理论方面均取得了进展,出现了配伍负离子聚合LAP、阻滞负离子聚合RAP等概念。实现了对聚合物结构、聚合动力学的进一步控制。在工业方面,负离子聚合生产规模和产品应用范围扩大,同时也开发出多种新产品,如集成橡胶、负离子合成的高抗冲聚苯乙烯等国内的负离子产品开发十分迅速在加氢型负离子聚合产品方面还取得了突破性发展     

3α,7α,12α-三甲基丙烯酰基胆酸甲酯的制备与聚合物特性研究

以甲基丙烯酰氯为酰化试剂，合成了3α，7α，12α-甲基丙烯酰胆酸甲酯(CAME3MA)，研究了CAME3MA的光引发本体聚合和溶液聚合反应，并且对CAME3MA及其聚合物的特性进行了表征．实验表明：CAME3MA的本体光引发聚合转化率随光照时间的延长逐渐增加并达到一个最大值，最终的聚合转化率在36％左右，溶液聚合得到线性聚合物。     

超临界二氧化碳中的高分子合成

近年来,超临界二氧化碳（sc-CO2）在聚合反应中的应用受到了越来越多的关注。本文主要综述了以sc-CO2为反应介质的自由基聚合、阳离子聚合、过渡金属催化聚合、热致开环聚合、溶胶-凝胶聚合以及氧化耦合聚合的研究概况。一系列研究结果表明sc-CO2是非常有前途的反应溶剂,在高分子合成领域将会有更加广阔的应用前景。     

微波辐射用于聚合反应的研究进展

微波辐射在高分子化学研究领域中的应用越来越广泛 ,效果也十分明显 ,与常规加热方式相比 ,微波辐射具有缩短反应时间 ,提高反应产率 ,节省能源损耗 ,制得产物性能好等优点。近年来 ,微波辐射在聚合反应中的应用也越来越多。因此本文对微波辐射在高分子聚合反应中的应用研究进行了综述。     

电化学聚合

介绍了电化学聚合反应的定义、分类,机理和应用,阐述了电化学缩合反应的电化学加成聚合反应这两大类电化学聚合反应的本质差别,另外还提出了电化学氰基加成聚合反应的概念。     

Kinetic features of radical polymerization of styrene under microwave irradiation conditions

A comparative study of radical polymerization of styrene under thermal and microwave heating conditions has been carried out. The polymerization reaction orders with respect to the monomer and initiator concentrations and the polymerization rate constants have been determined. It has been found that non-thermal microwave effects are not manifested during styrene polymerization, because styrene is a weakly polar substance.     

Ionic Polymerization of Vinyl Aromatic Monomers

The ionic polymerization of vinyl monomers possessing aromatic and heterocyclic functional groups has not been studied in any systematic fashion. Only in a few isolated cases have detailed mechanistic and structural studies been reported. The anionic polymerization of a number of vinylanthracene monomers has recently been investigated and some rationalization of this system is presented. The cationic and anionic polymerization of the N-, 3-, and 2-vinylcarbazole series of monomers is discussed in some detail. The important role of vinyl aromatic/vinyl heterocyclic monomers, i.e., diphenylethylene and the vinylcarbazoles, in elucidating the mechanistic aspects of cationic polymerization, “change transfer” polymerization, and photoionic polymerization is considered.     

超临界技术制备多孔聚合物微球及其应用

多孔聚合物微球被广泛应用在生物技术、医学工程、环境工程、食品安全、色谱填料等领域,因此受到材料科学家的广泛关注.超临界技术是一种廉价的绿色致孔技术,在多孔聚合物微球的制备方面具有广阔的发展前景.经悬浮聚合、乳液聚合、种子聚合、沉淀聚合等多种聚合方法合成聚合物微球,通过超临界干燥技术除去溶剂实现致孔,可得到高质量多孔聚合...     

Living/controlled copolymerization of acrylates with nonactivated alkenes

The living/controlled copolymerization of methyl acrylate with 1‐alkenes and norbornene derivatives through several radical polymerization techniques has been achieved. These techniques include atom transfer radical polymerization, reversible addition–fragmentation transfer polymerization, nitroxide‐mediated polymerization, and degenerative transfer polymerization. These systems display many of the characteristics of a living polymerization process: the molecular weight increases linearly with the overall conversion, but the polydispersity remains low. Novel block copolymers have been synthesized through the sequential addition of monomers or chain extension. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 6175–6192, 2004     

醋酸乙烯(VAc)的活性/可控自由基聚合

本文综述了醋酸乙烯(VAc)单体的活性/可控自由基聚合研究进展.醋酸乙烯是一种重要的单体,是生产聚醋酸乙烯(PVAc)和聚乙烯醇(PVA)的原料.传统的自由基聚合方法如溶液、乳液、悬浮和分散等都可以用来实现VAc的聚合,得到不同分子量的PVAc和PVA.由于醋酸乙烯增长自由基的高活性,存在向聚合物链的链转移从而导致聚合物的分子量分布比较宽,为了得到分子量分布更窄的聚合物,活性可控聚合方法也被用来实现VAc的聚合.