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相似文献
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Zusammenfassung 1. Es wird auf frühere Untersuchungen über die Beziehungen zwischen Adsorption und Giftigkeit eingegangen; einige Einwendungen werden erörtert.2. Eine Revision der theoretischen Grundlagen der Giftigkeitsadsorptionsformel für die Wirkung von Salzen ergibt zunächst eine Spaltung in zwei Gleichungen, in eine solche von der Gestalt 1/T=K(c-n)m für den Einfluß von Salzüberschüssen und in eine solche von der Form 1/T=K/cm für die giftige Wirkung subnormaler Salzlösungen (Auswaschformel). In den Formeln bedeutet T Lebenszeit (t/T=Giftigkeit), c die Konzentration, n die normalerweise in den Geweben adsorbierte Salzmenge, K und m Konstanten.3. An der Hand früherer Messungen an Gammarus sowie neuerer an Daphnia wird die große Ueberlegenheit der neuen erweiterten Giftigkeits-Adsorptionsformel über die einfache Exponentialgleichung erwiesen. Auch eine empirische Giftigkeitsformel von E. Warren erweist sich als ein Spezialfall der neuen Gleichung. Die Uebereinstimmung zwischen Beobachtung und Rechnung ist bei manchen Versuchsreihen fast absolut.4. Es wird auf Grund der neueren Untersuchungen über Adsorption in Gemischen eine kolloidchemische Theorie des Loeb'schen Prinzipes der antagonistischen Salzwirkungen auf Organismen entwickelt.  相似文献   

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Ohne Zusammenfassung(Aus dem Rudolph Spreckels Physiological Laboratory der University of California.)Aus dem Englischen übersetzt von W. Neumann  相似文献   

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Zusammenfassung Es werden Beobachtungen mitgeteilt über die „Querfestigkeit“ von Modellf?den aus regenerierter Zellulose in Funktion ihrer Orientierung, sowie Beobachtungen über eine erhebliche Verbesserung dieser Materialeigenschaft durch Ver?nderung der uniaxialen Orientierung in eine durch Torsion erzielte spiralig verlaufende. Mitteilung Nr. 16 aus dem Institut für Zelluloseforschung Glanzstoff-AKU-HKI (Utrecht).  相似文献   

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On the Problem of the Dissociation of Complexes in Salt Melts To interprete experimental enthalpies of mixing of molten salts a semiquantitative model is proposed. The model bases on the assumption of dissociated complex species in the melts. It is possible to estimate the equilibrum constants and the enthalpies of formation of the complex species.  相似文献   

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This work is concerned with the relationship between chemical shifts (δ) of protons and their charge densities (q). It can be shown that the relation δH = a + bqH + cqC (qC = charge density at the corresponding C-atom) fits best for a prediction of δ-values from calculated charge densities. The smallest standard error for the prediction of δ-values is obtained if the charge densities are calculated by the CNDO- or INDO-method.  相似文献   

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The rates of decomposition and the energies of activation were determined for the thermal dissociation of NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4and Zn3(SO4)2O. Linear, parabolic and logarithmic rate laws were found. Kinetics are largely determined by the rate of energy transfer. The reasons for the formation of basic sulfate intermediates are discussed.  相似文献   

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